游泳池水中尿素的连续流动分析测定法

目的寻找稳定、快速测定游泳池水中尿素含量的分析方法。方法根据尿素在强酸和加热条件下与安替比林及二乙酰一肟反应呈黄色,在450nm比色定量的原理,选用FUTURA流动注射分析仪对游泳池水中的尿素进行测定,进行余氯干扰试验,并将该方法与二乙酰一肟安替比林(国标)法进行比较。结果该方法测定尿素的线性范围为0.5～4.0mg/L,回归方程为y=0.0775x 0.0219,r=0.999,最低检出限为0.07mg/L。回收率为92.1%～106.8%,RSD为0.2%～2.9%。余氯为0.3、3.0mg/L时,该方法的回收率为98.8%～104.0%,相对相差均小于10%,不干扰测定。结论连续流动分析仪测定游泳池水中尿素能满足分析要求,适宜推广。     

高效液相色谱法检测多种雌激素的结果分析

目的建立快速有效分离已烯雌酚、已酸羟孕酮、醋酸甲羟孕酮、戊酸雌二醇的方法。方法方法以ZORBAX SB-C18 5μm 4.6×250mm色谱柱,乙腈:水=8:2作为流动相,分离四种组分。结果四种组分分离良好,在一定范围内呈良好的线性关系,日间相对标准偏差为2.75%~9.22%,检出限:已烯雌酚0.014μg/ml;已酸羟孕酮0.006μg/ml;醋酸甲羟孕酮0.032μg/ml;戊酸雌二醇0.100μg/ml。结论该法灵敏度精密度好,能满足检测要求。     

高效液相色谱检测转基因生菜中白藜芦醇和白藜芦醇苷的研究

目的 建立快速检测转基因生菜中白藜芦醇和白藜芦醇苷的高效液相色谱法. 方法 采用Agilent-ZORBAXSB-C18 5 μm 4.6×250 mm色谱柱,流动相为乙腈-水(45+55),流速1.0 ml/min,波长303 nm. 结果 线性关系良好,白藜芦醇r=0.9999,回收率86.0%～97.8%,变异系数6.6%,最低检出量0.0113 μg;白藜芦醇苷r=0.9991,回收率81.6%～95.6%,变异系数7.0%,最低检出量0.0159 μg. 结论 以高效液相色谱检测转基因生菜中白藜芦醇和白藜芦醇苷,操作办便、快速、准确度高.     

炒瓜子中糖精钠的高效液相色谱检测法

目的建立快速检测炒瓜子中糖精钠的高效液相色谱法。方法采用Syner4μm Max-RP80AC12150×2．00mm4micron色谱柱,流动相为甲醇珈．02mol／L乙酸铵,流速0．40ml／min,波长210nm。结果线性关系良好,r=0．9999;回收率96．0％～101．0％,变异系数4．53％,最低检出量0．0015mg／ml。结论以该方法检测炒瓜子中糖精钠,操作方便,快速,准确度高。     

尿中s-羟乙基半胱氨酸的OPA自动柱前衍生高效液相色谱法测定

目的：建立尿中s-羟乙基半胱氨酸的OPA自动性前衍生高效液相色谱法测定方法。方法：尿液经Sep-Pak C18小柱富集和纯化，样液中s-羟乙基半胱氨酸在HP1050高效液相色谱仪自动进样器中使用邻苯二甲醛（OPA）自动衍生，经Lichrospher 100RP-18e色谱柱分离，用DAD检测器在338nm波长下测定吸收值。结果：s-羟乙基半胱氨酸浓度范围0.0mmol/L-0.5mmol/L的校准曲线相关系数为0．9999，方法检出限为0．002mmol/L；s-羟乙基半胱氨酸浓度0．05mmol/L,0.30mmol/L,0.50mmol/L组内相对标准偏差（RSD）分别为1．67％、1．02％和1．40％（n=6);不同日期测定组间相对标准偏差（RSD）分别为4．78％、3．82％和3．74％（n=6)。尿中加标0．10mmol/L,0.30mmol/L的回收率分别为90％、93％。结论：方法线性好，精密度和回收率高，操作简便，自动化程度高，可用于测定尿中s-羟乙基半胱氨酸。     

