骨痹通天丸抗炎镇痛免疫作用研究

实验动物口服骨痹通天丸5．58g／kg．2．79g／kg，观察本品对炎症反应，局部疼痛和免疫功能的影响。结果表明，骨痹通天丸的两个剂量组对大鼠蛋清性关节肿具有不同程度的抑制作用（P＜0．01或0．05）；对二甲苯性耳廓肿仅大剂量组具有明显抑制作用（P＜0．01）；对小鼠热刺激所致的疼痛反应具有不同程度的抑制作用（P＜0．01或0．05）；对化学刺性疼痛两个剂量组均有明显抑制作用（P＜0．01）；并可抑制小鼠重要免疫器官的增长和巨噬细胞的吞噬功能（P＜0．05），对血清溶血素未显示其效应。     

天保宁对阿霉素致大鼠心肌损伤心肌肌球蛋白重链变化的影响

目的：观察天保宁对阿霉素所致大鼠心肌损伤时心肌肌球蛋白重链的变化及心肌结构的改变。方法：采用雄性SD大鼠30只，随机分为3组：(1)正常对照组：ip等体积生理盐水；(2)阿霉素组(Doxorbincin,Adrinmycin,ADR)：于实验开始后第2、4天ip ADR 1mg/kg；第6、8天ip ADR 2mg／kg；第10、12天ip ADR 3mg/kg；第14、16天ip ADR 4mg／kg，16d累计用药剂量达20mg/kg。(3)天保宁组(ADR 天保宁)：ADR的剂量用法同ADR单用组，天保宁(浙江康恩贝制药公司)450mg／kg隔日灌服共8d停药24h后，称体重、心肌重量、左心室重量及心肌蛋白的提取、肌球蛋白重链(MHC)分析，电镜观察心肌细胞超微结构的变化。结果：天保宁组大鼠的体重、心体比及左室心体比(LVM／BW)均较ADR组有显著改善(vs P＜0．01)。电镜下可见，ADR组心肌细胞严重损伤，提示有心衰发生，天保宁组大致正常。同时，天保宁组中α-MHC向β—MHC转变减轻，α-／β-MHC较ADR组低(P＜0．05)。结论：天保宁可改善ADR对心肌损伤时的毒性反应，特别是减轻ADR对心肌肌球蛋白重链中α-MHC向β-MHC转变，具有抗重塑和抗心衰的作用。     

正天丸对小白鼠心脏等基因的影响及治疗各种头痛可能的机理

目的观察方剂“正天丸”，调节正常小白鼠心、甲状腺、肾和胰腺等基因活力的增减与其功能相联系，对比多瘀、多风、多湿“证”头痛患者，有助于了解正天丸能治疗各种头痛患者的奥秘。方法用3H-dTR掺人已连续服正天丸药水五天的正常小白鼠各器官组织DNA(基因)，并测其放射性。结果促进小白鼠心、甲状腺、淋巴结、肾、胸腺、肾上腺和肺基因活力分别提高176．0％、149．8％、108．2％、81.3％、58．0％、36．9％、21．7％，并使胰腺、骨髓、小肠和脾基因分别受到62.3％、43．7％、38．4％、31．3％的抑制。结论正天丸方剂的有效成分，如阿魏酸、川芎嗪、芍药甙、β谷甾醇、红花甙、苦杏仁甙、钩藤碱、伪麻黄碱等调节特定基因-心肌(“心激素”、心NOS等)基因、甲状腺基因、肾基因和胰腺基因等及其调理其它所有基因的结果，使心脑血管内的血液成分、血管舒缩物质、神经体液、ROS、电解质等逐渐恢复平衡。所谓“正天”，即正天丸多成分、多靶点、多途径、多层次、多环节调理与清除由风湿瘀所引起的，中枢神经系统可感受疼痛的神经星形胶质细胞兴奋因子(致炎因子、NO与其它因子等)，使各种头痛患者疼痛感缓解或消失。     

田维柱教授关于透穴应用的见解

田维柱教授从事针灸的医疗、教学和科研工作30余载,经验颇丰,临证治疗尤以透穴针法应用得心应手.针对目前针灸发展的现状,田师结合自己的教学经验及治疗心得,提出了有关腧穴的应用操作应与透穴相结合并形成规范的设想.     

天王补心丸全方及方中缺桔梗对小鼠镇静催眠作用的影响

目的:探讨中药古方天王补心丸对小鼠中枢神经系统的药理影响及舟楫之剂桔梗在该方剂中的作用.方法:采用小鼠自发活动计数、延长戊巴比妥钠睡眠时间及抗惊厥试验等方法,观察天王补心丸方、缺桔梗的天王补心丸方、天王补心丸中臣药酸枣仁、酸枣仁与桔梗配伍及其桔梗单独使用时的镇静、催眠与抗惊厥作用.结果:天王补心丸有良好的镇静、催眠与抗惊厥作用,但该方去掉桔梗后,镇静、催眠与抗惊厥效果明显下降;天王补心丸中重要成分酸枣仁本身有较好的镇静催眠作用加上桔梗后效果得到加强,但不如天王补心丸全方,桔梗本身没有镇静、催眠与抗惊厥作用.结论:在天王补心丸方剂的配伍中,桔梗作为舟楫之剂确实能载药上浮,增强该方对中枢神经系统的作用.     

建国50年来我国经络研究的历史及其分析

经络是中医学基本理论的核心之一,长期以来一直有效地指导着中医各科的临床实践.它的理论体系与当代自然科学发展趋势是相符的.     

天仙合剂对大鼠的利尿作用

天仙合剂是天仙藤,黑科豆等制成的中药制剂。ＳＤ大鼠为５组,分别给予蒸馏水,氢氯噻嗪０．２５ｇ／ｋｇ＾－１,天仙合剂３．２,６．５和１３．０ｇ．ｋｇ＾－１。给药后收订５ｈ液并采血测定尿Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋和血清Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｃｌ＾－浓度。     

眠尔康胶囊对小鼠睡眠的影响

目的　研究眠尔康胶囊对改善小鼠睡眠作用的影响。　方法　将小鼠随机分为溶剂对照组和眠尔康胶囊 40、80、2 40mg/kg3个剂量组 ,分别为A、B、C组共 4个组。通过延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用 ;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验 ,观察给戊巴比妥钠 30min内各组动物睡眠发生率 ;通过戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。　结果　眠尔康胶囊连续灌胃小鼠 30d ,B、C剂量组小鼠睡眠时间明显延长 (P <0 .0 5 ) ,且睡眠发生率明显增加 (P <0 .0 5 ) ,睡眠潜伏期明显缩短 (P <0 .0 5 )。　结论　眠尔康胶囊有明显改善小鼠睡眠的作用。