中药烧烫酊的急性皮肤刺激性及抗炎作用的实验研究

目的:观察烧烫酊的皮肤刺激作用及抗炎作用。方法:采用皮肤刺激实验评分法,观察烧烫酊对家兔的急性皮肤刺激性;小鼠耳廓涂抹二甲苯致炎后,随机分为空白对照组、溶媒对照组、京万红组、烧伤灵酊组、烧烫酊组。空白对照组涂抹生理盐水,溶媒对照组涂抹70%乙醇,京万红组、烧伤灵酊组、烧烫酊组分别涂抹京万红、烧伤灵酊、烧烫酊,观察烧烫酊对小鼠耳廓肿胀度的影响。结果:烧烫酊对实验性家兔皮肤无刺激且能显著降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度。结论:烧烫酊有明显的抗炎消肿作用,可作为外用药使用。     

34株铜绿假单胞菌的药敏分析

目的：研究铜绿假单胞菌的耐药性，指导临床合理用药。方法：按照全国临床检验操作规程对临床标本中分离的34株铜绿假单胞茵进行鉴定，并采用WHO推荐的K—B纸片扩散法进行药物敏感试验。结果：铜绿假单胞茵对环丙沙星、先锋必、庆大霉素、妥布霉素敏感率较高，对氯霉素、红霉素、青霉素、利福平的敏感率为0％。结论：临床上应用抗生素要有针对性，滥用或使用不当会给今后的治疗带来困难。     

问题式教学法在生理学实验教学中的实践与体会

为满足现代医学教育的需要和提高实验教学质量,将问题式教学法引入生理学实验教学中。采用问卷调查、实验报告和理论考试成绩相结合的形式对问题式教学法的效果进行评价,结果该教学法能激发学生的学习兴趣、锻炼学生自主学习、培养学生的创新能力、开拓精神和综合能力。实践表明问题式教学法是一种有效的、可行的教学方法。     

免疫组织化学技术在切片中的应用

免疫组织化学是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学.根据标记物的不同分为免疫荧光法,免疫酶标法,亲和组织化学法等.     

家兔急性肺水肿动物模型的制备及其作用机制分析

目的:复制家兔急性肺水肿动物模型,从中筛选出合适的动物模型,并探讨其产生的机制。方法:采用家兔耳缘静脉分别注入1∶1 000肾上腺素的方法,建立家兔实验性肺水肿模型。通过观察动物的一般情况、肺系数,确定适合的家兔急性肺水肿动物模型的方法。结果:输入肾上腺素后,各实验组平均动脉压(MAP)、呼吸(R)、心率(P)与空白组比较明显升高,差异有统计学意义(P0.05),但各实验组之间比较差异无统计学意义(P0.05);湿啰音在生理盐水注入量为100~200 m L/kg、100~200滴/min的滴率、注入肾上腺素0.10~0.40 mg/kg的实验组均出现,且实验组之间产生肺水肿的时间和肺系数比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:较小剂量使用肾上腺素亦可引发家免肺水肿,其病理变化明显,同时实验过程有所延长,便于观察家兔在肺水肿形成过程中的症状和体征变化。     

烧烫酊对家兔深Ⅱ度烧伤后创面愈合作用影响的实验研究

目的:研究烧烫酊对家兔深Ⅱ度烧伤后创面愈合的作用.方法:健康家兔60只,随机分为模型组、溶媒组、烧伤灵酊组、烧烫酊治疗Ⅰ组(简称治疗Ⅰ组)、烧烫酊治疗Ⅱ组(简称治疗Ⅱ组)、烧烫酊治疗Ⅲ组(简称治疗Ⅲ组),每组10只.各组家兔造模深Ⅱ度烧伤后,模型组不用任何药物治疗;溶媒组涂抹酒精,烧伤灵酊组涂抹烧伤灵酊;治疗Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组分别涂抹不同剂量烧烫酊.观察各组家兔早期创面的大体改变,创面愈合情况,记录结痂时间、原始创面面积,观察皮肤组织病理学变化.结果:治疗各组与模型组、溶媒组在愈合时间上比较有非常显著性差异(P<0.05),治疗Ⅲ组与治疗Ⅰ组、Ⅱ组比较差异显著(P<0.05).且治疗Ⅲ组瘢痕形成少,愈后效果好.形态学观察明显可见伤后4天、7天、10天,治疗Ⅲ组比模型组、溶媒组毛囊上皮增生、扩展快,且炎症细胞浸润的深度及数量少,伤后16天,治疗Ⅲ组新生表皮已连接成片,表皮层厚,染色深,结构清晰,而模型组、溶媒组新生表皮未完全覆盖创面,新生表皮层厚薄不一.结论:烧烫酊具有促进深Ⅱ度烧伤创面愈合的作用.     

