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1.
慢性胃炎、十二指肠球部溃疡等疾病与幽门螺杆菌(HP)的感染密切相关。国内外的学者们均在致力于寻求有效的清除、根治HP的治疗方法。近年来我们用中药治疗胃内HP感染,并与丽珠得乐做了对照,疗效较满意,小结如下: 一般资料:治疗组23例,全部为住院病人,男18例、女5例,年龄最小为16岁,最大70岁,平均38.7岁。45岁以下为15例,46~60岁6例,61岁以上2例。病程1~10年不等,平均2.6年,对照组17例,一般资料与对照组基本相似,具有可比性。 相似文献
2.
<正> 随着计划生育工作的广泛开展,宫内操作也相应增多,其中以人工流产、上环、钳刮,清宫等节育手术最为普遍。此类手术虽不太复杂,但因凭感觉,而非直视下操作,稍有不慎,就可能发生各种并发症。如阴道出血,胎盘残留,感染,子宫穿孔等,其中以子宫穿孔最为严重。现将我院1967年9月至1984年5月收治的20例节育手术所致子宫穿孔作一回顾性分析。临床资料一、一般资料:年龄:21岁~30岁12例,3l~40岁8例。孕次最多10次,孕3次以上18例,占90%,有人流史17例,占85%。哺乳期11例,占55%。子宫位置:前倾前屈 相似文献
3.
4.
萎缩性胃炎及胃癌患者胃排空时间的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
使用~(99m)T_c标记树脂试验餐测定慢性萎缩性胃炎(CAG)及胃癌患者的胃排空时间(GET)。对比分析CAG和胃癌患者胃运动功能的变化。测定结果,对照组(36例)GET_1/2为37.3±16.0min;轻度CAG(21例)为35.0±10.5min;中重度CAG(13例),五肽胃泌素治疗前为68.3±35.3min,治疗后为37.1±6.5min;胃窦癌(8例)为80.9±47.9min,贲门癌(3例)为26.9±7.2min。其中胃窦癌和中重度CAG与对照组有显著差异(P<0.01)。 作者认为,核素试验餐ν照像检查是符合生理的胃运动功能检查方法。中重度CAG患者GET 1/2延长的解剖基础可能与胃肌层萎缩有关。GET1/2的延长可能是促使胃癌发生的因素。应把中重度CAG患者做为胃癌防治的重点。胃泌素治疗有促进CAG患者胃排空的功能。 相似文献
5.
ADM对LNNA诱导的高血压心肌肥大的作用及机制探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作在LNNA经慢性NO封闭诱导的大鼠高血压心肌肥大模型上研究了ADM对其心肌肥大和M5LV钠一钙交换功能损伤的作用。结果:一、较之对照组,LNNA组MAO和LVI分别增加57.4%和18。0%(P<0.01).其MSLV经钠-钙交换蛋白的钙摄取则明显降低(P<0.01或0.05):二.ADM组的MAP和LVI则分别较LNNA组降低19.6%和11.3%,而其MSLV的钙摄取则高于LNNA组(P<0.05);三、对照组、LNNA组和ADM组钠-钙交换蛋白摄取钙的Km值分别为7.51.7.04和7.57uM,而Vmax则分别为6.38,4.32和5.45nmol/。mgpr/min。表明:ADM能拮抗LNNA诱导的高血压心肌肥大和减轻其MSllV钠-钙交换功能的损伤,并且后者可能是ADM拮抗心肌肥大的机制之一。揭示内源性ADM的诱导和外源性给予ADM可能有预防和/或延缓高血压心肌肥大发生发展的作用。 相似文献
6.
7.
周兰 《重庆医科大学学报》1996,21(3):294-296
白细胞—内皮细胞粘附瀑布及其有关的细胞粘附分子病理生理教研室周兰综述邱宗荫审校中图分类号R361.3炎性反应的中心事件是白细胞的渗出。在急性炎症和炎症早期以中性白细胞(PMN)渗出为主,而慢性炎症和炎症晚期则以淋巴细胞和单核细胞为主,与变态反应和寄生... 相似文献
8.
骨折的延迟愈合或不愈合是骨科学的难题.目前低强度脉冲超声、电刺激、生长因子和体外高能量震动波治疗等在一定程度上可以促进骨愈合而作为骨折的辅助治疗方法.本文将对这些辅助方法及其作用机制作一综述. 相似文献
9.
中间丝蛋白(Intermediate Filament Protein, IFP)共有五种类型:角蛋白(Keratin, K)、结蛋白(Desmin, Des)、波形蛋白(Vimentin, Vim)、胶质纤维酸性蛋白(CFAP)及神经微丝(NF)。历来认为它们分别特异地存在于不同起源的细胞中,其中Vim存在于间叶起源的细胞中。近年来,进一步的研究发现,IFP之间在分子 相似文献
10.
目的:探讨胎儿染色体异常核型与产前诊断指征的关系。方法:选择2019年1月至2019年12月不同产前诊断指征到重庆医科大学附属妇女儿童医院妇产科就诊的2 860例孕妇,在B超引导下进行羊膜腔穿刺术。后行羊水细胞培养及胎儿染色体核型分析。结果:2 860例孕妇羊水中因细胞过少及活力不足培养失败109例,细胞培养成功2 751例,成功率为96.2%。共检出染色体多态性119例,检出率4.33%;共检出异常核型153例,检出率5.56%。其中,染色体数目异常66例,占异常核型的43.1%;染色体结构异常59例,占异常核型的38.6%;嵌合体28例,占异常核型的18.3%。产前诊断指征中,父母一方染色体异常的胎儿染色体异常检出率最高,为32.93%;其次是无创产检基因检测(non invasive prenatal testing,NIPT)高风险,异常检出率为28.99%。非单纯高龄≥40岁组异常核型检出率显著高于非单纯高龄35~39岁组,同时显著高于单纯高龄≥40岁组。结论:孕妇羊水细胞染色体核型分析可为产前诊断和优生优育咨询提供理论参考。 相似文献