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1.
目的对3种不同厂家的商品化沙眼衣原体即时检测(POCT)试剂盒进行评估,为中国医学科学院北京协和医院检验科实验室及其他医疗机构实验室提供参考。方法采用沙眼衣原体菌株(血清型D和E)冻存毒株,化冻后经细胞培养法滴定确定浓度,使用生理盐水进行系列稀释,对试剂盒A(衣原体抗原检测试剂盒)、试剂盒B(沙眼衣原体抗原检测试剂盒)、试剂盒C(沙眼衣原体抗原检测试剂盒)进行最低检出限和重复性实验。采用人胚肺成纤维细胞、非洲绿猴肾细胞系、大肠埃希菌标准菌株菌悬液进行特异度实验。结果对血清型D的最低检出限,试剂盒B和C浓度均达1.86×10~7 IFU/mL,试剂盒B在1.86×10~6 IFU/mL观察到隐约可见条带;试剂盒A仅能检测到1.86×10~9 IFU/mL。对血清型E检测灵敏度,试剂盒B和C均达2.80×10~7IFU/mL,但均为弱阳性;试剂盒A仅能检测到2.80×10~9 IFU/mL。3种试剂盒均有较好的重复性,但均存在阳性条带显示颜色强弱不完全一致的情况。3种试剂盒均能够抗人胚肺成纤维细胞MRC-5(2.9×10~6/mL),非洲绿猴肾细胞系BGMK(5.0×10~6/mL)和标准菌株ATCC25922大肠埃希菌(1.5×10~8 CFU/mL)的干扰。结论试剂盒B和C最低检出限明显优于试剂盒A,但试剂盒B较试剂盒C略好。在特异度和重复性方面3种试剂盒均较好。 相似文献
2.
微量沙眼衣原体组织培养法的建立及临床应用 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了微量沙眼衣原体组织培养法,并应用于不同人群的生殖道标本的沙眼衣原体培养。结果生殖道沙眼衣原体培养的阳性率:男性尿道炎患者147%(9/61);正常孕妇33%(7/210);急性和亚急性盆腔炎女性患者67%(7/104);性病门诊患者182%(49/269)。由于96孔培养板及倒置荧光显微镜的应用,微量培养法试剂用量少、过程简化;自制的抗沙眼衣原体单克隆抗体大大降低了培养后的染色成本,适用于大宗标本。 相似文献
3.
以细胞培养的方法传代弓形虫,建立微孔板弓形虫染色试验。血清与弓形虫虫体经孵育后,用碱性美蓝染色,计数100个虫体,记录染色与未染色虫体的比例,标本中50%虫体着色的稀释度为终点稀释度。弓形虫悬液浓度为109/ml,辅助因子中含1%枸橼酸钠时,弓形虫染色效果最好,微孔板染色试验的稳定性良好。 相似文献
4.
流感病毒离心壳培养及在临床标本检测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
大流行期间流感病毒在健康人群具有很高的发病率 ,并引起某些人群一定的病死率 ,如老年患者、慢性阻塞性肺部疾病和慢性心血管疾病患者 ,以及免疫缺陷患者如获得性免疫缺陷综合征。流感潜伏期为 1~ 4d ,以发热突然起病 ,可伴有咽喉痛、咳嗽、头痛、肌肉酸痛、畏寒和全身不适。临床上通常以上述症状作为诊断依据 ,而实际上这些症状缺乏敏感性和特异性[1] 。因此 ,快速可靠的诊断对患者的诊治及流感流行的监控是十分重要的。流感病毒的壳培养(Shellvialculture ,SVC)则是这种快速可靠的检测方法。材料和方法一、标本来源… 相似文献
5.
蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22在自身免疫性疾病中的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(protein tyrosine phos- phatase nonreceptor 22,PTPN22)是编码淋巴特异性蛋白酪氨酸磷酸酶(lymphoid protein tyrosine phosphatase,LYP)的基因,位于1号染色体短臂(1p13)。LYP是T细胞活化过程中的一种起调节作用的蛋白酪氨酸磷酸酶,相对分子质量约为110000,由C端富含脯氨酸的基序和N端磷酸酶活性区域组成,主要分布在淋巴细胞内。它通过C端一个命名为P1的富含脯氨酸基序与Csk蛋白酪氨酸激酶的SH3结构域连接,协同Csk抑制T细胞活化。最近研究发现PTPN22基因的一个单核苷酸多态(SNP),1858C转换为1858T(rs2476601),使密码子620编码的P1基序中一个高度保守的关键氨基酸精氨酸变为色氨酸(R620W),导致LYP和Csk不能结合。大 相似文献
6.
