SOS显色法检测四种中药制剂的致突性和抗突变作用

用SOS显色法测定了复方赤芍、钩吻碱、罗汉金丹口服液与衡法Ⅱ号对MNNG、B(a)P、UV诱发大肠杆菌细胞SOS反应的抑制作用和抗突变作用。4种中药均以2.5、5.0、10.0mg/ml 3种浓度,在致突性试验、抗突变试验中与阳性对照组比较,显示无致突变与抗突变作用,但在抑制突变试验中,结果表明仅钩吻碱能抑制MNNG、UV所致的突变,而不能抑制B(a)P所致突变。     

烹调油烟对大鼠肺细胞的DNA损伤机制

目的：以大鼠肺Ⅱ型细胞为靶细胞,检测烹调油烟的细胞毒作用和对细胞ＤＮＡ的损伤。方法：烹调油烟颗粒提取物对大鼠肺Ⅱ型细胞染毒２４ｈ后,应用ＭＴＴ法、溴乙锭荧光法以及单细胞凝胶电泳技术检测烹调油烟对大鼠肺Ⅱ型细胞的细胞毒性和ＤＮＡ的损伤。结果：在受试剂量范围内,烹调油烟颗粒提取物具有细胞毒性,可致ＤＮＡ交联及断裂的作用随染毒剂量的增加而增强,并存在剂量－反应关系（ｒ细胞毒性＝－０．９４８,Ｐ＜０．０１;ｒ交联＝０．９７６,Ｐ＜０．０１;ｒ断裂＝０．９５７,Ｐ＜０．０１）。结论：烹调油烟颗粒提取物对大鼠肺Ⅱ型细胞具有细胞毒性作用和ＤＮＡ损伤作用,可使ＤＮＡ链间交联和ＤＮＡ单链断裂。     

烹调油烟颗粒有机提取物对大鼠肺Ⅱ型细胞周期的影响

为观察菜油油烟颗粒有机提取物对大鼠肺Ⅱ型细胞的细胞周期影响,从大鼠肺组织中分离得肺Ⅱ型细胞,分别培养和染毒24 h后,应用流式细胞仪进行测定.结果表明,在受试剂量范围内,菜油油烟颗粒提取物对细胞S期有促进作用,G2-M期提前;细胞增殖指数(PI)增加,二倍体指数(DI)随染毒剂量而增高.由此提示,菜油油烟颗粒有机提取物可以对大鼠肺Ⅱ型细胞的细胞周期产生影响,加速细胞分裂.     

转基因小鼠致突变试验的时间反应关系

转基因小鼠致突变试验的时间反应关系曹洁印木泉第二军医大学卫生毒理学教研室上海２００４３３自１９８９年Ｇｏｓｅｎ等（１）建立第一个转基因小鼠致突变检测模型以来，转基因动物已成为检测哺乳动物体内自发突变和诱发突变的一种新的研究系统。迄今为止，国内外学者应...     

甲苯对原代培养海马神经细胞的毒性研究

目的　通过在体外对原代培养的海马神经细胞进行染毒 ,观察其对神经细胞的毒作用 ,并探讨其作用机制。方法　取新生的SD大鼠海马神经细胞进行原代培养 ,两周后 ,用甲苯染毒 ,分成 3个染毒组 ,染毒浓度分别为 3、6和 9mmol L ,并设空白对照组和赋形剂组 ,染毒 2 4h ,观察其对细胞形态、细胞存活率、LDH漏出率、细胞内游离钙和细胞凋亡的影响。结果　甲苯染毒后 ,细胞的形态发生改变 ,引起细胞突起萎缩 ,细胞肿胀变圆 ,细胞数量减少 ;神经细胞存活率的显著下降 ,且随着染毒时间的延长及浓度的升高其存活率逐渐降低 ;高剂量组神经细胞LDH漏出率的显著升高 ,与对照组相比有显著性 (P <0 0 5 ) ;细胞细胞内的[Ca2 + ]i浓度显著上升 ,与对照组相比P <0 0 5 ,并呈剂量依赖性的变化 ,加入钙通道拮抗剂硫氮卓酮后 ,则未见 [Ca2 + ]i浓度上升 ;可见明显的细胞凋亡。结论　甲苯体外染毒对神经细胞有较强的毒性。这可能与甲苯有较强的脂溶性、引起细胞钙内流增加 ,促进细胞凋亡有关。     

铬,汞,镉,镍四种重金属化合物对FL／P4501A1细胞酶活性的影响

利用不同浓度的重金属化合物溴化汞、三氯化铬、硫酸镉、氯化镍处理人羊膜ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞，其半数抑制浓度（ＩＣ５０，ｍｇ／ｍｌ）分别为６．０２６０，３７．５２１３，２４．５４９１和４５．３８４５。结果表明：不同的重金属化合物对ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞的毒性相差很大，溴化汞和硫酸镉的细胞毒性较大。ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞带有Ｐ４５０１Ａ１基因，该基因产物为乙氧基异吩恶唑Ｏ－去乙基酶（ＥＲＯＤ）。     

胶原的急性毒性和致突性评价

胶原的急性毒性和致突性评价陈耀富，印木泉，贺清玉第二军医大学卫生毒理学教研室（上海２００４３３）（修回日期１９９５年１１月）胶原是经提取处理加工成乳白色胶状物，研究发现用于切痴和肉芽创面的被覆可促进表皮细胞生长和创面愈合。该材料在用于治疗过程中，直接...     

大鼠睾丸小分子镉结合蛋白的纯化及性质

睾丸是机体对镉毒性最敏感的器官之一。低剂量的急性镉中毒即可引起睾丸出血、生精过程短时间破坏,而敏感机理一直未能阐明。有报道认为,尽管有免疫组化实验阳性结果的支持,睾丸内无法诱导产生对镉的解毒起重要作用的金属硫蛋白（Ｍｅｔａｌｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ,ＭＴ）很可能是睾丸对镉敏感的原因。本实验通过分离、纯化经镉诱导的大鼠睾丸内小分子镉结合蛋白,与肝ＭＴ相比较,以探究两者的差异,为从细胞保护机制的角度阐明睾丸对镉敏感的机理提供依据。目的：纯化经ＣｄＣｌ２诱导雄性ＳＤ大鼠的睾丸小分子镉结合蛋白（ＣｄＢＰ）与…     

我国遗传毒理学发展的回顾

回顾了中国遗传毒理学发展的三个阶段 :自 70年代末至 1983年为启动阶段 ,建立了一系列遗传毒性检测方法 ,筛检了大量环境化学物的遗传毒性 ,以及培训了大量专业人员 ,成立了中国环境诱变剂学会。自 1983～ 1993年为深入发展的关键阶段。遗传毒性检测方法标准化、规范化 ,开展遗传毒性机制的研究 ,遗传毒性试验列入新药、农药、食品、化妆品等安全性评价准则 ,并成立了中国毒理学会遗传毒理专业委员会。自 1993年至今 ,遗传毒理学进入了分子时代。建立了分子致突变测试系统 ,例如穿梭质粒载体系统 ,转基因动物致突变测试系统 ,以及其他应用分子生物学方法进行突变的分子分析等。开展了基因突变分子机制的研究 ,在非定标性突变方面取得了显著成就。并且 ,还回顾了遗传毒理在我国人类环境的现场监测、人群健康监测、遗传毒性与疾病、肿瘤的流行病学调查中的应用