人脐静脉内皮细胞E—选择素分子克隆

目的：为探讨Ｅ－选择素结构与功能的关系。方法；采用人脐静脉内皮细胞，经分离培养及激活后，提取总ＲＮＡ，用Ｍ－ＭＬＶ逆转录酶将其转录成ｃＤＮＡ第一链、设计引物行ＰＣＲ扩增。结果；其产物经电泳测定为１．９ｋｂ的片段，即Ｅ－选择素ｃＤＮＡ的全长编码区。先将ｃＤＮＡ连接至ＰＵＣ－１８载体并转化至ＪＭ－１０９中，提取质粒ＤＮＡ。     

Analysis of gene rearrangements of antigen receptors of nonHodgkin＇s lymphoma of T－cell lineage

ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｇｅｎｅｒｅａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔｓｏｆａｎｔｉｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｓｏｆｎｏｎＨｏｄｇｋｉｎ＇ｓｌｙｍｐｈｏｍａｏｆＴ－ｃｅｌｌｌｉｎｅａｇｅ￥ＺｈａｎｇＪｉａｎｚｈｏｎｇ（张建中）；ＹａｎＬｉａｎｇｓｕｉ（晏良遂）；ＢａｉＹ...     

用PCR扩增和SSCP分析检测克隆性免疫球蛋白基因重排

Southern印迹杂交分析免疫球蛋白(Ig)基因重排对于检测B细胞性恶性肿瘤是一种敏感而特异的方法,但存有一些缺陷:(1)克隆性细胞只有超过总细胞数的1％才能检测到;(2)所用组织必须为新鲜或冷冻标本,因为石蜡包埋组织提取的DNA降解太明显,一般不能进行Southern印迹分析;(3)需要相对大量的DNA,因而常常使得那些形态学诊断困难而急需克隆构型分析的小标本不能做此检测。本研究应用聚合酶链反应(PCR)扩增结合单链构型多态性(SSCP)分析Ig基因重排,可以克服上述不     

Eca—109细胞移植瘤中GST同功酶的表达

GST同功酶在Eca-109细胞中的表达,文献中尚未见有记载。本文作者应用免疫金银法染色对Eca-109细胞裸鼠移植瘤中GSTα、μ、π的表达进行了观察。结果证实,Eca-109细胞可不同程度地表达GSTμ和GSTπ抗原,而肿瘤细胞经rh-TNFα和PYM处理后其酶活性增强。提示GST可作为Eca-109细胞的标记酶之一,其活性增强可能与肿瘤细胞的抗药性产生有关。     

人脐静脉内皮细胞E-选择素分子克隆

为探讨Ｅ－选择素结构与功能的关系。方法：采用人脐静脉内皮细胞,经分离培养及激活后,提取 总 ＢＮＡ,用 Ｍ－ＭＬＶ逆转录酶将其转录成 ｃＤＮＡ第一链,设计引物行ＰＣＲ扩增。结果：其产物经电泳测定为 １．９ ｋｂ的 片段,即Ｅ－选择素ｃＤＮＡ的全长编码区。先将ｃＤＮＡ连接至ＰＵＣ－１８载体并转化至ＪＭ－１０９中,提取质粒ＤＮＡ。再将 Ｅ－选择素酶切为３个片段进行序列测定,显示人脐静脉内皮细胞Ｅ－选择素与文献报道略有差异：即５３位Ｇ→Ａ;６５５ 位Ｔ→Ｃ而导致氨基酸的改变（亮氨酸→脯氨酸）;１９１４－１９１６位缺失ＡＧＣ（丝氨酸）。结论：为进一步研究Ｅ－选择素 结构与功能的关系,制备探针与单克隆抗体打下基础。     

分子生物学在血液病理学中的应用——癌基因作非霍奇金淋巴瘤的诊断性标志

非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的非随机性染色体易位使得14q32处免疫球蛋白重链(IgH)位点断裂。断裂点区原癌基因的脱调节导致肿瘤性转变,其中BCL-1,BCL-2和c-myc起重要作用。 BCL-1定位于11q13,是在累及IgH位点的断裂点区发现的。该基因活化见于一亚组B细胞肿     

甲状腺良恶性疾患的Ag-NORs计数观察

近年来已有许多报道核仁组成区(Nucleolar Organizer Region,NOR)计数在某些肿瘤诊断中的应用价值。我们将其应用于甲状腺疾病的研究,以探讨其在甲状腺良恶性疾患诊断中的意义。材料与方法:甲状腺手术切除标本31例,其中乳头状腺癌9例、腺瘤10例、甲亢8例、正常甲状腺4例。经常规制片染色、病理学诊断。根据文献用银染法显示核仁组成区(Ag-NOR)。每例各取3张切片油镜下分     

E-选择素结构与功能研究进展

E-选择素是粘附分子选择素家族三成员之一,为细胞表面糖蛋白,由IL-1、TNFα等激活的血管内皮细胞合成并释放。其分子的功能区包括Lectin区、EGF区和CRP区。其配体为靶细胞膜上的糖蛋白或糖脂,含有Sle~x和Sle~n。E-选择素在炎症、肿瘤转移、血栓形成、组织器官发生及改建等诸多病理及生理过程中发挥重要的生物学功能。