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1.
6.
目的 探讨红景天对噪声所致豚鼠听力损伤的拮抗作用。方法 将40只豚鼠随机分为四组,每组10只。第1组(实验对照组),噪声暴露前3天给予安慰剂淀粉片处理;第2组(实验组),噪声暴露前3天给予诺迪康胶囊处理,第1组和第2组同时暴露在相同条件的脉冲噪声中;第3组(红景天组),只给予3天诺迪康胶囊预处理,不做其他处
理;第4组(生理盐水组),只给予3天生理盐水预处理,不做其他处理。采用听性脑干反应(ABR)、扫描电镜、酶联免疫吸附测定(ELISA)法比较4个组豚鼠实验前后听阈变化、观察耳蜗毛细胞纤毛变化情况及检测耳蜗中半胱天冬酶-3(caspase-3)、缺氧诱导因子-1α(hypoxia induciblefactor-1α,HIF-1α)和4-羟基壬稀酸(4-hydroxynonenal,4-HNE)表达情况。结果 实验前4个组豚鼠听阈比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验后24小时,第1组与第2组豚鼠听阈比较差异有统计学意义(t =21.675,P<0.05),第3组和第4组豚鼠听阈比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验前后第1组和第2组听阈相差20 dB,差异有统计学意义(t 第1组=-39.000,t 第2组=-24.187,P 均<0.05)。第1组高倍镜下见耳蜗外毛细胞纤毛大片缺失,第2组发现外毛细胞纤毛呈个别、散在缺失,第3组和第4组外毛细胞纤毛未见明显损伤;4个组豚鼠内毛细胞纤毛均未见缺失。4个组间caspase-3、HIF-1α和4-HNE表达比较,差异有统计学意义(F =24.674、90.258和51.663,P 均<0.05);第1组和第2组
caspase-3、HIF-1α和4-HNE表达显著高于第3组和第4组,差异有统计学意义(caspase-3:t 第1、3组=6.624,t 第1、4组=6.685,t 第2、3组=4.658,t 第2、4组=4.844;HIF-1α:t 第1、3组=14.697,t 第1、4组=11.895,t 第2、3组=7.060,t 第2、4组=4.938;4-HNE:t 第1、3组=9.188,t 第1、4组=11.261,t 第2、3组=4.974,t 第2、4组=6.484,P 均<0.05),且第1组的caspase-3、HIF-1α和4-HNE表达较第2组升高,差异有统计学意义(t caspase-3=2.607,t HIF-1α=7.598,
t 4-HNE=4.433,P 均<0.05)。结论 红景天能显著降低脉冲噪声暴露后ABR听阈,降低耳蜗中caspase-3、HIF-1α和4-HNE浓度,减轻耳蜗外毛细胞纤毛缺失,从而减轻听力损伤。 相似文献
7.
目的系统评价生物可吸收支架(BVS)与药物洗脱支架(DES)在治疗急性心肌梗死(AMI)中的安全性和有效性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science及相关网站(www.clinicaltrials.gov)。纳入2006年1月至2020年1月关于BVS与DES治疗AMI安全性与有效性的研究。主要有效终点为靶病变血运重建,主要安全终点为明确/可能的支架内血栓形成。由两名研究者按照纳入与排除标准筛选文献,提取资料和评价文献质量。采用Stata 12.0统计软件进行Meta分析。结果最终纳入4个临床研究,其中2个为随机对照研究,2个为观察性研究,共1335例患者,其中BVS组709例,DES组626例。随访时间为12~36个月。Meta分析结果:BVS组与DES组靶病变血运重建(RR 1.59,95%CI 0.82~3.10,P=0.337)、明确/可能的支架内血栓形成(RR 1.56,95%CI 0.70~3.46,P=0.685)的差异均无统计学意义。两组靶血管心肌梗死(RR 1.05,95%CI 0.41~2.67,P=0.667)、全因死亡(RR 1.35,95%CI 0.52~3.45,P=0.871)、心原性死亡(RR 1.29,95%CI 0.59~2.80,P=0.778)、设备相关的复合终点(RR 1.37,95%CI 0.87~2.16,P=0.425)的差异均无统计学意义。结论BVS治疗AMI的安全性与有效性可能不劣于DES。 相似文献
9.
探讨UF-5000全自动尿沉渣分析仪和UC-3500尿干化学分析仪联合在尿液有形成分检测中的应用价值。方法: 收集2870例随机尿液标本,每个标本分成两等份,一份以仪器UF-5000和UC-3500检测,另一份离心显微镜镜检。仪器结果与显微镜结果进行比较分析,评估仪器测定RBC和WBC的检出效能。结果:与显微镜法比较,UF-5000检测尿RBC和WBC的敏感性分别为67.53%和87.25%、特异性分别为95.43%和96.93%、一致性分别为89.48% (Kappa=0.668,P<0.001)和94.84%(Kappa=0.847,P<0.001),假阴性率为32.46%和12.74%。UC-3500检测尿RBC和WBC的敏感性分别为90.37%和78.18%、特异性84.60%和97.47%、一致性分别为85.96%(Kappa=0.669, P<0.001)和93.48% (Kappa=0.793,P<0.001),假阴性率为9.63%和21.82%。UF-5000+UC-3500联合检测尿RBC和WBC的敏感性分别为93.35%和88.54%、特异性分别为82.75%和94.28%、一致性分别为85.37% (Kappa=0.659,P<0.001)和92.99% (Kappa=0.805,P<0.001),假阴性率为6.65%和11.46%(P<0.001)。 结论:联合运用UF-5000和UC-3500尿液分析仪测定可保证尿有形成分分析结果的准确性。 相似文献
10.