儿童偏头痛误为癫痫12例分析

儿童偏头痛并非少见,国外报道其患病率在7～15岁儿童中为3.5%,但因其表现常不典型且患儿描述症状较困难,临床医生如有疏忽,常可误诊为植物神经性癫痫,现将我们遇到的12例报告为下.1 临床资料1.1 一般资料 本组12例患儿中,男5例,女7例,年龄7～13岁.误诊误治时间为7～8个月,2例因头痛、呕吐及精神改变(脑脊液检查正常)原诊断为散发性脑     

PBX1基因对系统性红斑狼疮易感基因IFI16表达的影响

探讨PBX1基因转染人单核细胞系THP1后,对IFI16基因表达的影响。以携带人PBX1基因表达序列的复制缺陷型5型腺病毒载体(pDC315-PBX1-EGFP)转染THP1细胞后,采用实时定量PCR(RT-PCR)和Western blot技术分别在mRNA水平和蛋白水平检测PBX1和IFI16表达的变化。结果,pDC315-PBX1-EGFP转染THP1细胞后,PBX1基因的表达水平都增高,同时发现IFI16基因的表达水平降低。PBX1作为一种转录因子,能调节干扰素诱导蛋白IFI16的表达。     

强化宣传教育提高育龄妇女生殖健康水平

生殖健康问题是影响社会、文化、经济和谐发展的重要因素.由于女性生理特点和所承担的家庭和社会责任,在经历婴幼儿期、青春期、孕产期、更年期直到老年期的生命过程中,面临的生殖健康问题较男性大得多.同时,妇女的健康不仅是关系到妇女本身,而且还关系到每个家庭经济、家庭幸福,后代素质.因此,对女性进行生殖健康状况的改善显得格外重要.本文以强化生殖健康宣传教育为切入点,提出了实现生殖健康的对策建议.力求通过强化宣传教育,提高育龄妇女生殖健康水平.     

儿童癫性脑病

儿童癫性脑病是由癫性异常引起的进行性功能障碍,其主要原因是频繁或严重的临床癫发作和(或)持续大量的癫性电活动,这些疾病的临床和脑电图特征依赖其发病年龄不同,且随着时间的推移而改变。本文对其特征、诊断、分类、治疗作一初步探讨。     

注意缺陷—多动障碍患儿个性特征的临床研究

了解注意缺陷－多动障碍儿童的个性特征。方法使用ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ有关ＡＤＨＤ的诊断标准、注意力缺陷测试仪和神经精神检查等手段确定ＡＤＨＤ病例组，按照病例对照１：１确定对照组；两组儿童使用ＥＰＱ（Ｊ）进行个性测定。结果ＡＤＨＤ儿童与对照组儿童个性倾向存在差异：ＡＤＨＤ的儿童，在个性外向／倾向外向的等级上相对较少，在情绪稳定／倾向稳定的等级上相对较少，在精神质／倾向精神质的等级上相对较多（Ｐ〈０．０５）。     

岷县创建碘盐“示范村”结果分析

目的 为了及时了解和掌握岷县IDD病情和防治情况，实现IDD目标，普及食盐加碘，为今后消除IDD工作，提供科学资料。方法 根据《国家IDD碘盐监测方案》和《甘肃省碘盐监测实施方案》，对8～10岁儿童尿碘值、甲状腺肿家庭用户食用碘盐监测健康教育8～10儿童知晓率、家庭妇女知晓率进行监测。结果 示范村普及加碘食盐，8～10儿童甲状腺肿大率明显下降，尿碘中位数明显提高。结论 依靠政府措施得力，多方部门协调，把防治IDD工作抓紧、抓实。     

岷县创建碘盐"示范村"结果分析

目的 为了及时了解和掌握岷县IDD病情和防治情况,实现IDD目标,普及食盐加碘,为今后消除IDD工作,提供科学资料.方法 根据<国家IDD碘盐监测方案>和<甘肃省碘盐监测实施方案>,对8～10岁儿童尿碘值、甲状腺肿家庭用户食用碘盐监测健康教育8～10儿童知晓率、家庭妇女知晓率进行监测.结果 示范村普及加碘食盐,8～10儿童甲状腺肿大率明显下降,尿碘中位数明显提高.结论 依靠政府措施得力,多方部门协调,把防治IDD工作抓紧、抓实.     

血清标本放置时间对细胞因子检测结果的影响

目的：探讨风湿病患者血清细胞因子检测的重要性,了解静脉血血清标本不同的放置时间对风湿性自身免疫疾病相关的细胞因子检测结果的影响。方法采集26例风湿病患者静脉血血清,分别于室温下放置0、1、4h后,通过液相悬浮芯片技术对其进行一系列细胞因子测定,并进行统计学分析。结果风湿病患者血清中白细胞介素（IL ）-10、IL-13、干扰素诱导蛋白10（IP-10）和干扰素 g （IFN-g ）等细胞因子水平与患者年龄相关（ P＜0．05）;血清中IL-10、IL-12p70、正常T细胞激活上调性表达因子（RANTES）、IP-10和巨噬细胞炎症蛋白1β（MIP-1β）等细胞因子水平与患者疾病类型相关（P＜0．05）;血清室温放置4 h内各标本中细胞因子水平差异无统计学意义（P＞0．05）。结论液相悬浮芯片技术可高效分析风湿病患者血清细胞因子谱,有助于疾病诊断和评估。风湿病患者血清细胞因子检测时限可延长至室温下4h,可以满足临床和基础研究的检测要求。     

系统性红斑狼疮基因表达谱的芯片分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病，其发病机制复杂，主要包括遗传因素和环境因素。SLE的遗传性很强，同胞的患病率／一般人群患病率(λs)大于20，同卵双生子发病一致率为24％～65％，而异卵双生子发病一致率仅2％～9％。