普乐林治疗冠心病心绞痛的临床体会

1．1资料和方法：选择符合WTO关于冠心病心绞痛诊断标准，选择冠心病心绞痛100例，采用随机单盲对照法，分为普乐林注射液和香丹注射液组。每组病人各50例。普乐林组40例，女10例，年龄52—80岁。香丹组年龄及性别与治疗组无差别。普乐林组用烟台鲁银药业有限公司提供的普乐林注射液，每次400mg加5％葡萄糖或0．9％生理盐水静脉点滴，1／d，疗程10—20d。香丹组用江苏安格药业有限公司提供的香丹注射液，每支2ml(该药由丹参和降香的提取物制成     

1H-NMR技术结合多元统计分析鉴别降香及其伪品

目的：采用核磁共振氢谱(¹H-NMR)技术结合多元统计分析建立降香及其伪品的鉴别方法。方法：获得降香及其伪品的¹H-NMR图谱,建立全成分信息并转化为数据矩阵,检测条件为以含0.03%四甲基硅烷(TMS)的氘代二甲基亚砜(DMSO-d₆)为溶剂,恒温298 K(1 K=-272.15℃),脉冲间隔1.00 s,谱宽12 019.23 Hz,扫描数16次,采样时间1.08 s。对降香及其伪品数据矩阵进行相似度考察和层次聚类分析(HCA),采用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对数据矩阵进行分析,找出降香与其伪品之间的差异性成分;建立OPLS-DA类别变量值模型,设定降香类别变量值为1,降香伪品类别变量值为0,阈值±0.3,用于市售降香的真伪鉴别;以OPLS-DA得分图确定市售降香中伪品的种类,并通过薄层色谱法(TLC)进行验证。结果：相似度分析与HCA结果表明,降香与其伪品之间差异明显;OPLS-DA发现降香与其伪品显著性差异成分为反式-橙花叔醇;建立的类别变量值模型可成功对市售降香进行真伪鉴别;OPLS-DA得...     

中药降香的本草考证

降香为我国传统中药材,历代本草对其记载较为混杂,至今基原仍存在较大争议。从名称、基原、产地、品质评价、采收加工及炮制方面进行考证可知,降香本名降真香,历代本草中多以降真香为正名记载,自明代《本草纲目》将降香作为降真香的简称,后至清末、民国时期逐渐以降香作为药材正名。从古至今降香基原历经变革,古代（1840年前）国产降香基原考证为黄檀属藤黄檀Dalbergia hancei Benth.、斜叶黄檀D. pinnata （Lour.） Prain、两粤黄檀D. benthamii Prain、滇黔黄檀D. yunnanensis Franch.等能够产生香材的藤本植物,进口降香基原则考证为黄檀属印度黄檀D. sissoo DC.、小花黄檀D. parviflora Roxb.等具有心材的木本植物;由于降真香（山油柑）Acronychia pedunculata （L.） Miq.植物名与药材名相同,1840—1948年部分著作误将山油柑作降香记载;《中华人民共和国药典》1977年版首次收录降香,规定其基原为降香檀D. odorifera T. Chen。据记载,古代国产和进口降香均无明确道地产区;1949年至今,唯一道地产区为海南省。历代本草记载,进口降香以颜色红且香气甜而不辣,或颜色紫而油润者入药为佳;中华人民共和国成立后,以降香檀心材替代进口降香入药,其品质以颜色紫红、质地坚硬油润者为佳。历代本草记载降香炮制方法包括将其刮下碾成细末和烧存性;近现代以加工成细粉或镑片为主。考证结果为今后成方制剂开发及临床应用提供重要参考。     

现今进口降香并非印度黄檀心材

通过对印度黄檀心材与进口降香商品药材在性状、显微、理化等几个方面的比较鉴别，认为现今进口降香非印度黄檀心材，否定了以往文献的观点。     

AB-8大孔吸附树脂纯化降香总黄酮的工艺研究

目的研究AB-8大孔吸附树脂纯化降香总黄酮的最佳工艺条件。方法采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,研究AB-8大孔吸附树脂对降香总黄酮的吸附、解吸附特性和纯化效果。结果AB-8树脂能吸附降香总黄酮,树脂与生药比为1∶1;70%(φ)乙醇可把总黄酮洗脱完全;回收率达到81.07%;纯度由19.80%提高到43.35%,提高了2.2倍。结论AB-8大孔树脂可用于降香总黄酮的纯化。     