气相色谱法同时检测三氯乙烯、四氯乙烯的研究

目的研究同时测定空气中三氯乙烯和四氯乙烯的方法。方法选取合适的色谱条件，采用电子捕获—相色谱法测定。结果实验证明该法操作简便，灵敏度高，方法线性好，且与其它卤代烃测定互不干扰。结论该测定方法具有良好的应用前景，可以推广。     

剖宫产率及剖宫产指征10年变化的分析

目的:观察10年剖宫产指征的变化,分析剖宫产率升高的原因,寻找降低剖宫产率的对策,探讨剖宫产合理应用情况。方法:采用回顾性分析的方法,对1995年1月~2004年12月期间21685例住院分娩产妇的剖宫产病例资料进行回顾性分析。结果:①剖宫产率呈逐年升高趋势,1995年为14.53%,2004年为34.10%;②1995~2002年剖宫产指征以难产为第1位,而近2年,社会因素占第1位。结论:剖宫产率升高主要为无医学指征而剖宫产术增多所致,因此提高对剖宫产的认识,鼓励产妇阴道分娩,正确掌握剖宫产指征是降低剖宫产率的关键。     

某地区老年人血8-羟基鸟嘌呤（8-OH-aG）水平调查

目的测定某地区老年人血中8-羟基鸟嘌呤（8-OH—dG）水平,了解其在老年人群中的分布。方法用Human-8-OH-dG酶联免疫试剂盒检测血中8-OH-dG水平。结果正常人群中老年人血8-OH—dG水平为（11．43±7．53）ng／mg,男性为（11．39±7．21）ng/mg,女性为11．48-8．00ng／mg,不同性别间没有显著性差异。按60～69岁、70～79岁和对照组（50岁以下）3个年龄组分层,男性、女性和全体人群中各年龄组间血8—OH—dG水平无显著性差异（P〉0．05）,但随着年龄增长血8-OH-dG水平有增高的趁势。结论该地区老年人血中8-羟基鸟嘌呤（8-OH—dG）水平男女性中位数分别为7．99ng／mg和7．38ng/mg;95％可信限其参考范围男性为0-28．68ng／mg,女性为0-27．83ng/mg。     

保健食品中雌三醇激素的高效液相色谱测定法

我国的保健食品中 ,性激素含量测定近年来已成为一个关注的热点。虽然保健食品中性激素的测定方法已有报道[1-4] ,若同时测定多种性激素一般均选用高效液相色谱法。据文献及我们的实践发现 ,同时测定时雌三醇出峰较早 ,而保健食品成分复杂 ,当保留时间较短时容易受杂质干扰 ,导致结果不准确。为此我们确立了本方法。1　材料与方法1 1　仪器　惠普 10 5 0高效液相色谱仪、二极管阵列检测器、工作站。1 2　试剂　甲醇、乙醚、二氯甲烷、乙腈、乙酸、乙酸钠、无水硫酸钠。乙酸钠缓冲溶液 (pH 5 2 ) :0 2mol/L乙酸钠溶液 79ml与0 2mol/L乙…     

保健食品中五种性激素的高效液相色谱测定法

保健食品中的性激素可能存在的不良反应问题 ,近年来已成为一个关注的热点。为此 ,我们确立了利用高效液相色谱仪对保健食品中雌三醇、雌二醇、雌酮、睾酮和孕酮的分离测定。一、材料与方法1 仪器 :惠普 10 5 0高效液相色谱仪、二极管阵列检测器、工作站。2 试剂 :甲醇、乙腈、丙酮、二氯甲烷、醋酸、醋酸钠、无水硫酸钠。 0 2mol/L醋酸钠溶液 79ml与0 2mol/L醋酸溶液 2 1ml混合制成醋酸钠缓冲溶液 (pH值 5 2 )。分别称取雌三醇、雌二醇、雌酮、睾酮、孕酮0 10 0 g ,用甲醇溶解并定容至 10 0ml每ml含各种激素均 1 0 0mg ,制成激素标…