四氢黄连碱体外抗炎作用及机理研究

【目的】观察四氢黄连碱(THC)的体外抗炎作用及其相关机理。【方法】将体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞分为空白对照组,模型对照组,四氢黄连碱低、中、高剂量组。以脂多糖(LPS)刺激小鼠原代腹腔巨噬细胞建立体外细胞炎症模型,作为模型对照组。四氢黄连碱低、中、高剂量组分别以不同浓度(终浓度为1、2、3μmol/L)的四氢黄连碱预培养小鼠巨噬细胞24 h后,加入LPS(终浓度为10μg/mL)。空白对照组加入相同体积的细胞培养液。继续培养12 h后,采用硝酸还原酶法检测细胞上清液中一氧化氮(NO)的含量;实时定量PCR(q PCR)法检测细胞内肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)mRNA的表达;酶联免疫吸附分析(ELISA)检测细胞上清液中TNF-α、IL-6含量;ELISA检测细胞内核因子kappa B(NF-κB)与DNA的结合活性。【结果】与空白对照组比较,模型对照组小鼠巨噬细胞上清液中NO、TNF-α、IL-6含量,巨噬细胞TNF-α、IL-6 mRNA表达及NF-κBp65与DNA的结合活性均显著升高(P 0.001);经四氢黄连碱预处理小鼠巨噬细胞24 h后,上述指标均显著降低,且呈剂量依赖性(P 0.05或P 0.01或P 0.001)。【结论】四氢黄连碱具有显著的体外抗炎作用,其机理可能与阻断细胞内NF-κB信号通路的激活,从而下调促炎因子NO、TNF-α及IL-6的表达和分泌有关。     

微量元素与儿童抽动障碍关系的研究进展

抽动障碍是儿童较为常见的一种神经精神障碍，主要表现为皱眉、眨眼、耸肩等短暂的运动障碍，也可表现为清嗓、吼叫、咳嗽、嗤鼻等发声障碍。抽动障碍的病理生理变化主要包括大脑特定回路异常及相关神经递质被破坏，目前考虑其与基因遗传、疲劳或感染引起的自身免疫功能失调、心理因素、环境因素、围生期异常、微量元素失衡以及中枢神经系统异常等多种因素共同作用有关。微量元素在维持神经系统正常功能中起着重要作用，微量元素的失衡与抽动障碍的发病密切相关，因此成为近年来抽动障碍研究的热点。本文就微量元素与抽动障碍关系的研究进展进行综述。     

LncRNA H19及miRNA 130a表达水平与冠状动脉狭窄程度的相关性分析

目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病（CAD）患者血浆中长链非编码RNA H19 (LncRNA H19)、微小RNA 130a (miRNA 130a)表达水平与冠状动脉狭窄程度的相关性。方法 选择湖北医药学院附属国药东风总医院心血管内科2021年7月到2021年10月住院治疗并行冠状动脉造影（CAG）的患者92例,根据CAG的结果分为CAD组（61例）和对照组（31例）,通过实时荧光定量PCR (Real-time qPCR)测定各组中LncRNA H19和miRNA 130a的表达水平;CAD组采用Gensini积分来评估冠状动脉狭窄程度,分为低分组（<40分）、高分组（≥40分）,比较两组血浆中的LncRNA H19和miRNA 130a的表达量,采用SPSS 25.0统计学软件进行统计分析。结果 (1)CAD组血浆中LncRNA H19表达水平高于对照组,miRNA 130a表达水平低于对照组（P<0.05）。(2)低分组血浆中LncRNA H19表达水平低于高分组（P<0.05）;而低分组血浆中miRNA 130a表达水平高于高分组（P<0.05）。(...     

乌头碱对 H9c2细胞分化的影响

目的观察乌头碱对 H9c2细胞分化的影响。方法用不同浓度的乌头碱作用于大鼠 H9c2心肌细胞 5d后噻唑蓝比色法( MTT)检测细胞的增殖率。选取 50 μM/L的乌头碱作用于全反式维甲酸( RA)诱导分化体系下的大鼠 H9c2心肌细胞。光学显微镜观察细胞形态变化,荧光定量 PCR(qPCR)检测 actc1、myl1、myl2、tnnt2、nppb的 mRNA表达,免疫荧光细胞化学染色检测 α肌动蛋白( α?actinin)分布情况。蛋白质印迹法( Western Blot)检测 α?actinin、心肌肌钙蛋白(I cTnI)蛋白的表达。采用单因素方差分析对比组间差异。结果乌头碱能够呈剂量依赖性的抑制 H9c2心肌细胞增殖( P＜0.05)。较分化模型组,乌头碱处理组中分化细胞形态减少, actc1［(2.30±0.17)比( 0.55±0.03),F＝62.17、P＝0.000］,myl1［(2.57±0.15)比( 1.22±0.13),F＝63.15、 P＝0.000］myl2［( 18.64±0.53)(10.02±1.10)F＝206.65、P＝0.000］tnnt2［( 5.53±0.23)(2.23±0.10)F＝216.89、P＝0.000］的 mRNA表达降,低( P＜0.01)差异有统计学意义,c,TnI及 α?actinin的蛋白表,达降低。结论乌头碱能够抑制,H9c2心肌细胞分化。     

miR-17-92基因簇在心血管疾病中的作用

我国心血管疾病负担沉重，严重威胁着人们的身心健康。研究证实，微小RNA(miRNA)在心血管疾病演变过程中扮演着重要角色。部分miRNA具有成簇聚集在染色体上的特点，其中miR-17-92基因簇是目前研究最为广泛的基因簇。本文归纳了近年来miR-17-92基因簇在心血管疾病中作用的相关研究，分析了miR-17-92基因簇各成员（miR-17、miR-18a、miR-19a、miR-19b、miR-20a、miR-92a）在动脉粥样硬化、心力衰竭、肺动脉高压、冠心病、心肌病病程进展中发挥的促进或抑制作用，并指出在今后的研究中需进一步明确miR-17-92基因簇各成员在心血管疾病中的相互协调作用机制，以便为临床治疗提供新靶点与新思路。     

血清miR-92a、miR-17、miR-19b对冠心病患者冠状动脉病变程度的评估价值

目的 探讨血清微小RNA-92a(miR-92a)、miR-17、miR-19b对冠心病（CAD）患者冠状动脉（冠脉）病变程度的评估价值。方法 选取因胸闷胸痛不适行冠脉造影检查的92例患者，依据造影检查结果分为对照组30例、CAD组62例。用Gensini评分评估CAD组冠脉病变情况，并将CAD患者分为低评分组（≤40分）32例、高评分组（>40分）30例。收集各组临床资料；用实时荧光定量PCR法检测各组血清miR-92a、miR-17、miR-19b表达；用多因素Logistic回归模型分析CAD发生的影响因素；用Spearman相关分析法分析血清miRNA表达与Gensini积分的相关性；绘制受试者工作特征（ROC）曲线评价血清miRNA对CAD病情的评估价值。结果 CAD组HDL-C低于对照组（P<0.05），两组其他临床资料比较差异无统计学意义（P均>0.05）。CAD组miR-92a、miR-17相对表达量高于对照组，miR-19b相对表达量低于对照组（P均<0.05）。miR-92a、miR-17表达升高为CAD发生的危险因素（P均<0.05）...