首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26篇
  免费   0篇
基础医学   11篇
临床医学   6篇
预防医学   6篇
药学   3篇
  2003年   4篇
  2001年   1篇
  1994年   2篇
  1993年   3篇
  1992年   2篇
  1991年   4篇
  1990年   1篇
  1989年   6篇
  1979年   3篇
排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
支气管败血杆菌(Bordetella bronchiseptica)可引起家兔、小鼠、豚鼠、猪、狗等动物多种疾患,甚至导致死亡。有人用死菌苗及活菌苗对实验动物作研究,其效果不理想。作者以S1株支气管败血杆菌经亚硝基胍处理后,得到温度敏感突变株ts-S34,此株可在32℃生长,但不能在34℃以上环境生长。  相似文献   
2.
我院放射科导管室在做风湿性心脏病二尖瓣狭窄、布—加氏综合征球囊导管扩张手术时,出于心脏、血管内压力的波形记录不下来,造成手术完成时间延长,对了解瓣膜、下腔静脉狭窄段扩张程度带来一定困难.为了测压及心电监护人员免受不必要的放射线照射,我们人为地延长了SBQ—Ⅰ型四踪生理示波器及心脏去颤起搏器与X线机管球的距离,采用隔室测压及心电监护.但由于延长了连接线,致使压力、心电信号失真.虽然满足这些条件的综合性仪器在市场上可以买到,但是价格太高,且有些仪器与其他仪器的性能不易匹配,较难被一般医院所接受.为此,我们根据临床需要设计出压力、心电匹配器,经一年半临床使  相似文献   
3.
故障现象:开机电源指示灯亮,探头工作正常,但荧光屏显示全无。分析检修:将视频信号输到B超的外接信号口,荧光屏上立即显示出标准的模拟图形,说明显象管部分正常。打开机器,检查数据处理板及显示板,测得的结果是这两战板上的正5伏电压为零,而正5伏输出回路  相似文献   
4.
本文报告获得28株分泌抗HBsAg单克隆抗体的杂交瘤细胞系,均为抗HBsAg“a”决定簇抗体。产生鼠IgM抗体的有一个细胞系;IgG1 18个系;IgG 2a 1个系;IgG 2b 6个系;IgG 3两个系。采用反向被动血凝抑制法测定了其中24种McAb的交互抑制现象。24种McAb可分为10个不同的抑制群。并对这种简单易行的位阻分析方法在实用中的价值做了讨论。  相似文献   
5.
单克隆抗体(McAb)是一种只针对某一抗原表位(或决定簇)的高度特异性的抗体,因此具有很大的实用价值。但当其针对的抗原表位在抗原分子表面重复性较低时,则与相应的McAb便不出现沉淀或凝集等可见的二级反应,因而限制了它的使用。本文通过以两种McAb分别包被和致敏血球,建立了一种McAb夹心RPHA试验,可使原来不出现凝集反应的抗HBsAg-d McAb成功  相似文献   
6.
本文将采用木瓜蛋白酶水解和SPA-Sepharose4B柱亲和层析等手段获得的人IgGFc和Fab,以抗人IgGFc和抗人IgGFab单抗为参比品(Sigma).鉴定了细胞库中抗人IgG系列的部分细胞林,得到分泌特异性抗人IgGFe和抗人IgGFab单抗的细胞各一株。在此基础上。应用抗人IgGFc及抗人IgGFab单抗分别制备了Sepharose4B亲和层析柱,纯化了酶解的人IgGFc和Fab。经ELISA法鉴定,相互间无交叉反应。同时用此方法还制备了人抗HBeFab,并将此Fab标记过氧化物酶。配制HBeELISA诊断盒,证明其生物学活性未受影响,而且消除了类风湿因子引起的HBeAg假阳性现象。  相似文献   
7.
MK—600是我国引进较先进的 B 超仪器,它具有故障自诊断功能,今将修复的键盘电源故障提供参考。故障现象:开机后,监视器上显示 5V 逻辑错误( 5V LOGIC error)。分析:由此可判断为键盘上正5伏电源有故障。  相似文献   
8.
在抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体位阻分析的基础上,选用错位阻双单克隆抗体夹心ELISA竞争法测定同位阻群抗体相对亲和力。并测出了第4组、第5组相对亲和力最好的抗体为9B_5和24D_2。方法简便易行。  相似文献   
9.
日本阿洛卡250型B超诊断仪。图象清晰,但关键部件探头出现故障不易检修,笔者今年8月份维修好1台该机探头,使用图象清晰,效果良好。现将维修方法作一介绍。  相似文献   
10.
在抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体位阻分析的基础上,选用错位阻双单克隆抗体夹心ELISA竞争法测定同位阻群抗体相对亲和力。并蹦出了第4组,第5组相对亲和力最好的抗体为9B5和24D2。方法简便易行。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号