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目的探讨归因训练对老年性抑郁症的增效作用。方法将老年抑郁症患者58例,随机分为归因训练合并西酞普兰组(研究组)和单纯西酞普兰组(对照组),进行对照研究,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量表(CGISI)于治疗前及治疗后6周末、半年末,进行评分比较。结果治疗6周末研究组同对照组评分比较有显著性差异(P〈0.01)。治疗半年末,研究组和治疗6周末同组比较有显著性差异(P〈0.01),而对照组无显著性差异(P〉0.05)。两组半年未复发率比较有显著性差异(X^2=6.44,P〈0.05)。结论归因训练能提高老年性抑郁症的近期和远期疗效,降低复发率。 相似文献
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焦虑是一种不愉快的情绪状态,包括体验(恐惧、忧虑、紧张等)、生理学变化(植物神经系统功能亢进)和行为(坐立不安、冲动等兴奋表现)等几方面。也是一种常见的功能性症状,在躯体疾病、应激、神经症和精神病中均可见到。考试是一种应激反应,应激是指人对某种出乎意料的环境刺激所作的适应性反应,应激状态的产生与人面临的情景及对自己能力的估计有关。当情景对一个人提出了要求, 相似文献
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归因训练合并西酞普兰对抑郁症患者的疗效观察 总被引:9,自引:2,他引:7
目的探讨归因训练合并西酞普兰对抑郁症患者的疗效。方法 将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版 (CCMD-3)抑郁症诊断标准的患者86例,随机分为2组。一组归因训练合并西酞普兰治疗(研究组),另一组单用西酞普兰治疗(对 照组)。以汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,按服药和复诊情况评定治疗依从性。出院1年时跟踪随访统计复发率。结果研究 组的HAMD减分率显著高于对照组;前者显效率(90.7%)也显著高于后者(74.4%)。前者依从性明显高于后者,前者1年后病情复 发率(4.7%)明显低于后者(18.6%)。结论归因训练合并西酞普兰可提高显效率及依从性,降低复发率。 相似文献
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5.
目的:比较利培酮合并氯丙咪嗪对强迫症的临床疗效及不良反应。方法:按前瞻性、随机单盲法,将67例强迫症患者随机分为利培酮合并氯丙咪嗪组和氯丙咪嗪组,疗程10周。在疗前,疗后2、4、6、8、10周用Yale—Brown强迫量表(Y—BOCS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),汉密尔顿抑郁量表(HAMD),副反应量表(TESS)和临床疗效评定标准,评定疗效及不良反应。结果:利培酮合并氯丙咪嗪组起效快,第2周末时各分值与治疗前比较差异有显著性(P〈0.05)。两组从第4周末始各分值与治疗前比较差异均有极显著性(P〈0.01)。第4、6、8、10周两组间各分值比较差异均有显著性(P〈0.05)。利培酮合并氯丙咪嗪组总体疗效优于氯丙咪嗪组,两组有效率差异有显著性(P〈0.05),两组不良反应发生率均较低,差异无显著性(P〈O.05)。结论:利培酮合并氯丙咪嗪治疗强迫症较氯丙咪嗪好,起效快,依从性好,不良反应轻,值得推广。 相似文献
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目的观察综合性功能训练疗法对阴性症状精神分裂症的疗效。方法将阴性症状精神分裂症患者60例随机分为两组,分别给予综合性功能训练疗法合并药物治疗和单纯药物治疗12周,采用阴性症状评定量表评定效果。结果综合性功能训练疗法合并药物治疗同单纯药物治疗阴性症状精神分裂症比较,在情感淡漠、思维贫乏、意志缺乏、社交缺乏及注意障碍等方面均具有显著疗效(P<0.05)。结论综合性功能训练疗法对阴性症状精神分裂症患者恢复社会功能,降低残疾程度,疗效肯定,效果明显。 相似文献
8.
目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)治疗肿瘤伴发抑郁症的临床疗效及安全性。方法:将68例肿瘤伴发抑郁症的患者按人组顺序以单双号分组,单号为研究组(西酞普兰+rTMS),双号为对照组(西酞普兰+伪刺激),共观察4周。分别于治疗前和治疗后1、2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD—17)及其减分率、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效。副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗后两组HAMD评分较治疗前均有显著性降低(均P〈0.01)。治疗第1、2、4周末研究组的HAMD评分显著低于对照组(均P〈0.01)。治疗第4周末研究组的CGI评分显著低于对照组(P〈0.01)。两组不良反应均较少,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:rTMS合并西酞普兰治疗肿瘤伴发的抑郁症疗效确切、起效快、安全性好,优于单用西酞普兰,值得临床推广应用。 相似文献
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患者李×,男,30岁,已婚,农民。因兴奋话多、吹嘘夸大、行为增多5年,反复2月,于1996年4月26日入院。诊断为躁狂症。家族史无特殊。既往史:7年前有银屑病发作史,现已痊愈。入院查体、实验室检查及心电图、脑电图、胸透等检查均无异常。病前性格:外向、善交往。精神检查:意识清,接触主动,语速快,语量多,思维联想丰富,思维内容存有夸大妄想,情感反应高涨,意志活动增强,无自知力。 相似文献
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目的探讨西酞普兰对广泛性焦虑症的治疗效果及不良反应.方法将86例广泛性焦虑症患者随机分为西酞普兰组(43例)和氯硝西泮组(43例),均治疗6周,采用HAMA(汉密顿焦虑量表)和CGI(临床疗效总评量表)及TESS(不良反应量表)评定疗效和不良反应.结果西酞普兰与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间差异无显著性(P>0.05).西酞普兰组不良反应明显小于氯硝西泮组(P<0.01).结论西酞普兰治疗广泛性焦虑症安全有效,不良作用小. 相似文献