信号转导和转录激活因子6基因多态性与湖北汉族人变应性哮喘的相关性研究

目的　探讨信号转导和转录激活因子 (STAT) 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点多态性和第一外显子GT串联重复序列遗传多态性与湖北汉族人变应性哮喘易感性的关系。方法　用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术检测STAT6基因G2 96 4A位点多态性 ;用聚合酶链反应 短串联重复多态性 (PCR STR)技术对STAT6基因第一外显子微卫星进行分型 ,并将PCR产物克隆及测序鉴定 ;采用病例 对照法研究了 1 35例变应性哮喘患者和 1 0 9例对照。结果　 ( 1 )湖北地区汉族人群STAT6基因G2 96 4A位点基因型以GA型最为常见 ;哮喘组与对照组STAT6基因G2 96 4A位点的等位基因频率和基因型频率GG、GA、AA之间差异无统计学意义 (P >0 .0 5)。 ( 2 )STAT6基因第一外显子微卫星多态性共检出GT串联重复次数为 1 3、1 4、1 5、1 6的 4种等位基因 ;第一外显子微卫星的多态性检测出 1 3/1 4基因型在哮喘患者组和正常对照组相比差异具有统计学意义(P =0 .0 0 1 4 )。 ( 3)STAT6基因第一外显子GT二核苷酸串联重复序列多态性中 1 3 GT重复等位基因与 2 96 4A变异体之间存在连锁不平衡 (P =0 .0 0 0 0 2 1 8)。结论　STAT6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点多态性与湖北汉族人哮喘易感性无明显相关性 ;第一外显子GT二核苷酸串联重     

IgA肾病血管肥厚与肾衰的临床研究

据国外文献报道，原发性肾小球肾炎的血管损害常伴有动脉硬化，且与肾间质纤维化及肾衰的发展有密切联系。为此笔者对136例IgA肾病血管中层肥厚与肾衰的关系进行研究，并报道如下。     

MiR-129-5p通过靶定胸苷酸合成酶调节结肠癌细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性

目的 研究miR-129-5p通过靶定胸苷酸合成酶（TYMS）调控结肠癌细胞对5-氟尿嘧啶（5-Fu）敏感性的分子机制.方法 构建结肠癌耐药细胞株LoVo/5-Fu,并用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测miR-129-5p的表达水平.流式细胞术和MTT毒性实验检测过表达miR-129-5p对LoVo/5-Fu凋亡和半数致死剂量（IC50）的影响.构建TYMS 3＇UTR区荧光素酶报告载体,验证miR-129-5p对TYMS的靶向调控作用.Western Blot检测转染miR-129-5p后LoVo/5-Fu细胞中TYMS的蛋白表达.在LoVo/5-Fu内转染miR-129-5P siRNA,抑制其表达,检测LoVo/5-Fu细胞的IC50和凋亡.结果 过表达miR-129-5p后,LoVo/5-Fu细胞用5-Fu处理后凋亡增加,IC50降低.荧光素酶活性检测表明miR-129-5p能够抑制TYMS的荧光素酶活性.在LoVo/5-Fu细胞中miR-129-5p与TYMS的表达呈负相关.敲减TYMS后,LoVo/5-Fu细胞用5-Fu处理后凋亡增加,IC50降低.结论 MiR-129-5p能够通过靶定TYMS而增加结肠癌细胞对5-Fu的敏感性.     

基因分型技术在肿瘤患者ABO疑难血型鉴定中的应用

目的探讨基因分型技术辅助肿瘤患者ABO疑难血型的鉴定以有效避免疾病干扰。方法采用血清学方法与序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)法、基因测序技术,对于20例ABO血型正反定型不符的肿瘤患者(其中10名为血液系统恶性肿瘤患者)疑难标本做鉴定;同时对这些患者的输血效果做回顾性分析。结果本组肿瘤患者的疑难血型标本中,25%(5/20)为A和(或)B抗原减弱,原发病分别为2例MDS、1例前列腺癌,2例AL;45%(9/20)A或B抗体减弱,分别为4例原发病为MM、1例WM、1例AGL、1例肝癌、1例右半结肠癌、1例食管癌;30%(6/20)为ABO亚型:1例Bel09/O02、1例B(A)04/O2、1例B(A)02/B、2例Bel03/O;1例为新的A亚型等位基因:测序结果为797位置发生突变,根据其他位点的突变判断具有A102/O01特点。基因型和血清学表型结果一致率75%(15/20)。60%(12/20)患者接受过输血治疗,均未发生溶血性输血反应,75%(9/12)患者达到了预期输血疗效。结论基因分型技术结合血清学方法应用于肿瘤患者ABO疑难血型鉴定结果准确,且可正确区分血型抗原抗体减弱或亚型。疾病导致ABO抗原抗体减弱的患者输血时可同型输血。     

66例结核性渗出性胸膜炎患者的临床分析

<正>渗出性胸膜炎是干性胸膜炎的进一步发展。结核性渗出性胸膜炎是人体对结核菌处于变态反应状态时,胸膜产生渗液。故多发生于初感染的后期,因这时患者的过敏反应高,但也可发生在结核病的任何阶段。胸腔积液多为单侧性。胸膜的血行播散性结核多为双侧性。现将我们收冶的66例确诊为结核性渗出性胸膜炎患者进行如下临床分析,使患者能得到合理治疗。     

