鼠疫F1McAb纯化抗原固相放射免疫试验检测鼠疫抗体的应用

本文介绍了用鼠疫F1McAb亲和层析法纯化鼠疫F1抗原及用Lodogen法制备~(125)I-F1标记物的方法。并以此标记物为试剂,用于固相放射免疫试验检测鼠疫F1抗体。试验表明,固相放射免疫试验较间接血凝试验特异性强,敏感性高,而且可用于检测各种鼠疫动物血清。操作程序亦较放射免疫沉淀试验简单,主要省去了离心沉淀及抽吸游离~(125)I-F1的过程。     

用乙肝诊断试剂盒对新疆野生啮齿动物进行血清学调查

目的调查新疆野生啮齿动物的血清中乙型肝炎病毒表面抗原的存在状态.方法应用乙肝表面抗原诊断试剂盒和乙肝表面抗体诊断试剂盒,对野生啮齿动物进行了血清学调查.结果灰旱獭(Marmota baibacina)的阳性率为17.8%(24/135)、长尾黄鼠(Citellus undulatus)阳性率为17.4%(12/69)和赤颊黄鼠(Citellus erythrogenys)阳性为(8/15).结论血清学调查表明,野生啮齿动物血清中存在乙型肝炎病毒表面抗原.     

釜用中压机械密封的试制与应用

在药物的合成生产中,使用带有搅拌装置,并在一定压力条件下进行工作的反应釜极为普遍。在此情况下,为了保护工人健康,减少环境污染,节约原料,解决好旋转搅拌的密封问题是重要环节之一。一九七五年北京化工机械实验厂报道了     

抗麻风杆菌McAb反相血凝抑制试验检测麻风病人血清抗体

<正> 长期以来,麻风病的诊断主要依据临床症状、体征、细菌及组织病理学的检查。由于麻风病的潜伏期较长,建立一种具有较高敏感性和特异性的血清学诊断方法,对麻风病的早期诊断和亚临床感染的检测,具有重要意义。我们建立了抗麻风杆菌单克隆抗体(ML McAb)杂交瘤细胞株,并以其中10A_4株分泌的抗ML McAb致敏醛化绵羊红细胞,做反向间接血凝抑制(RIHI)试验,初步结果报告如下。     

土盐水加碘防治碘缺乏病现场实验观察

为观测土盐水加磺防治碘缺乏病（IDD）的效果，1997年6月开始在吐鲁番市阿其克村进行土盐水加碘防治IDD现场实验研究，结果表明，居民补碘率由4．0％提高到80．1％，盐水含碘量由4μg/L提高到4．63mg/L，食用加碘盐水的儿童尿碘由41．1μg/L上升到205μg/L，甲状腺吸碘率由63．3％降低到36．8％，持续两年后，甲状腺容积由原来肿大的10．63cm^3缩小到6．87cm^3，甲状腺肿大率由49．8％降低到6．6％，土盐水加碘前后各项检测指标差异均显著（P＜0．01），碘缺乏性甲状腺肿大治愈率86．8％，土盐水加碘费用低廉，容易被当地政府和居民接受，补碘量适宜，防治IDD效果良好。     

新疆塔里木盆地中部啮齿动物弓形虫调查

１９９７年３月底～４月初,在新疆塔里木盆中部进行啮齿动物调查同时,对其体内自然感染弓形虫病的情况进行了调查。既往资料中未涉及该地带中心区域的啮齿动物弓形虫病文献。本次调查用直接染色镜检的方法,旨在摸清这一区域的啮齿动物中自然感染弓形虫情况,为该地区今...     

ELISA双抗原夹心法检测内脏利什曼病抗体的研究

目的观察rK39抗原酶联免疫吸附试验双抗原夹心法(ELISA夹心法)检测内脏利什曼病抗体用于内脏利什曼病诊断与宿主动物感染调查的可行性。方法采用ELISA夹心法与rK39免疫层析试条法(ICT)同步检测内脏利什曼病抗体。结果 5种家畜血清229份,7种鼠类标本238份,ELISA夹心法和rK39 ICT法抗体检测均阴性;接种利什曼原虫灰仓鼠、草原兔尾鼠标本33份,13份阳性,阳性率39.4%;塔里木兔标本119份,阳性7份,阳性率5.9%;非疫区儿童血清29份,全部阴性;疫区无内脏利什曼病症状人血清250份,4份两种方法均阳性,阳性率均为1.6%;住院内脏利什曼病病人血清67份,两种方法的阳性率分别为68.7%和67.2%。共检测人和其他动物标本965份,两种方法的阳性符合率98.6%,阴性符合率99.9%。ICT相同显色等级的阳性标本,ELISA跨10个滴度。结论 ELISA夹心法可检测多种动物内脏利什曼病抗体,抗体滴度具有定量意义。该方法适用于内脏利什曼病诊断、疗效观察和流行病学调查。     

南疆农村推广土盐水加碘防治碘缺乏病的现状和展望

新疆幅员广阔,各地的经济发展水平、地理条件、生活习惯差异很大,碘缺乏病(IDD)防治工作受多种因素的影响发展很不平衡,在各级党委政府的关怀和支持下,全疆的城镇和北疆经济条件较好的农村,基本达到了消除碘缺乏病的标准.南疆的碘缺乏病防治工作,也取得了可喜的进展,但农村居民的缺碘状况至今尚未根本转变,碘缺乏病的危害依然十分严重.因此,加快推广土盐水加碘技术是该地区能够尽快控制IDD危害的当务之急.     

ELISA双抗体夹心法检测FI抗原在鼠疫菌鉴定中的初步应用

检测FI抗原是鼠疫菌株毒力检测的重要内容,在疫源地和流行病学研究工作中有一定意义,检测FI抗原的常规方法是抗鼠疫血清琼脂平板法。过去虽曾用反向间接血凝试验进行过鼠疫菌FI抗原含量差异的研究,但不能达到数字显示的标准。我们试用ELISA双抗体夹心法检测鼠疫菌FI抗原,获得良好结果,现简报如下。     

鼠疫FI单克隆抗体杂交瘤株的建立

先后两次分别用鼠疫EV活菌和FI抗原免疫BALB/C小鼠的脾细胞与SP2/0瘤细胞混合,大容量40％PEG处理后离心法杂交,用IHA和PPA-ELISA检测McAb,建立了21株分泌抗鼠疫FI抗原的McAb的杂交瘤株,初步鉴定了其中5株。观测了1株杂交瘤分泌的McAb用于RIHA的特异性和敏感性。