蛋白激酶CK2与细胞凋亡

蛋白激酶CK2是调节细胞生存、生长和增殖的一个关键性细胞信号转导分子。CK2通过使一系列因子磷酸化等而发挥其抗凋亡作用 ,作为一种新的具有抗凋亡作用的蛋白激酶 ,它的分子作用机制的研究将有利于进一步探索细胞凋亡的分子机制     

蛋白激酶CK2α’相互作用蛋白NADH脱氢酶4的筛选

目的研究新的男性不育候选基因蛋白激酶CK2α’在精子发生中的作用机制。方法以人蛋白激酶CK2α’为诱饵蛋白,用酵母双杂交实验从构建于pACT2质粒的人睾丸eDNA文库中筛选CK2α’亚基的相互作用蛋白。结果核酸序列分析及同源性检索表明,其中一种与NADH脱氢酶4（NADH dehydrogenase4）有99．0％同源性。结论NADH脱氢酶是线粒体内参与三羧酸循环的重要酶,也可调节细胞凋亡,深入研究GK2α’与NADH脱氢酶4之间的关系,对了解C池在精子发生过程中的作用有重要意义。     

偏头痛与心境障碍关系的Meta分析

目的:采用Meta分析对国内外已发表的有关偏头痛与心境障碍的相关文献进行综合分析,以探讨两者之间的相关性.方法:通过PubMed、The NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE、中国期刊全文数据库(CJFD)和万方全文数据库进行检索,收集1988年1月～2011年12月发表的偏头痛与心境障碍关系的相关文献,应用Revman 5.0软件对所得资料进行Meta分析,选用固定效应模型进行合并效应量.结果:共纳入13项研究,偏头痛患者总数为9668例,其中偏头痛与抑郁共病的患者为2464例(25.5％);偏头痛患者抑郁的发生率较非偏头痛患者高,差异有统计学意义(OR=3.18,95％ CI=2.96-3.43,P＜0.00001).结论:偏头痛患者患抑郁的风险是非偏头痛患者的3.18倍,偏头痛合并心境障碍的机制尚有待于研究.     

三种血痕DNA抽提方法的比较研究

在用聚合酶链反应技术进行基因扩增研究过程中，采用／氯仿常规方法从人血痕中抽提ＤＮＡ，所抽提ＤＮＡ数量不足用于ＰＣＲ扩增。为提高模板ＤＮＡ的数量，昼避免抽提过程所用试剂对ＰＣＲ的干扰，先后采用裂解法，水煮法抽提ＤＮＡ。结果表明，此两种方法要比酚／氯仿法简便，迅速，效果好。而在后两种方法比较下，水煮法要比裂解法更具优越性，是一种从血痕中提取ＤＮＡ的良好方法。     

广州地区生殖系统念珠菌病的菌型及其体外药敏结果分析

目的:监测2013年至2019年广州地区生殖系统念珠菌分离菌株情况,及其7种抗真菌药物的敏感性趋势。方法:选取2013年1月至2019年12月期间在广州市皮肤病防治所性传播疾病门诊就诊的生殖系统念珠菌病患者共649例,其中男116例,女533例,年龄15～84岁。采用法国梅里埃公司的ATB ID32C酵母菌鉴定反应板鉴...     

全反式维甲酸对IL-22诱导HaCaT细胞中Cx43和GJIC功能影响研究

目的:探究全反式维甲酸(ATRA)对IL-22处理后HaCaT细胞Cx43蛋白表达水平和细胞间隙连接通讯(GJIC)功能的影响,以及该过程是否与JNK通路有关,进一步阐明ATRA对GJIC功能影响的分子作用机制。方法:筛选ATRA影响IL-22处理HaCaT细胞最适处理时间;划痕标记染料示踪试验观察GJIC功能影响;免疫荧光检测ATRA和/或IL-22处理组Cx43、p-JNK、JNK表达水平的变化。结果:ATRA使HaCaT细胞的GJIC功能呈处理时间依赖性上升。ATRA作用于IL-22诱导HaCaT细胞后, Cx43蛋白表达水平增加, GJIC功能上调,p-JNK表达无明显变化。结论:ATRA可抑制IL-22介导的Cx43表达减少和GJIC下调作用,这一过程与JNK通路无关。     

淋球菌耐药现况及淋病治疗策略研究进展

淋病是目前全球最常见、对生活质量及生殖能力危害最大的性传播疾病之一。近年来,淋球菌对抗生素的耐药性日趋严峻,严重影响对淋病的有效治疗及传播的控制。应对日益严重的淋球菌耐药问题,除了研究病原菌的遗传特征及基因变异之外,如何加强药物的科学应用,提高治疗效能,尽量减少耐药菌株的产生及控制其传播一直是研究的热点。尤其在治疗淋病药物使用的策略方面,如何既能提高治疗效能加强疗效,又可抑制耐药菌株的产生与传播进行了有益的研究,通过监测菌株对常用抗生素的最小抑菌浓度(MIC)制定有效的治疗方案,适度增大用药剂量、多种药物联合治疗等综合措施有效预防及控制淋球菌耐药菌株的形成与传播。     

重组小鼠CK2α′亚基的GST融合表达、纯化及活性测定

目的:研究重组小鼠CK2α'亚基在大肠杆菌中的谷胱甘肽S转移酶(GST)融合表达和纯化后活性的测定.方法:将含有小鼠CK2α'cDNA的pGEXGST-MCK2α'重组质粒转化大肠杆菌B121,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,采用谷胱甘肽-琼脂糖珠4B柱纯化,SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳银染鉴定.将纯化的CK2α'与CK2β以不同的摩尔比混合,找到构成有完全活性的CK2全酶的最佳摩尔比.用各种已知CK2底物鉴定莆组小鼠CK2全酶的性质.对纯化的CK2α'和重组CK2全酶进行动力学分析.结果:重组质粒转化表达菌经诱导后出现M,约为38 ku过度表达蛋白,约占菌体总蛋白的31.1%.SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳银染显示纯化的蛋白为单一蛋白带.纯化的CK2α'和β亚基等摩尔比混合可组成有完全活性的仝酶.重组CK2全酶的性质与天然CK2一致.重组CK2全酶对ATP或GTP的米氏常数(Km)值均小于单独CK2α',而最大反应速度(Vmax)值均大于单独CK2α'.结论:重组蛋白是小鼠蛋白激酶CK2α'亚基.