某市成品血检测质量的评价

目的探讨某市成品血液的检测质量,为行政管理提供第三方评估结果。方法选择北京地区2005年1～9月2000份成品血液,使用不同厂家试剂进行艾滋病抗体（抗-HIV）、丙肝抗体（抗-HCV）、乙肝表面抗原（HBsAg）及梅毒（TP）4个指标的检测,同时检测乙型肝炎核心抗体-IgM（HBcAb-IgM）。结果检测结果显示北京市成品血液的检测质量较好。不同厂家试剂的检测结果有一定差异,其中HBsAg、TP检测结果的差异有显著性。结论血液检测质量整体情况较好,但检验方法不同,试剂质量不统一以及操作人员技术水平、仪器设备等因素对检测结果的重复性有一定影响。定期或不定期对各采供血机构进行血液质量抽检是提高和保障临床用血质量的一个重要环节。     

miR-503通过靶定IGF-1R基因抑制胃癌生长与侵袭

目的探讨miR-503在胃癌细胞生长及侵袭中的作用,并探索其相关分子机制。方法利用Realtime PCR检测人胃癌及癌旁组织miR-503及IGF-1R的mRNA表达情况。在人胃癌细胞系MGC-803和SGC-7901中瞬时转染miR-503模拟物和模拟物对照,运用平板克隆形成实验和Transwell侵袭实验检测miR-503的作用。在MGC-803和SGC-7901中转染IGF-1R干扰RNA和对照siRNA,利用Western blot检测IGF-1R蛋白表达情况,并进一步检测IGF-1R对细胞克隆形成和侵袭能力的影响。结果 miR-503在胃癌中呈现低表达（P〈0.01）,IGF-1R的mRNA呈现高表达（P〈0.01）。与对照组细胞相比,转染miR-503模拟物的细胞克隆数目明显减少（P〈0.01）,发生侵袭的细胞也减少（P〈0.01）,IGF-1R蛋白水平降低。转染IGF-1R干扰RNA的细胞中IGF-1R蛋白水平较对照组降低,且克隆形成和侵袭能力较对照组明显降低（P〈0.01）。结论 miR-503可以通过靶定IGF-1R基因调控胃癌细胞的生长和侵袭,发挥抑癌作用,具有作为胃癌分子治疗和预后靶标的潜能。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年性胃癌

目的 评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年性胃癌的疗效及不良反应.方法 将2003年1月至2006年12月78例老年性胃癌患者随机分为治疗组(卡培他滨联合奥沙利铂)及对照组(5-Fu联合奥沙利铂及亚叶酸钙),每组39例.治疗组奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注2h,第1天口服希罗达化疗2 000 mg/m2,每天分2次...     

曲美他嗪治疗100例老年冠心病合并糖尿病患者的临床观察

目的 探讨曲美他嗪治疗老年冠心病合并糖尿病患者的临床效果.方法 于2010年1月至2012年1月对收治的冠心病合并糖尿病患者100例在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗,并与仅采用常规治疗的对照组进行了临床疗效及不良反应的对比研究.结果 两组患者在治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油使用量与治疗前比较均明显下降,且研究组治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油使用量亦明显低于对照组,且差异具有显著性(P＜0.05).两组患者在治疗后运动持续时间、总工作量、诱发心绞痛发作的时间、ST段下移≥1mm时间、NST、ΣST等参数与治疗前比较均有明显变化,且研究组治疗后运动持续时间、总工作量、诱发心绞痛发作的时间、ST段下移≥1mm时间、NST、ΣST等与对照组治疗后比较亦有明显差异,且差异具有显著性(P＜0.05).治疗后研究组患者心功能情况较对照组明显改善,且差异有显著性(P＜0.05).两组患者在经过积极的治疗后均有较好的耐受性,未出现明显的不良反应,无患者因不良反应而退出治疗.结论 在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年冠心病合并糖尿病可以明显改善患者心功能,减少心绞痛发作频率、心绞痛持续时间和硝酸甘油用量,不良反应小,值得临床使用.     

反义RNA抑制synaptotagminⅡ在RBL-2H3的表达及对胞吐的作用

目的：研究SynaptotagminⅡ（简称syt2）在RBL-2H3（简称RBL）中的表达及其在胞吐中的作用。方法：通过Westernblot检测Syt2在RBL中的表达情况。用高保真酶扩增Syt2，与pEGFP-N1构建全长反义基因表达载体，电穿孔转染RBL，G418筛选获得稳定转染细胞。通过钙离子载体和抗原刺激，应用Westernblot检测稳定转染细胞和对照细胞分泌的组织蛋白酶D，分析Syl2对胞吐的影响。结果：在RBL中检测到Syt2表达。构建了pEGFP-N1-Syt2-AS质粒，插入片段测序结果与GenBank登录号NM012665（ratsyt2）序列完全一致。经转染和G418筛选，获得了稳定转染细胞RBL-Syt2-AS，Westernblot结果显示，两株RBL-Syt2-AS表达的syt2均明显减少，分别只有对照的8％和10％。经刺激后，RBL-Syt2．AS分泌的组织蛋白酶D较对照明显增加。结论：Syt在RBL中表达，其对RBL溶酶体胞吐起负调控作用。