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1.
目的 研究肝癌前期病变有关指标的表达和中药复方861对癌前期病变形成过程的影响。方法 以二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌前期病变,以复方861对诱癌过程干预,利用免疫组化、蛋白质印迹(Western—blotting)法分别检测胎盘型谷胱甘肽—S—转移酶(GST—P)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果 免疫组化染色结果示第6周时见GST—P阳性细胞,第8周开始普遍见GST—P结节。PCNA免疫组化结果示,第6周开始有阳性细胞表达,部分GST—P阳性结节内PCNA阳性细胞较多。Western—blotting结果示GST—P从诱癌第6周开始有阳性表达,造模组GST—P阳性表达比同期干预组表达量大。结论 PCNA标识的GST—P阳性的细胞是早期癌前期病变的有效标志。复方861可抑制癌前期病变的进程。  相似文献   
2.
目的分析老年慢性肾脏病(CKD)患者并发骨质疏松症后骨密度(BMD)的改变及其与各种危险因素的相关性,为早期诊断、早期防治CKD并发骨质疏松症提供理论依据。方法年龄65岁以上非透析的CKD住院患者,根据2002年K/DOQI指南CKD的定义及分期系统分为CKD 1~2期组、CKD 3期组和CKD 4~5期组。记录临床特征,实验室检查指标,并行双能X线骨密度测量法测定腰椎及股骨BMD。根据受试者的BMD值将CKD患者分为骨质疏松组(OP组)和非骨质疏松组(非OP组),对比两组CKD患者的性别、年龄、体质量指数(BMI)、血清钙、磷及骨钙素之间的差异,分析其危险因素。结果老年CKD患者骨质疏松发生率高达30.4%,OP组与非OP组比较,女性比率大,BMI及维生素D水平低,血清降钙素水平高。两组间差异均有统计学意义(P0.05)。多因素分析,绝经后女性和低BMI是老年CKD患者骨质疏松的危险因素。结论老年CKD患者骨质疏松发生率高,其中,绝经后老年女性和低BMI的老年患者是发生骨质疏松的高危人群。  相似文献   
3.
对庚型肝炎病毒(HGV)的研究始于1995年初,Kim等报道了与人的肝炎有关的一种新型病毒,命名为HGV[1]。HGV与乙型肝炎病毒(HBV)有相似的传播途径,因此,常与HBV重叠感染[2]。我们对53例慢性乙型肝炎病人和其中7例合并HGV阳性病人血清肝纤维化指标进行了?..  相似文献   
4.
目的 建立一种新的免疫损伤性大鼠肝纤维化模型的制作方法.方法 将Wistar大鼠,雌性,随机分为正常对照组(8只),人血白蛋白肝纤维化模型组(15只),兔肝匀浆肝纤维化模型组(15只).免疫攻击8周后处死大鼠,取血清检测肝功能生化指标、肝组织羟脯氨酸;评价病理学分级.结果 与正常对照组比较,兔肝匀浆组大鼠肝脏重量显著增...  相似文献   
5.
丁酸钠对肝卵圆细胞甲胎蛋白表达的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨 0 75mM丁酸钠对肝卵圆细胞甲胎蛋白 (AFP)表达和向细胞外分泌AFP的影响。方法从喂饲含 0 1%乙硫氨酸的胆碱缺乏性饮食 4~ 6周的大鼠肝脏中分离出肝卵圆细胞。噻唑蓝 (MTT)比色法做生长曲线 ,观察 0 75mM丁酸钠对肝卵圆细胞生长的影响。收集 0 75mM丁酸钠处理 4天后的肝卵圆细胞及其培养上清液。将细胞裂解后 ,用WesternBlot检测胞内AFP的表达水平。用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定培养上清液中的AFP浓度。结果 生长曲线的结果显示 0 75mM丁酸钠对肝卵圆细胞的生长有一定的抑制作用。WesternBlot的结果提示0 75mM丁酸钠能显著降低肝卵圆细胞AFP的表达水平 (P <0 0 5 ) ,但ELISA法测定的培养上清液中AFP的含量却没有显著改变。结论  0 75mM丁酸钠对肝卵圆细胞的生长有一定的抑制作用 ,并能降低肝卵圆细胞AFP的表达水平。  相似文献   
6.
目的:观察中药复方861对二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)诱癌过程的影响.方法:250只雄性SD大鼠随机分成模型组、干预组、正常对照组.模型组和干预组以1?N灌胃,干预组同时以中药复方861灌胃.实验开始后分别于第2、3、5、8、10、12、14、18周分批处死大鼠,观察肝脏外观,肝组织进行HE、Masson三色染色,并对炎症坏死、肝纤维化程度和卵圆细胞增生程度进行评分,应用免疫组化及Western-blot方法检测肝组织中胎盘型谷胱甘肽硫转移酶(GST-P)蛋白的表达,计算成癌率.结果:干预组比模型组肝脏炎症坏死程度(P<0.01)、纤维化程度(P<0.01)和卵圆细胞增生程度(P<0.05)轻;GST-P蛋白表达量少.结论:中药复方861可减轻DEN所致肝损伤.  相似文献   
7.
目的 分析叉头框L2旁基因(FOXL2NB)在结直肠癌(CRC)中的表达及临床意义,探讨FOXL2NB对CRC细胞的作用。方法 RT-qPCR和蛋白免疫印迹分析CRC组织和细胞中FOXL2NB的表达;Transwell和CCK-8实验探讨FOXL2NB在SW620细胞增殖和迁移的作用;Kaplan-Meier法和多因素Cox回归分析评估FOXL2NB对CRC预后的影响;基因集富集分析比较高、低风险组间分子信号通路差异,CIBERSORT R包计算CRC组织中FOXL2NB表达与免疫细胞浸润的关系,limma R包计算与FOXL2NB表达显著相关的分子。结果 FOXL2NB在CRC组织和细胞中的表达水平显著升高(P<0.05);敲低FOXL2NB可抑制CRC细胞的迁移及增殖;高水平的FOXL2NB与CRC患者不良预后相关(P<0.05),可作为CRC预后的独立风险因素(HR=2.27,95%CI=1.78~2.9,P<0.001);FOXL2NB高表达的CRC中细胞黏附分子和肿瘤免疫相关通路被显著富集,CD8+ T细胞和活化树突状细胞显著增多,M0...  相似文献   
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