羟丙基-B-环糊精对降香挥发油包合作用的研究

目的研究降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法及包合物的验证。方法采用水溶液搅拌法制备降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物,采用HPLC法测定降香挥发油和包合物的水溶液中反式-橙花叔醇,并经薄层色谱、差示热分析、相溶解度法、核磁共振、扫描电镜法对包合物进行验证。结果降香挥发油已和羟丙基-β-环糊精形成包合物。结论羟丙基-β-环糊精可以包合降香挥发油,使降香挥发油溶解度提高41倍。     

羟丙基-β-环糊精对降香挥发油包合作用的研究

目的研究降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法及包合物的验证.方法采用水溶液搅拌法制备降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物,采用HPLC法测定降香挥发油和包合物的水溶液中反式-橙花叔醇,并经薄层色谱、差示热分析、相溶解度法、核磁共振、扫描电镜法对包合物进行验证.结果降香挥发油已和羟丙基-β-环糊精形成包合物.结论羟丙基-β-环糊精可以包合降香挥发油,使降香挥发油溶解度提高41倍.     

降香挥发油类成分水蒸气蒸馏法提取过程中油水分配规律解析

目的揭示降香挥发油水蒸气蒸馏过程中挥发性成分的提取、分布规律及影响因素。方法采用水蒸气蒸馏法提取降香饮片挥发油,每30 min收集1次提取液,分离芳香水部分和挥发油部分,通过GC-MS分析不同时段提取液的化学成分。结果实验共得136种挥发性成分,其中反式-橙花叔醇、(E)-β-famesene、α-farnesene为主要特征成分;水中特有成分22种、油中特有成分共计13种、油水共有成分有101种。水中特有成分与芳香水主要特征成分的溶出/扩散呈显著正相关,而与挥发油中主要成分呈负相关。水中特有成分的水溶解度最大,主成分分析(PCA)结果表明,PC1(熔点、表面张力、极性曲面、折射率呈负相关成分)、PC2(极化率、相对分子质量、沸点呈正相关成分、水溶解度呈负相关成分)是导致成分分布差异的主成分。结论水蒸气蒸馏法提取降香挥发油过程中,挥发性成分受自身理化性质的影响,部分成分特异性地在芳香水、挥发油体系分布,水中特有成分增加了主要成分在芳香水中的含量,可能是导致挥发油提取过程易产生"乳化"现象进而导致挥发油品质下降的重要原因。     

濒危药用植物降香黄檀种子贮藏条件与萌发特性初步研究

目的观察研究珍稀濒危药用植物降香黄檀种子贮藏条件、种子萌发特性和幼苗叶片生长速度。方法通过室内考察，测定降香黄檀种子千粒重、发芽率，采用不同处理进行贮藏条件试验，对幼苗叶片的生长速度进行连续观测记录。结果对于保持降香黄檀种子（去果荚）活力，在冰箱冷藏（12℃）条件下比保存在室温条件下的种子能够贮藏更长时间；对降香黄檀种子不同处理可以改变其发芽率，但效果都没有带荚直播发芽率高；幼苗叶片生长速度在前期较快，达5～9片叶／月，后期速度降低并逐渐开始分枝。结论降香黄檀种子带果荚低温保存效果较其他保存方法好；降香黄檀带果荚直接播种较其他处理发芽率高；降香黄檀幼苗叶片生长速度在移栽后两个月达到最快。     

降香总黄酮含量测定方法的研究

目的：建立一个适合降香总黄酮的含量测定方法。方法：比较了四种常用总黄酮定量方法,并提出新的含量测定方法。结果：常用的测定法Ⅰ、Ⅲ加样回收率太低,方法Ⅱ加样回收率太高,方法Ⅳ的干扰太大,甲醇钠显色法的加样回收率、稳定性均较好。结论：用柚皮素为对照品,甲醇钠显色,紫外分光光度法测量的方法适合测定降香总黄酮含量。