阻塞性睡眠呼吸暂停患者肺动脉僵硬度的评价及其与低氧的关系

目的:旨在研究阻塞性睡眠呼吸暂停患者(OSA)夜间间歇性缺氧程度对肺动脉僵硬度(PAS)和右心室功能的影响。方法:对可疑OSA的患者进行多导睡眠图(PSG)和经胸超声心动图检查(n=376)。按夜间最低脉搏血氧饱和度(SpO2)分为三组(对照组:Sp O2≥90%,轻中度低氧组:80%≤SpO2<90%,重度低氧组:SpO2<80%)。比较三组患者的PAS和右心室功能,并进一步分析其相关影响因素。结果:最终本研究对278例患者进行分析。重度低氧组PAS显著升高(P=0.003),与平均肺动脉压(mPAP)有良好的相关性(r=0.780,P<0.001),而mPAP在不同组间差异无统计学意义(P>0.05)。各组间右心室功能相关参数,差异无统计学意义(P>0.05)。单因素和多因素Logistic分析表明,只有夜间最低SpO2(OR=1.807,P=0.001)是PAS升高的相关因素。结论:在重度低氧血症的OSA患者中PAS增加,仅夜间最低SpO2是其相关因素。     

太子参环肽HA生物合成关键酶基因PhAEP的克隆与功能验证

为研究天冬酰胺内肽酶(AEP)基因在太子参环肽类化合物生物合成机制中的作用，对太子参转录组数据库进行系统挖掘和筛选，成功克隆到1条AEP基因，暂命名为PhAEP,本氏烟草异源功能验证表明该基因的表达在太子参环肽HA的生物合成中发挥着作用。生物信息学分析表明，PhAEP基因的cDNA全长为1 488 bp,编码495个氨基酸，相对分子质量为54.72 kDa。系统进化树结果发现PhAEP编码的氨基酸序列与蝶豆Butelase-1酶的序列相似度较高，达到80%。多序列同源比对与环化酶活性位点分析发现PhAEP酶可能具有特异性水解太子参环肽HA线性前体肽中核心肽C端Asn/Asp(Asx)位点，进而参与线性前体肽成环的功能。实时荧光定量PCR检测结果表明PhAEP在果实中表达量最高，根中次之，叶中表达量最低。烟草瞬时共表达太子参环肽HA前体基因PrePhHA与PhAEP的材料中检测到有太子参环肽HA生成。该研究成功克隆到太子参环肽HA生物合成关键酶基因PhAEP,为进一步解析PhAEP酶在太子参环肽HA生物合成的分子机制奠定基础，对太子参环肽类化合物的合成生物学研究有重要意义。