首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   21篇
  免费   2篇
儿科学   2篇
基础医学   1篇
临床医学   3篇
内科学   2篇
综合类   12篇
预防医学   2篇
药学   1篇
  2023年   1篇
  2020年   2篇
  2015年   1篇
  2014年   5篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   2篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2005年   1篇
  2004年   5篇
排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
医学教育本身的特殊性决定了医学课程理论教学与医学技能教学并重的重要性,因此制定一套完善的实习教学管理与监控体系,对巩固学生的理论知识,提高实践操作技能,促进学校课堂教学内容改革具有指导作用。  相似文献   
2.
10种理血药的功效与无机元素含量关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为了探讨理血药与无机元素含量的关系。方法:用火焰原子吸收光谱法等检测了10种理血药中的15种无机元素含量,用SPSS统计软件分析了理血药的功效与无机元素含量的关系。结果:止血药与活血药之间Fe、Mn、Cu、Co、Ni、Pb、Cd的含量差异在统计学上有显著性意义。结论:结果表明理血药的功效与部份无机元素含量有关。  相似文献   
3.
目的:了解广西柳州市幼儿的感觉统合失调状况。方法应用儿童感觉统合能力发展评定量表对广西柳州市22所幼儿园1671例3~6岁幼儿进行调查。结果3~6岁幼儿感觉统合失调发生率为39.50%(660/1671),其中重度失调率为16.04%(268/1671),轻度失调率23.46%(392/1671)。男孩感觉统合失调发生率为49.53%(474/957),明显高于女孩的44.26%(316/714)(P<0.05),男孩、女孩发生率比较差异有统计学意义( P<0.05)。3岁儿童感觉统合失调发生率为57.50%(161/280),4岁为51.59%(276/535),5岁为43.36%(222/512),6岁为33.80%(131/344),各年龄段儿童发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。前庭失调率65.61%(433/660),触觉过分防御失调率88.48%(584/660),本体感失调率58.33%(385/660)。结论柳州市3~6岁幼儿感觉统合失调发生率较高,且男孩感觉统合失调发生率明显高于女孩。  相似文献   
4.
廖立红 《家庭育儿》2020,(2):0025-0025
科学合理利用互联网平台,搭建线上招聘平台,是疫情社会大背景下就业的有效招聘模式。为了更好地在线上实现成功就业,高校就业招聘有关部门、有关工作人员应能积极有效地对高校毕业生进行有针对性的就业培训,使他们能尽快适应线上就业招聘的模式需求。  相似文献   
5.
目的 探讨DHX37基因突变导致的46,XY睾丸退化综合征(TRS)的临床特点及文献复习。方法 收集1例社会性别为女性的46,XY睾丸退化综合征患儿的临床资料,于全麻下行双侧性腺探查活检,对患儿及父母亲外周血样进行全外显子测序分析。结果 患儿,2岁11月,社会性别为女性,因发现外阴部异常2年余就诊;性激素水平、HCG刺激实验及ACTH刺激试验等实验室检查支持高促性腺激素性腺功能减退症诊断。染色体核型为46,XY,性别决定基因(SRY)阳性,未检测到SRY基因突变,CNVseq结果显示为正常男性。双侧性腺病理检查示发育不良的输卵管组织及发育不良附睾管组织。全基因组外显子测序提示DHX37基因,c.911C>T(p.T304M)杂合突变,父母外周血基因检测该位点正常。结论 DHX37基因突变可能是46,XY睾丸退化综合征的主要遗传学病因之一。  相似文献   
6.
糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)Ⅳ型是一种罕见的常染色体隐性遗传病。本文报告了1例先天性GSDⅣ神经肌肉型患儿,伴有张力减退,出生时即有关节症状,5个月时发现肝酶升高,心脏和呼吸系统无异常;肌电图检查提示肌源性损害的可能性大。肝脏穿刺活检结果显示:广泛肝细胞变性伴包涵体以及桥状纤维化,符合GSDⅣ型;基因检测结果显示患儿GBE1基因存在2处错义突变:c.475C>T,p.Pro159Leu和c.1229T>G,p.Ile410Arg,为复合杂合突变,父母为携带者。截至2018年12月,共检索到相关外文文献16篇,中文文献6篇。迄今全球已报道的GSDⅣ型共61例,其中肝型22例,神经肌肉型39例,国内报道了13例,全部为肝型。神经肌肉型临床表现个体差异明显。本例是中国首次报道的GSDⅣ型神经肌肉型患者。  相似文献   
7.
目的研究胰岛素受体底物(IRS)-1和IRS-2在生长追赶宫内发育迟缓新生大鼠脂肪细胞中的时序性表达及其与胰岛素抵抗的关联。方法通过母鼠孕期全程饲料限制建立宫内发育迟缓模型,相对增加哺乳期子鼠营养摄入实现生长追赶。于4周龄时心脏采血测定空腹血糖、胰岛素和三酰甘油,计算胰岛素抵抗指数。测定1、3、5、7周龄SD大鼠的成熟脂肪细胞及前脂肪细胞分化的成熟脂肪细胞的IRS-1和IRS-2 m RNA以及蛋白水平的变化。结果生长追赶的宫内发育迟缓新生大鼠原代培养的成熟脂肪细胞IRS-1和IRS-2 m RNA表达分别于生后第5周和第7周显著下调,差异有统计学意义(P0.05);前脂肪细胞分化的成熟脂肪细胞IRS-1和IRS-2 m RNA表达均于生后第5周显著下调,差异有统计学意义(P0.05);两种成熟脂肪细胞IRS-1和IRS-2蛋白水平均于生后第1周开始显著下调,差异有统计学意义(P0.05)。结论生长追赶的宫内发育迟缓新生大鼠脂肪细胞IRS-1和IRS-2的基因表达发生相对下调,可能与其生后远期的胰岛素抵抗密切相关。  相似文献   
8.
成才是每一个中专生的渴望,而选择一个理想的职业,则是每一个毕业生的愿望与要求。从某种程度上说,选择职业就是选择未来。然而有许多学生在选择职业时,往往被社会时尚、从众心理、经济待遇等因素干扰,难以找到理想的职业。而中专生经过在校3年的学习。就是为了在找到一个理想职业的同时用自己所学的知识回报社会,实现自我价值,这就要求每个毕  相似文献   
9.
目的分析新生儿先天性梅毒进行早干预、早诊断、早治疗和减少新生儿病残率和死亡率的效果。方法对28例确诊先天性梅毒的新生儿进行临床资料和治疗转归分析。结果本组25例经治疗后,临床症状基本消失,出院后3个月复查TPHA试验均阴性。结论对高危孕妇、高危儿常规进行筛查及随访,做到早期干预确诊、早期诊治、早期治疗。  相似文献   
10.
目的探讨对儿童注意缺陷多动障碍进行综合干预的有效性。方法采用1:1配对法获取试验组与对照组样本(31对),通过为期10个月的医院与家庭、药物与非药物的综合干预,从考察Conner'S儿童行为量表总分、F90.0阳性症状数的差异判断干预的有效性。结果干预前,试验组与对照组在儿童行为量表总分和阳性症状数方面差异均无统计学意义(统计量分别为t=-1.08和t=-2.01,P〉0.05)。干预后,试验组与对照组在儿童行为量表总分和阳性症状数的差异具有统计学意义(统计量分别为t=-8.71和t=-6.20,P〈0.001)。试验组自身前后比较在儿童行为量表总分和阳性症状数方面的差异也有统计学意义(统计量分别为t=21.63和t=20.97,P〈0.001)。结论干预后试验组的行为问题水平、阳性症状水平均优于对照组,也优于干预前的自我水平,说明干预是有效的。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号