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1.
1998年以来笔者根据感觉神经在眼睑组织中的分布 ,应用神经阻滞麻醉法进行各种切开法重睑术 48例 ,麻醉效果满意 ,现报道如下。1 临床资料 本组 48例 ,女 42例 ,男 6例 ,年龄 3 4~ 65岁。中老年上睑皮肤松弛矫正重睑术 3 4例 ,睑内翻倒睫矫正重睑术 14例。2 操作方法 根据眼神经眶内 3条分支的走行、分布及麻醉点的选择[1,2 ] ,用 2 %利多卡因 5ml+ 0 .1%肾上腺素 3滴分别对以下各点进行麻醉。2 .1 眶上神经阻滞麻醉 在眶上缘内 1/ 3与外 2 / 3交界处用手指查明眶上切迹部位 ,经皮肤进针沿眶壁向内刺入约1.0cm ,回抽无血后注入麻… 相似文献
2.
应用噬菌体肽文库筛选McAb F3特异性结合肽 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:应用噬菌体展示肽文库筛选可与抗汉坦病毒囊膜蛋白单抗F3特异性结合的配体肽。方法:采用protein-A亲和层析纯化的F3单抗为筛选配基,对噬菌体展示的随机12肽文库进行生物亲和淘洗,夹心ELISA、竞争ELISA鉴定筛选克隆的结合特性,并进一步对阳性克隆进行序列测定和分析。结果:通过3轮生物淘洗,能被抗体捕获的噬菌体克隆为91.7%(11/12);ELISA测定显示筛选到的噬菌体短肽能与F3单抗特异性结合;序列分析表明7个阳性克隆氨基酸序列相同,均为-MHGPTKNQMWHT,同源性分析显示该序列与HTNV/SEOV M蛋白G2区第750-759位氨基酸有较高的同源性,结论:获得了具有良好结合活性的模拟表位肽,为基于表位水平的HFRSV(肾病综合征出血热病毒)特异性分子多肽疫苗的设计提供了重要依据。 相似文献
3.
4.
夏津县部分中小学校食堂卫生状况调查 总被引:3,自引:0,他引:3
学校食堂的卫生状况好坏与学生的学习质量、生长发育有着密切的关系.为防止学生发生食物中毒,维护学生身心健康,于2003年4、5月对夏津县24所中小学校食堂进行了卫生状况调查. 相似文献
5.
6.
不同人群TTV检测及阳性标本核苷酸序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解不同人群TTV感染状况及基因型别,探讨TTV传播途径。方法设计合成引物采用半套式聚合酶链反应方法,对献血者、肝炎病人、幼儿及母婴配对等4组人群血清进行TTV DNA的PCR检测并对部分阳性株进行序列测定及分析。结果(1)在457份被检血清中检测出TTV DNA阳性111份,总阳性率24.29%。在血清转氨酶(ALT)正常的96份献血者血清标本中TTV DNA阳性检出率为16.6%,而在ALT异常、HBsAg及抗HCV阴性的99份献血者血清标本中,TTV DNA的阳性检出率为36.3%,明显高于ALT正常献血者。(2)在72例不同肝炎病人血清中,TTV DNA阳性检出率为54.16%;在非甲一庚型肝炎病人中TTV DNA阳性率为87.5%,高于甲一庚型肝炎的病人中TTV DNA阳性率。(3)110份体检幼儿血清中,共检出TTV DNA阳性14份,总检出率为12.73%。(4)一对母婴配对血清的TTV DNA同时阳性且序列相同。(5)12个阳性株序列分析结果显示:11株分属于G1、G2 2个基因型的5个亚型,而另1株与Gla、Glb的同源性为74.8%~80.2%。结论(1)献血者人群中存在TTV感染,TTV可以导致感染个体的肝功能异常。(2)TTV感染与肝炎有关,可能是非甲一庚型肝炎的病原之一。(3)TTV可能存在血源途径外的其它传播选径;TTV存在母婴垂直传播途径。 相似文献
7.
