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1.
2.
目的 探讨神经元素3(Ngn3)的过表达能否促进人脐带间充质干细胞(HUCMSCs)向胰岛素分泌细胞(IPCs)的诱导分化。 方法 分离培养HUCMSCs,流式细胞术鉴定其表面分子表达,成脂细胞、成骨细胞诱导鉴定其多向分化潜能;分阶段诱导HUCMSCs分化为IPCs,该过程包括低糖诱导和高糖诱导两阶段共21 d;实验分为两组,对照组仅进行分阶段诱导,实验组在分阶段诱导第6天感染载有目的基因Ngn3的慢病毒过表达载体,感染完成后继续诱导;电子显微镜观察诱导前、后细胞结构变化;两组细胞诱导完成后收集mRNA和蛋白质,通过Real-time PCR和Western blotting法比较诱导后两组细胞的胰岛素和肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A(Mafa)表达情况;收集诱导中后期培养基上清液,ELISA测定C肽含量。 结果 成功分离HUCMSCs,细胞阳性表达CD105、CD90,阴性表达CD34、CD45,具有成脂、成骨分化能力;通过分阶段诱导将HUCMSCs向IPCs诱导,细胞阳性表达Mafa和胰岛素;实验组在诱导过程中成功过表达Ngn3;电子显微镜观察显示,实验组诱导细胞结构更为成熟;实验组IPCs胰岛素和Mafa的表达量明显高于对照组;诱导过程中实验组细胞分泌的C肽量高于对照组。 结论 慢病毒介导的Ngn3过表达提高了HUCMSCs向IPCs的诱导分化效率。 相似文献
3.
目的 探讨睾丸支持细胞(SCs)对体外培养人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)增殖能力的影响。方法 体外分离培养并鉴定hUCMSCs和SCs;
Transwell-insert系统共培养SCs 和hUCMSCs(共培养组);普通DMEM-F12培养基培养的hUCMSCs作为对照(对照组);添加细胞因子
(白细胞介素-3,粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子) 的DMEM-F-12培养基培养的hUCMSCs作为阳性对照 (细胞因子组)。用流式细胞术、免疫细胞
化学等方法检测SCs对hUCMSCs增殖、细胞周期、表面标记分子表达的影响,透射电镜观察细胞超微结构。结果 与对照组相比,共培养组和细胞
因子组hUCMSCs增殖明显加快,以共培养组尤为显著(P<0.05);共培养组和细胞因子组hUCMSCs 表面分子CD29和CD105阳性率均增高;细胞周
期分析显示,共培养组G0/G1期细胞数与对照组相比无明显改变,而细胞因子组略有减少。透射电镜观察对照组与共培养组细胞均呈现原始细胞
的超微结构特点。结论 SCs共培养可促进hUCMSCs增殖,且共培养后仍保持其干细胞特性。 相似文献
4.
5.
洪艳 《华南国防医学杂志》2013,(12):877-879
目的分析探讨羟苯磺酸钙联合奥美沙坦应用对糖尿病肾病的蛋白尿临床效果。方法将2012—02/2013-01月之间就诊于作者医院的糖尿病肾病伴蛋白尿病人50例,随机划分为观察组(25例)和对照组(25例)。对照组进行奥美沙坦等降血糖、降血脂、降血压等一般治疗,观察组在对照组基础上添加羟苯磺酸钙治疗。对比两组治疗前后患者的24h尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rates,UAER)、单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein 1, MCP-1)、尿α1-微球蛋白(urinary α1-microglobulin,α1—MG)。结果两组24hUAER治疗前后比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。比较治疗后组间的不同,观察组比对照组的24hUAER下降更为明显,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗总有效率为88%,较对照组68%高,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论羟苯磺酸钙联合奥美沙坦应用对糖尿病肾病的蛋白尿有良好疗效,安全有效,值得推广。 相似文献
6.
7.
目的 邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)孕晚期染毒诱导子代雄性大鼠发生肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARMs),探讨形态学变化及相关基因的表达.方法 孕鼠20只,随机分为两组,在怀孕天数第12~18天,每日分别给予DBP及大豆油850mg/kg灌胃.出生后(PND)1d统计雄性仔鼠肛门闭锁发生率,测量雄性仔鼠体重和肛门生殖器距离(AGD),观察肛门闭锁雄性仔鼠末端直肠及肛周病理学改变.Real-time PCR法检测雄性仔鼠末端直肠组织中Shh、Gli2、Gli3、Bmp4、Wnt5a、Hoxa13、Hoxd13、Fgf10、Fgfr2基因mRNA的表达水平.结果 与对照组相比,DBP染毒组母鼠孕期体重增量减少,孕期延长,仔鼠产量降低(P<0.05),PND 1d肛门闭锁雄性仔鼠体重及AGD较对照组明显降低(P<0.05).染毒组雄性仔鼠肛门闭锁发生率大约为39.5%.肛门闭锁雄性仔鼠PND1末端直肠及肛周组织病理显示典型的ARMs.与对照组相比,肛门闭锁雄性仔鼠PND1末端直肠中Shh、Gli2、Gli3、Bmp4、Wnt5a、Hoxa13、Hoxd13、Fgf10、Fgfr2的mRNA表达水平较对照组也明显降低(P<0.05).结论 DBP孕晚期染毒能明显诱导雄性仔鼠ARMs发生,并对其生长发育具有不良影响,其末端直肠组织中与肛门直肠分化发育相关的基因Shh、Gli2、Gli3、Bmp4、Wnt5a、Hoxa13、Hoxd13、Fgf10、Fgfr2的mRNA的表达水平降低可能促进ARMs的发生. 相似文献
8.
9.
疟疾传播的防控迫切需要研制有效的疟疾疫苗,而疟原虫各发育阶段的表膜蛋白是疟疾疫苗的良好候选分子,其中糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白因其特有的分子结构和生物功能而受到广泛关注.此文以恶性疟原虫为主,对疟原虫红内期GPI锚定蛋白的研究进展作了综述. 相似文献
10.
目的 观察评价静脉注射免疫球蛋白治疗小儿重症肺炎的疗效.方法 将收治的110例小儿重症肺炎患者随机分为两组,治疗组和对照组各55例.对照组应用抗生素、抗病毒、吸氧、纠正心力衰竭及维持酸碱平衡等常规治疗.治疗组在对照组治疗的基础上静滴免疫球蛋白,用量0.4g·kg-1·d-1,连用3 d.观察疗效、症状改善情况以及治疗前后IgG、IgA、IgM值变化.结果 治疗组总有效率为94.55%,对照组的总有效率85.45%,两组间的差异有统计学意义(x2=7.71,P<0.05).治疗组在改善咳嗽、肺部啰音、退热、心衰等症状及缩短住院时间等方面均比对照组短,差异均有统计学意义(t分别=4.23、3.67、4.89、6.55、8.47,P均<0.05).免疫球蛋白组在治疗后IgG与治疗前比较明显升高,差异有统计学意义(t=12.33,P<0.05),IgA、IgM治疗前后变化比较,差异均无统计学意义(t分别=0.67、0.74,P均>0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论 免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎安全有效. 相似文献