烧烫酊促进浅Ⅱ°烧伤创面愈合的实验研究

目的:观察烧烫酊促进浅Ⅱ°家兔烧伤创面愈合的作用。方法:造成浅Ⅱ°家兔烧伤模型后,随机分为空白对照组、溶媒对照组、烧烫酊2次组、烧烫酊3次组、烧烫酊4次组、烧伤灵酊组和京万红组。空白对照组不用药,烧伤灵酊组、京万红组按说明书用药,烧烫酊2次组每天用药2次,烧烫酊3次组每天用药3次,烧烫酊4次组每天用药4次。观察各组对早期病理变化的影响、创面愈合情况,记录结痂时间及愈合时间。结果:用药各组创面结痂时间比空白对照组早,且用药各组愈合时间和空白对照组、溶媒对照组比较差异显著(P<0.01)。结论:烧烫酊对浅Ⅱ°家兔烧伤早期进行性损伤有减轻作用,烧烫酊、烧伤灵酊有促进浅Ⅱ°家兔烧伤创面愈合作用。     

舒通胶囊对燥结型便秘通便功能的研究

目的:研究舒通胶囊对燥结失水型便秘通便功能的影响。方法:采用喂饲大米、禁水3 d制备的燥结型便秘模型,观测舒通胶囊高、中、低剂量ig对正常小鼠、燥结便秘小鼠首便时间和4 h内粪点数的影响;观测舒通胶囊ig对正常大鼠、燥结便秘大鼠大肠推进运动影响。结果:疏通胶囊对正常小鼠和大鼠的排便没有影响。燥结便秘小鼠首便时间和4 h内粪点数各给药组与模型组相比均有显著差异(P0.01或P0.05),其中以舒通胶囊高剂量组作用最强(P0.001);在大肠推进速度和推进率方面,舒通胶囊高、中剂量组与模型组相比有显著性差异(P0.001或P0.01)。结论:舒通胶囊对燥结失水型便秘有润肠通便、增强大肠推进率的作用。     

舒通胶囊对大鼠脏器的毒性试验

目的:观察大鼠长期服用舒通胶囊对主要脏器的损害,评价其安全性。方法:80只Wistar大鼠随机分为舒通胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组及对照组,每组20只。给药8 w后,每组取10只大鼠,禁食不禁水16 h后处死大鼠,称量心、肝、脾、肺、肾、甲状腺、肾上腺、脑、睾丸、子宫、卵巢湿重,计算各脏器的脏器系数,而后将上述脏器及胃、胸腺、附睾、十二指肠、回肠、结肠制备常规病理切片进行组织学检查。余下的动物停止给药,继续观察2 w,然后观察上述项目。结果:给药后8 w及给药后10 w,治疗组大鼠体重、脏器系数与空白对照组比较,差异无统计学意义;主要的脏器未见与药物毒性相关的形态学的改变。结论:舒通胶囊给大鼠口服在3 g/(kg.d)~6.75 g/(kg.d)范围内是安全的。     

舒通胶囊对大鼠大肠推进功能影响的实验研究

目的:研究舒通胶囊对正常大鼠和燥结失水便秘型大鼠大肠推进功能的影响。方法:①疏通胶囊对正常大鼠大肠推进功能的影响。取大鼠60只,随机分为对照组、舒通胶囊高、中、低剂量组、麻仁胶囊高、低剂量组。给药8 w,处死大鼠后测量结肠总长度和墨汁推进距离,计算墨汁推进百分率。②疏通胶囊对燥结便秘型大鼠大肠推进功能的影响。取大鼠70只,随机分为对照组、模型组、舒通胶囊高、中、低剂量组、麻仁胶囊高、低剂量组。除对照组外,其余各组大鼠喂饲大米、禁水3 d制备燥结便秘大鼠模型。结果:①治疗组与对照组大鼠大肠墨汁推进百分率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②与模型组比较,疏通胶囊高、中剂量组大鼠大肠推进百分率升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:舒通胶囊具有增强燥结便秘型大鼠大肠推进功能的作用,且其作用优于麻仁胶囊。