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1.
目的 分析新型冠状病毒肺炎(以下简称新冠肺炎)疫情对天津市无偿献血的影响.方法 回顾性分析该市2020年无偿献血人次及献血量,并与2019年献血情况进行对比;分析2020年春节前后及2019年同期的献血情况.结果 2020年捐献全血和单采血小板的总人次较2019年均下降13.03%,献血量分别下降17.60%、10.37%.2020年与2019年春节期间捐献全血和单采血小板的人次和献血量均明显下降,但2020年献血情况持续受疫情影响.2020年1-6月全血和单采血小板的献血情况较2019年同期下降较为明显,2020年7-12月的献血情况好转,与2019年同期差距减小.结论 新冠肺炎疫情对无偿献血工作提出严峻考验.常态化疫情防控期间,分析研判疫情对无偿献血工作的影响,有利于制订更有效的预防措施抗击疫情,保障临床用血.  相似文献   
2.
3.
苯中毒多见于慢性职业中毒,急性苯中毒则多因在通风不良的作业场所中短时间内吸人大量苯蒸气引起。虽然急性苯中毒在临床时有所遇,但中毒致死后的尸检病例很少,现报告1例,供大家参考。  相似文献   
4.
目的 采用HPLC测定复方熊去氧胆酸软胶囊中的硝酸硫胺和维生素B2(Vit B2).方法 色谱柱为Syncronis aQ-C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(60∶40),流速1.0 mL·min-1,检测波长273 nm.结果 硝酸硫胺81.3 ~121.9 μg·mL-1、Vit B2 41.0 ~61.4 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为100.3%、100.2%,RSD分别为0.38%、0.68%(n=9).结论 所用方法简便、准确、重复性好,可用于测定复方熊去氧胆酸软胶囊中硝酸硫胺和Vit B2的含量.  相似文献   
5.
目的 考察利福昔明片自研制剂与原研制剂在不同溶出介质中体外溶出行为的相似性。方法 以国外上市的利福昔明片作为参比制剂,采用桨法进行溶出试验。溶出介质分别为p H=1.2盐酸溶液[含1.0%十二烷基硫酸钠溶液(SDS)]、p H=4.5醋酸-醋酸钠缓冲液(含1.0%SDS)、p H=6.8磷酸盐缓冲液(含1.0%SDS)和水(含1.0%SDS),采用紫外分光光度法检测含量,以相似因子(f2)法对溶出曲线的相似性进行评价。结果 在不同p H的溶出介质中,自研制剂与参比制剂比较,f2均大于50。结论 自研制剂和参比制剂在不同溶出介质中的体外溶出行为相似。  相似文献   
6.
我们学习了天津骨科医院的经验,自1977年下半年以来,用手法治疗骶髂关节半错位48例,显效26例,有效22例。诊断:患者有外伤史,患侧臀部不敢端坐,躯干倾向于健侧,脊柱前后伸屈受限,翻身困难。患侧髂后上棘触诊微高,有压痛。直腿抬高试验阴性,“4”字试验阳性(注一),杨门氏征阳性(注二)。X线无器质性改变。  相似文献   
7.
立体定向神经内窥镜手术治疗高血压性脑出血17例   总被引:2,自引:0,他引:2  
高血压性脑出血是常见危重病症,对其手术指征、方法和疗效一直有争议。自80年代末期,内窥镜技术不断完善,直视下神经内窥镜清除血肿已成为一种有效治疗高血压性脑出血的方法。我科自2001年6月至2003年12月采用CT引导神经内窥镜辅助微创手术,治疗高血压性脑出血17例,总结分析如下。  相似文献   
8.
目的:建立一种柱前手性衍生化-反相高效液相色谱紫外法检测布洛芬的异构体。方法:以N′N-羰基二咪唑(CDI)作为活化剂活化布洛芬的羧基基团,再以(R)-(+)-1-(1-萘基)乙胺(R-NEA)作为手性衍生化试剂进行反应。选用Kromasil C18色谱柱,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,以乙腈-0.05%磷酸(68∶32)为流动相,检测波长225 nm。结果:布洛芬的非对映异构体色谱峰的保留时间分别为25.6 min和27.9 min。结论:本方法操作简单,条件温和,衍生化产物稳定,且衍生化试剂价格便宜,更准确地实现了对布洛芬对映异构体的分离检测。  相似文献   
9.
目的 建立二十二醇乳膏的含量测定方法. 方法用气相色谱法测定了二十二醇的含量,以二十二烷为内标,色谱柱为SPB-5(15 m×0.53 mm×1.5 μm)毛细管柱,柱温为230 ℃,气化室温度250 ℃,检测器温度300 ℃,分流比1∶10.结果 回收率100.7%,RSD=1.70%,线性范围为:41.08~410.8 μg·mL-1,线性方程Y=-0.032 8 0.004 377 X,r=0.999 5,重复性RSD=0.85%,n=6.结论 方法可靠,可以用于控制二十二醇乳膏的质量.  相似文献   
10.
目的:合成奥特拉西并改进合成工艺.方法:以尿囊素为原料,在碱性条件下以溴素为氧化剂,一步反应制得奥特拉西.结果和结论:所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证结构,说明此合成方法是可行的.  相似文献   
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