目的通过分析低危人群中梅毒螺旋体抗体初筛试验结果,对相应流程提出改进措施。方法用化学发光微粒子免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA)进行梅毒血清学初筛试验,阳性标本进行梅毒螺旋体颗粒凝集试验(Treponema pallidum particle agglutination,TPPA)和梅毒快速血浆反应素环状卡片试验(rapid plasma regain card test,RPR)。CMIA与TPPA结果不符者用荧光螺旋体抗体吸收试验(fluorescent treponemal antibody absorption test,FTA-ABS)验证。结果41 275份血清标本中,经CMIA初筛阳性608份(1.47%),CMIA S/CO值中位数(25分位数,75分位数)为7.31(2.12,20.33)。608份初筛阳性标本中,TPPA复检阳性仅369份(占60.69%),RPR阳性182份(占29.93%)。239份CMIA阳性而TPPA阴性的标本中,FTA-ABS验证结果显示,Ig M类抗体全部阴性,19份Ig G类抗体阳性。当CMIA S/CO≥1时进行TPPA法复检,TPPA复检阳性者判断为梅毒感染血清学阳性时,假阴性率为4.9%(19/388),假阳性率为0%。结论 CMIA法梅毒血清学初筛试验存在假阳性问题,应当结合TPPA复检结果进行判断,并注意定期复查。 相似文献
7.
倪安平 《中华检验医学杂志》2003,26(7)
答 :“非典型肺炎” ,英文为“atypicalpneumonia” ,其意义在于非典型肺炎患者肺部X线的临床表现 (肺部结节状、片状浸润阴影 )与典型肺炎 ,如大叶性肺炎和支气管肺炎患者的肺部X线 (受累肺叶或段的实变 )有明显的区别。“非典型肺炎”名称首次应用于 1938年 ,当时描述一种不常见的“气管支气管肺炎”及症状。病原体于 194 4年由Eaton等首先自非典型肺炎患者的痰标本中分离 ,但直到 196 1年被Chanock鉴定为肺炎支原体 ,因此 ,支原体肺炎过去称“非典型肺炎” ,但实际引起非典型肺炎的病原体不仅仅是肺炎支原体 ,其病原体有十几种 ,包括衣… 相似文献
8.
目的 探讨恢复期传染性非典型肺炎 (SARS)的淋巴细胞及其亚群的变化 ,为评价SARS患者细胞免疫功能的恢复提供新的依据。方法 采用多色流式细胞术结合血液分析仪测定10 2例SARS患者临床病愈出院后 2个月内其外周血淋巴细胞及其亚群的表达情况。结果 86 .3%和92 .2 %的恢复期患者其白细胞和淋巴细胞绝对计数恢复正常 ;6 3.7%患者T细胞计数恢复正常 ,在T细胞中 ,T8细胞较T4回升显著 ,分别为 96 .1%和 4 9.0 % ;10 0 %患者NK细胞绝对计数恢复到正常范围甚至高于正常 ;这些指标较急性期患者均有显著升高 ;B细胞绝对计数较急性期更为降低 ;2 6 .5 %患者上述各种指标均恢复正常。 结论 部分SARS患者其淋巴细胞及其亚群在临床病愈后短期内可恢复正常 ,T8细胞和NK细胞计数较T4细胞恢复快。 相似文献
9.
10.
乙型肝炎病毒DNA定量值与HBeAg、抗-HBe的相关性分析 总被引:8,自引:0,他引:8
目的探讨乙型肝炎(乙肝)病毒DNA的拷贝数(HBV DNA)与HBeAg、抗-HBe的相关性。方法对883例乙肝患者采用美国雅培公司AXSYM全自动酶免疫分析仪及配套试剂,进行微粒子酶免分析(MEIA)法检测HBeAg、抗-HBe和Roche COBAS AMPLICOR定量PCR仪及COBAS AMPLICOR HBV MONITORTM试剂盒内标法检测患者的HBV DNA,并进行相关性分析。结果(1)HBV DNA与HBeAg呈线性正相关(r=0.505,P<0.01 Mean:HBV DNA:7.12×1012拷贝/ml; HBehg:218.31 S/CO)。DNA含量104拷贝/ml对应HBeAg:104 S/CO;DNA含量在105-108拷贝/ml,HBeAg:112 S/CO;DNA含量109-1015拷贝/ml,HBeAg:252S/CO。(2)HBV DNA与抗-HBe无线性正相关(r=-0.052,P=0.477>0.05 Mean:HBV DNA 8.0×1010拷贝/ml,抗-HBe:0.18 S/CO)。结论HBV DNA与HBeAg呈线性正相关,HBeAg>100 S/CO,HBV DNA>104拷贝/ml,病毒复制活跃。HBV DNA与抗-HBe无线性正相关性,HBeAg阴性、抗-HBe阳性,病毒复制有所下降,但病毒载量仍较高,不可忽略其传染性。 相似文献