喉癌患者血中癌胚抗原的检测

本文应用同位素放射免疫方法对６０例喉癌患者及２６例正常人血清中癌胚抗原（ＣＥＡ）进行检测。实验结果表明：喉癌患者血中癌胚抗原水平较正常人为高，Ｐ＜０．０１，具有显著性差异。对１５例喉癌病人术前及术后癌胚抗原检测证明ＣＥＡ水平在喉癌切除术后的患者下降至正常范围，但癌胚抗原水平与喉癌临床分期、分型无明显关系。实验结果提示喉癌患者血中癌胚抗原的检测，对喉癌的诊断有一定价值，并可以帮助判断治疗效果。     

抗人喉癌/抗VEGF双功能抗体制备及应用研究

目的：研制抗人喉癌／抗血管内皮因子（VEGF）双功能克隆抗体，用于喉癌抗血管生成治疗。方法：采用二次杂交瘤技术制备抗人喉癌／抗VEGF双功能抗体。经酶联免疫吸附试验法和SP法检测喉癌及癌前病患者血清及癌组织中VEGF的含量表达。结果：获得6株分泌抗人喉癌／抗VEGF双功能抗体的杂交瘤，经免疫组化证实与喉癌细胞特异性结合率为93％，而与血管内皮细胞结合率为89％。血清中VEGF含量表达，喉癌组与癌前病组及正常对照组相比差异均显著。IgG亚型鉴定为IgG2aBSAb抗体效价为1：25 600倍（ELISA法）。结论：二次杂交瘤法制备的双功能抗体具有均匀性、可控性、效价高、稳定性好，可用于喉癌抗血管生成治疗，动态检测可作为判断喉癌预后的客观指标。     

喉癌病人血清中白细胞介素－2受体和腺苷脱氢酶检测

本文应用双抗体夹心法检测喉癌病人血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ），同时还应用次氯酸钠测氨法检测血清中腺苷脱氢酶（ＡＤＡ）活性，检测结果表明，喉癌病人ｓＩＬ－２Ｒ水平明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）。差异非常显著，而腺苷脱氢酶活性则低于对照组（Ｐ＜０．０１），尤其是ｓＩＬ２Ｒ水平与喉癌分型、分期有关。     

缺失线粒体DNA的人喉癌细胞系的建立

目的为了研究线粒体DNA在人喉癌细胞的增殖、分化及凋亡中的影响及作用,培养线粒体DNA缺失的喉癌细胞系,为构建融合喉癌细胞,研究线粒体DNA突变和线粒体功能改变与喉癌发生之间的关系奠定基础.方法人喉癌细胞系JHUo11加入10%FBS的RPMI1640培养基中,然后在培养基中加入丙酮酸、尿苷、溴化乙锭(EtBr)以去除线粒体DNA,不加溴化乙锭的o11细胞作为对照.经过90天培养,线粒体DNA缺失的喉癌细胞通过健那绿染色后光镜观察和PCR法鉴定.结果 o11细胞经过75ng/μl溴化乙锭持续作用90天后可见细胞肿胀变圆,透光度增加,线粒体DNAPCR扩增未见目的条带,细胞可扩增出定位于mtDNA的500bp片段,健那绿染色对照细胞,可见散在蓝绿色线粒体,而加EB的细胞未见线粒体.结论喉癌细胞o11经过溴化乙锭持续作用90天培养出线粒体DNA缺失的ρ0o11喉癌细胞,这种缺失线粒体DNA的细胞系需补充外源性丙酮酸和尿苷来维持其生存,否则细胞很快死亡.通过观察细胞的增殖和分化发现,ρ0o11细胞生长速度比未经EB处理的对照组慢的多.     

喉癌细胞线粒体去极化和凋亡研究

目的线粒体膜电位的缺失是线粒体凋亡途径的早期事件。我们用线粒体膜电位去极化剂(valinomycin)处理3个喉癌细胞系,研究它们的凋亡反应和细胞色素C释放的能力。方法 3个喉癌细胞系和对照细胞系HL-60经过valinomycin处理后,用细胞膜电位探针JC-1染色和凋亡特异性探针annexinV染色,用流式细胞仪分别测量它们的线粒体膜电位和凋亡率。Western印记用来检测细胞浆内的细胞色素C的释放。结果在经过24小时的处理后所有细胞均显示完全的线粒体去极化,只有对照细胞HL-60出现凋亡和细胞色素C释放,而喉癌细胞系没有出现。结论喉癌细胞系表现出线粒体膜电位去极化诱导的凋亡途径的缺陷,线粒体膜电位去极化而没有细胞色素C的释放。线粒体凋亡途径的缺陷是喉癌的一个特点。     

谈手术室护理带教的体会

为了提高手术室的带教质量,实施切实可行的护理带教:根据手术室的工作特点制订科学的、切实可行的带教计划;让护生尽快熟悉工作环境,消除陌生感;固定带教老师,建立良好的师生关系;严格无菌技术操作,加强手术配合;抓好查对制度,培养学生严谨的工作态度。     

婴儿早期教育家庭跟进服务模式效果探讨

[目的]探讨早期教育与护理家庭跟进服务对婴儿生长发育的影响。[方法]将吉林大学第二医院及长春市妇产科医院正常出生的足月健康新生儿随机分为观察组和对照组,观察组从出生开始即进行系统、规范的家庭早期教育与护理干预。3个月去家庭进行1次体格测量及家庭早期教育训练与护理指导,每个月到儿童保健门诊进行1次Gesell婴幼儿发育量表测试。对照组不做家庭跟进服务,只做一般体格检查和Gesell婴儿发育量表测试。[结果]两组婴儿在12个月时体重、身长发育指标比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组发育商在12个月时比较,观察组在大动作、精细动作、语言发育得分均高于对照组（P〈0．05）。家长学习班培训前后知识掌握率分别为28．45％和90．52％。家长对医务人员家庭跟进服务综合能力满意度为92．24％。[结论]突破传统的医疗服务范围,将母婴早教深入到家庭对婴儿生长发育有促进作用。     

喉癌组织六种酶酶谱分析

本文应用Abbott ABA-100型生化自动分析仪对我科29例喉癌手术的癌组织及12例正常人喉软组织进行了六种酶的酶谱分析,所测结果表明:两组间酶活力在总体上差异非常显著。提出了肿瘤组织中酶活力升高其原因为肿瘤组织生长过快,不同程度的相对缺氧,糖酵解速度加快等原因所致。还提出了手术过程中的安全缘组织最好能做各种酶活力测定,将成为判断预后和手术效果观察的客观指标。     

PTEN基因真核荧光表达载体的构建及其在喉癌细胞株

目的: 构建人PTEN基因的真核荧光表达载体并在Hep-2喉癌细胞中高效表达,阐明PTEN基因在喉癌细胞株中的抑癌效果并为喉癌的基因治疗奠定基础。方法: 从人喉黏膜组织中提取总RNA,经逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）得到PTEN全基因。克隆入PGEM-T easy载体上,经过PCR和酶切鉴定为阳性的克隆,进行测序分析。将所获得的基因定向克隆入Pegfp-C1载体中构建PTEN真核荧光表达载体,并将其转入Hep-2细胞中进行表达,Western blotting检测其表达。结果: 反转录PCR扩增后的产物,在约1 400 bp处可观察到特异性条带,序列分析表明与GenBank中的PTEN基因序列相同。PCI-PTEN真核载体转染Hep-2细胞后的Western Blotting表明表达产物与抗人PTEN单克隆抗体有特异性免疫反应。结论：成功构建出PTEN真核荧光表达载体,诱导产生蛋白经检测证实为PTEN蛋白。