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目的:研究多肽类物质心肌肽素对大鼠心脏缺血-再灌注损伤的治疗作用。方法:在大鼠冠脉结扎致心肌缺血-再灌注损伤模型上,观察心肌肽素治疗性给药对缺血大鼠血浆中肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及脂质过氧化终产物(MDA)含量的影响。结果:心肌肽素治疗性给药能明显降低血浆CPK、LDH的活性与MDA含量,其作用具有明显的量效关系。结论:心肌肽素对心脏缺血-再灌注损伤有治疗作用,提示可能与其抗脂质过氧化和影响心肌酶的活性有关。 相似文献
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目的研究重组人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)巴斯德毕赤酵母工程菌发酵工艺。方法首先用摇瓶对工程菌的甲醇诱导周期、甲醇浓度、pH进行研究 ,在此基础上 ,采用 5L发酵罐补料培养进行中试研究。结果人可溶性TRAIL巴斯德毕赤酵母菌在pH 6 .0、甲醇诱导浓度 1%的条件下诱导 96h ,目标蛋白质浓度最高 ,可达 72 .8mg/L。 5L发酵罐培养放大 ,可以达到 184mg/L。结论此发酵工艺可以较好地提高人可溶性TRAIL工程菌的分泌表达。 相似文献
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在单条动脉实验模型上,应用~(125)I标记血小板观察了CD_(w41)及水蛭素对模拟血管成形术后血小板沉积量的影响.结果表明,仅用肝素抗凝组(2U/ml)损伤段血小板沉积量为:9.42±2.01 ×10~6个血小板/cm~2和402.37±72.85×10~5个血小板/g;未损伤段血小板沉积量为:1.25±0.57×10~6个血小板/cm~2和67.53±18.46×10~6个血小板/g(P<0.01).CD_(w14)组及水蛭素组损伤段血小板沉积量与对照组损伤段相比分别减少了73%和43%. 相似文献
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目的:观察小分子多肽类物质心肌肽素抗培养心肌细胞阿霉素损伤作用。方法:建立培养心肌细胞阿霉素(ADM)损伤模型, 观察心肌肽素对心肌细胞肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)及线粒体脱氢酶活性的影响, 以荧光染料Fura-2-AM定量测定细胞内游离Ca2+浓度。结果:心肌肽素可剂量依赖性降低细胞培养液中CPK和LDH活性及对抗细胞内线粒体脱氢酶活性下降, 可剂量依赖性地降低培养心肌细胞[Ca2+]i。结论:心肌肽素对阿霉素损伤培养心肌细胞具有保护作用。 相似文献
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通过静电纺丝法制备的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米纤维膜是一种具有广阔应用前景的医用可生物降解高分子材料.为探究不同因素对纺丝过程及膜力学性能的影响,本研究采用响应面法中Box-Behnken设计,选取了PEG含量、纺丝速度和电压3个因素作为影响因子,以拉伸强度作为考察对象,通过回归分析建立了二次多元模型.结果表明,PEG含量对力学性能的影响最为显著,其次为电压的二次项;模型预测的拉伸强度值与真实值能较好的拟合,说明该模型能有效地预测PEG/PLGA复合纤维膜的力学性能. 相似文献
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目的:探究新型钙离子增敏剂M6在大鼠血浆中的药代动力学特点,建立快速、简便的检测大鼠血浆中M6血药浓度的高效液相色谱法(HPLC)。方法:采用颈静脉抽血法,考察大鼠尾静脉注射M6后于1,3,5,10,15,30 min和1,2,4,6,8 h的血药浓度变化,采用HPLC测定血药浓度,流动相1%乙酸水溶液-乙腈(85∶15),检测波长280 nm,绘制血药浓度-时间曲线,通过PKSolver数据处理软件计算M6药代动力学参数。结果:M6检测的线性范围3.125~200 mg·L~(-1),最低定量限0.6 mg·L~(-1),日内、日间精确度和稳定性试验的RSD均10%,方法回收率均85%。M6在大鼠体内的主要药代动力学参数为达峰时间(tmax)1 min,最大血药浓度(Cmax)6.67 mg·L~(-1),半衰期(t_(1/2))21.36 min,平均滞留时间(MRT)30.83 min;药-时曲线出现了双峰现象。结论:M6的t_(1/2)较原型药物PPTA延长,具有代谢时间延长的特点,有望开发M6的新药物。建立的HPLC灵敏、快速、准确,可用于大鼠血浆中M6质量浓度的测定。 相似文献
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酸枣仁总皂甙抗脂质过氧化作用 总被引:7,自引:1,他引:7
酸枣六总皂甙(ZS)系从酸枣种子中提取的有效成分[1],曾被证实有抗大鼠心肌缺血,保护缺氧小鼠及缺氧心肌细胞等作用,但对ZS抗脂质过氧化作用,目前尚未见报道,本实验研究了ZS的此作用。1材料与方法ZS由西安医科大学化学教研室提供,SOD为上海生化所产品;硫代巴比妥酸,四乙氧基丙烷,十二烷基碘酸钠及联大商香胺均为Sigma公司产品。活杀兔制备5%肝匀浆[2],自兔颈动脉采血制备红细胞膜及封闭红细胞膜[3,4],加邻苯三酚浓度为10mmol/L。肝匀浆MDA以TBA法测定[5],SOD以光化学扩增法测定[6],红细胞膜MDA测定采用荧光微量… 相似文献
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重组人肝再生增强因子McAb的建立与免疫组化的定位研究 总被引:3,自引:0,他引:3
肝再生增强因子(augmenterofliverregeneration,ALR)是一种热稳定的促肝细胞增殖因子,相对分子质量为15×103与肝刺激物(hepaticstimulatorsubstance,HSS)、促肝细胞生长素(promotehepatocytegrowthfactor,pHGF)一样具有促进1/3肝部分切除大鼠肝细胞DNA合成和提高CCL4至中毒性肝衰竭成活率的作用我们根据同源克隆原理,按照Hagiya克隆的大鼠ALRcDNA编码的3′端与5′端设计一对引物,从人胎肝组织中成功获得hALR基因片… 相似文献