氢化可的松或neurotropin预防前列腺素E_1引起的静脉炎

低压麻醉中常用前列腺素Ｅ1(ＰＧＥ1)扩张血管以期降压,但ＰＧＥ1易引起静脉炎,氢化可的松或ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｉｎ(抗变应性药)可减少静脉炎的发生。为排除个体差异,作者在同一病人上建立两条输液通路,一条单独输注ＰＧＥ1,另一条输注氢化可的松或ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｉｎ与ＰＧＥ1的混合液,观察抑制静脉炎的效果。40名全麻下行外科手术的病人,分为两组,每组20人。麻醉诱导后在病人两个前臂选择口径大致相同的静脉,一侧为ＰＧＥ1(简称Ｐ)单独输入,另一侧为ＰＧＥ1与氢化可的松(Ｓ组)或ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｉｎ(Ｎ组)混合输注。配方:(1)ＰＧ…     

老年人应用利尿剂的安全性

65岁以上老人约有五分之一使用利尿剂,因而利尿剂是引起老年人发生副作用最多的药物。每5名应用利尿剂的老人中就有1人发生低钠血症,这一严重副作用可引起衰弱、体位性头晕、低血压,意识模糊、暂时性偏瘫、跌倒及惊厥等。由于老年人肾脏储备功能减退,利尿剂可使肾前性尿毒症增加。利尿剂引起低钾血症有增加心律失常的危险性,但低钾血症能够加重心甙类药物的心脏毒性。缓发的代谢性副作用包括高尿酸血症,本病可导致痛风,尤其女性更为明显。利尿药可提高血清胆固醇浓度,但其作用短暂,尚无证据认为会增加心血管疾病     

免费医学信息检索在医学编辑中的作用

介绍免费医学信息检索途径，探讨免费医学信息检索在关键词、中图分类号、参考文献等编辑加工中的作用，提出医学编辑应掌握医学信息检索技能，熟悉常用免费医学数据库的检索，利用医学信息检索提高工作效率及编校质量。     

环境因素与呼吸功能

肺脏直接与大气进行气体交换,易受环境因素影响,本文重点介绍吸烟、职业及高度对呼吸功能的影响.一.吸烟与呼吸功能:吸烟可引起慢性气道闭塞,随吸烟量的增加,FEV_1(1秒钟用力呼气量)明显减少,部分持续吸烟者可因FEV_1进行性减少,引起呼吸衰竭丽死亡.Cosio 进行肺的病理检查,发现吸烟者细支气管呈炎性改变,促使杯状细胞     

0.3％硫酸锌点眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎

单纯疱疹性角膜炎是致盲常见病因之一。近年来,出现了很多抗病毒药,并不尽善尽美。 1984年山本觉次根据锌离子能够抑制单疱病毒生长这一原理,治疗单疱病毒性角膜炎,并在临床上取得了满意效果。我院应用0.3％硫酸锌点眼液、治疗17例单疱病毒性角膜炎,近期疗效良好,现初步报告如下:     

中国强毒钩端螺旋体膜蛋白基因的真核表达及基因免疫

目的　检测含有强毒赖型钩体OmpL1外膜蛋白基因的 2个重组质粒pBC OmpL1和pcDNA3 OmpL1在哺乳动物细胞中的表达 ,及其作为DNA疫苗诱导小鼠体液免疫应答的效果。方法　采用脂质体转染法 ,以重组质粒转染COS7细胞 ,通过抗性标志筛选稳定转染入质粒的细胞 ,RT PCR和Westernblot检测被转染细胞OmpL1基因的表达情况。然后 ,将重组质粒以肌注法免疫BALB c小鼠 ,每 2周 1次 ,共 3次 ,ELISA检测小鼠的体液免疫应答水平。结果　RT PCR结果显示 ,重组质粒转染组在约 1kb处出现特异的扩增带 ;Westernblot检测显示 ,重组质粒转染组总蛋白样品在相对分子质量 (Mr)为 33.5× 10 3 处出现特异的蛋白带 ,而空质粒载体转染组均没有此相应的DNA或蛋白质条带。两质粒第 2次免疫小鼠 2周后 ,10 0 μg重组质粒pBC OmpL1和pcDNA3 OmpL1DNA免疫组产生了效价为 1 196 83的高滴度抗体 ,注射 5 0 μgpcDNA3 OmpL1+5 0 μgpcDNA3的小鼠产生滴度为 1 6 5 6 1较高的抗体 ,第 3次免疫 2周后 ,抗体水平下降。结论　两重组质粒者均能在体外培养的哺乳动物细胞中表达钩体OmpL1蛋白质 ,以其免疫小鼠后 ,均诱导产生高滴度的特异性抗体 ,其效价与全钩体疫苗相当。     