目的 :制备具有生物学活性的重组致死因子253(lethal factor 253,LF253)抗原,获得纯化的目的蛋白,检测其与全分子致死因子(lethal focfor,LF)蛋白竞争性结合保护性抗原(protective antigen,PA)的能力。方法:PCR扩增致死因子LF253片段的DNA,将目的基因插入p ET-28a(+)表达载体中,利用大肠杆菌BL21(DE3)作为宿主菌,IPTG诱导重组蛋白表达,通过His标签亲和层析柱获得目的蛋白,Western blot和ELISA法检测蛋白抗原性,Biacore T-100测定重组蛋白与保护性抗原PA结合的亲和力,细胞毒性实验检测其生物学活性。结果:成功构建原核表达载体p ET-28a/LF253,诱导获得重组蛋白s LF253的表达。Western blot和ELISA检测结果证实,该重组蛋白具有良好抗原特异性;细胞毒实验结果表明,重组蛋白可在体内外中和致死毒素引起的生物学效应。结论:本研究制备的融合蛋白s LF253能够与保护性抗原PA结合,可竞争性抑制LF全分子蛋白与PA的聚合,阻断炭疽毒素的致死作用,为今后炭疽疫苗等药物的研发奠定了基础。 相似文献
8.
目的:构建全人源抗人Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)抗体轻?重链表达载体,在293Free style 细胞中表达并纯化,分析该重组全分子抗体的生物学活性?方法:设计引物扩增全人源抗人TLR4抗体可变区编码序列,将其分别克隆到真核表达载体pFUSE-CHIg-hG1和pFUSE-CLIg-hl中,共转染至293Free style 细胞,表达产物用protein A亲和层析柱纯化?应用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)?Western blot?免疫共沉淀?质谱分析及蛋白芯片检测抗体的免疫学特性,并检测该抗体对人单核细胞淋巴瘤THP1细胞肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α表达的影响?结果:成功构建全人源抗人TLR4抗体真核表达载体,获得的全分子抗TLR4抗体保持了与抗原的结合活性,对THP-1细胞TNF-α表达的抑制率可达85.7%?结论:重组全人源抗TLR4 IgG保持了与TLR4的结合特异性,并具有明显的中和作用,对炎症治疗具有潜在的应用价值? 相似文献
9.
采用恙虫病胶体金快速诊断试剂对安徽省合肥市一例不明原因发热病人血清进行检测,从该病人血块中提取DNA为模板,用恙虫病东方体特异性引物,PCR扩增出56 kDa外膜蛋白部分基因,将扩增目的片段克隆至T载体进行测序并进行基因进化分析.结果显示,该病人血清中抗恙虫病东方体总抗体、抗东方体IgG及抗东方体IgM阳性;患者给予强力霉素治疗后迅速退热.采用PCR从病人血标本中扩增出1 320 bp东方体56 kDa外膜蛋白基因片段,将基因片段测序结果在NCBI上做BLAST比对,显示该基因序列与昆明株和内蒙古株同源基因序列完全一致;进化树分析显示该序列与标准株Kuroki位于同一个分支.研究确认该发热病例为合肥市报告的首例恙虫病,其感染的恙虫病东方体为Kuroki型,推测合肥市可能为恙虫病新疫区. 相似文献
10.
病人男,22岁。因腹痛伴恶心、呕吐2d入院。入院前2d出现脐周疼痛,为阵发性疼痛渐加重,伴有恶心、呕吐(呕吐物为胃内容物),呕吐次数渐见频繁。前1d曾排大便1次。既往常有脐周腹痛史。查体:T36.8℃,P70次/min,R19次/min,BP140/90mmHg。腹肌不紧张,右下腹饱满,未见明显肠型及蠕动波,界限不清,不规则,有压痛,肠鸣音稍亢进。口唇、双手指掌侧有黑色素沉着(黑斑)。 相似文献