莱姆病螺旋体重组质粒pBX1的DNA序列分析及其在大肠杆菌中的诱导表达

目的　为莱姆病血清学诊断和基因工程亚单位疫苗研制提供靶抗原。方法　采用 377型 DNA自动测序仪对莱姆病螺旋体重组质粒 p BX1的插入片段进行 DNA序列测定 ,并通过计算机软件对其进行限制性内切酶酶谱分析。然后将重组质粒 p BX1在大肠杆菌中进行诱导表达 ,并对其表达产物进行免疫印迹分析。结果　1重组质粒 p BX1插入片段大小为 477bp,其核苷酸序列与文献报道的 p83基因全序列相应区段相比较仅有一个碱基的变异 ,2成功绘制了该插入片段的限制性内切酶酶谱 ;3重组质粒在大肠杆菌中诱导表达后获得了 2 9kd的融合蛋白 ;4Western- blotting分析表明该融合蛋白能与莱姆病多价抗血清呈强阳性印迹反应。结论　该研究成功地对莱姆病螺旋体 83kd抗原蛋白特异性区段进行了基因重组和表达 ,为进一步研究其在莱姆病血清学诊断和基因工程亚单位疫苗研制中的应用奠定了基础。     

浅谈我国药物的专利保护现状和新药研制过程中的专利策略

加入WTO后，专利问题已经成为中国制药企业面临的最严峻的问题。深入了解专利知识，灵活运用专利策略，尽快实现由仿制向创新的转变，已经成为我国医药企业应对国际竞争的必由之路。本简要介绍了中国专利法对制药领域发明的保护概况，以及制药领域包括化学药、中药和生物药专利的保护对象，通过回顾国内制药行业在专利方面所存在的创新意识不足和专利意识谈薄等问题，对于我国制药行业如何在新药研发过程中利用专利战略应对加入WTO后的新局面，提出了一些粗浅的意见。     

核桃提取物急性毒性和遗传毒性的实验研究

目的　观察核桃提取物对动物的毒性安全性并对其进行评价。方法　通过大鼠急性毒性实验 ,大鼠亚急性毒性实验 ,Am es试验以及小鼠睾丸染色体畸变试验 ,小鼠骨髓微核试验和小鼠单细胞凝胶电泳试验对其毒性安全性进行实验和评价。结果　急性毒性实验中 ,核桃提取物经口半数致死量 ( L D50 ) >10 g/ kg体重 ;亚急性毒性试验结果显示 :各项生化指标均在正常范围之内 ,而且各组之间差异无显著性 ,各组脏体比及体重增长差异无显著性 ;Am es试验结果显示 :自发回变组与各剂量组之间差异无显著性 ,而与阳性对照组差异有显著性 ;小鼠骨髓微核试验显示 :阴性对照组与各剂量组之间差异无显著性 ,阳性对照组与阴性对照组及各剂量组之间差异有显著性 ;小鼠睾丸染色体试验与单细胞凝胶电泳试验结果和微核试验相一致。结论　核桃提取物在急性毒性试验、亚急性毒性试验及遗传毒性试验中均未显示有毒性作用 ,符合《食品安全性毒理学评价程序和方法》GB15 193 .1- 94的要求 ,初步认为用于人体是安全的