可博利-2号联合克罗米芬对少精子症作用的临床观察

目的:观察可博利-2号口服液联合克罗米芬对少精子症的作用.方法:将64例少精子症患者随机分成2组,每组32例,对照组采用维生素E、葡萄糖酸锌、三磷酸腺苷(ATP)和克罗米芬等治疗;观察组在此治疗的基础上加用可博利-2号口服液,每次10 ml,3次/d,3个月为一疗程,两组均检测血睾酮、一氧化氮和精液常规进行综合分析.结果:观察组29例有效,总有效率达90.6%,对照组24例有效,总有效率75%,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组血睾酮、一氧化氮治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:可博利-2号口服液联合克罗米芬明显具有促进生精作用,改善精液质量.     

无痛肠镜2016例临床应用体会

我院自2001年3月施行全麻无痛肠镜检查术,至今已完成2016例,患者反应良好,现将资料总结 如下：     

门静脉高压症胃病与幽门螺杆菌感染关系的临床研究

目的 :探讨门静脉高压症胃病与幽门螺杆菌感染的关系。方法 :对 68例门静脉高压症胃病患者的上消化道粘膜病理改变、出血状况及与幽门螺杆菌感染之间的关系进行分析。结果 :肝功能受损越重 ,门静脉高压症胃病患者的病理改变越明显。在重度门静脉高压症胃病患者中 ,幽门螺杆菌的检出率为 69.44% ,而在轻度患者中 ,幽门螺杆菌的检出率为 43.75% ,两者比较有显著性差异 (χ2 =4.57,P<0 .0 5)。结论 :门静脉高压症胃病与幽门螺杆菌感染有一定的关系 ,病症越重 ,幽门螺杆菌的检出率越高     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血的临床观察

临床上应用米非司酮(Mifepriston,简称RU486)治疗围绝经期功血效果显著,但所用剂量各家报道不一,在5~25mg·d-1不等。近年来,临床上已有报道[1]长期应用米非司酮使子宫内膜异常增生,导致子宫内膜增殖症。目前对其治疗功血的适应症、禁忌症及治疗剂量、治疗时间尚无统一的标准。     

结肠原发性恶性淋巴瘤15例诊治分析

对l5例均经病理证实的结肠原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析，术前无l例确诊，手术探查病理检查是诊断重要手段。l3例行根治手术，2例姑息切除，9例术后辅以化疗，根治手术及辅以化疗者疗效佳。结肠原发性恶性淋巴瘤容易误诊，确诊后应行根治手术及辅以化疗。     

单侧阻断入肝血流行肝癌切除的临床应用

原发性肝癌(HCC)病人往往合并有肝硬化,既往为减少手术中出血,切肝时最常用的控制入肝血流的方法是阻断第一肝门(即Pringle法),如阻断时间过长,容易导致肝细胞继发缺氧性损伤使术后恢复很不平稳,甚至导致肝功能衰竭而死亡.近几年来我院对部分肝癌病人行肝切除时采用单侧入肝血流阻断,报告如下.     

原发性肝癌多发癌栓血行转移右心房致猝死1例

患者，女，67岁，无业。因乏力、腹胀、胸闷4个月，肝区不适伴双下肢水肿1个月，加重4d于2005年5月3号人院。既往有乙肝病史17年。人院后查体：全身皮肤及巩膜中度黄染，肝掌（＋），蜘蛛痣（＋）（前胸2枚），心率86次／min，律齐，在三尖瓣听诊区可闻及扑落音，两肺呼吸音清晰，腹部隆起，压痛（＋），移动性浊音（＋），双下肢对称性重度凹陷性水肿，神经系统检查未见异常。人院后化验检查：乙肝五项HBsAg（＋），HBeAg（＋），     

胃恶性淋巴瘤外科治疗8例

目的提高对胃恶性淋巴瘤的认识。方法回顾分析我院近15年外科诊治的8例胃恶性淋巴瘤的临床资料。结果8例患者,男性6例,女性2例,年龄12～58岁。临床表现反复上腹胀痛5例,消瘦5例,上腹包块4例,恶心呕吐1例,解黑便2例,间断发热1例。胃镜活检病理诊断恶性肿瘤2例,非霍奇金淋巴瘤2例,粘膜慢性炎4例。术后病理诊断8例均为非霍奇金淋巴瘤。治疗行远端胃大部分切除术3例,全胃切除术2例,近端胃大部分切除术1例,剖腹探查术2例,术后辅以CHOP方案化疗。肿瘤完全缓解6例(75%),5年生存5例(62.5%)。结论胃恶性淋巴瘤临床表现无特异性,易误诊为胃癌,手术联合化疗及抗幽门螺杆菌治疗有较好疗效。     

升白汤治疗放化疗后白细胞减少症的疗效观察

以中药升白汤治疗中、晚期恶性肿瘤放、化疗后白细胞减少症 52例 ,用药后有 4 7例恢复正常 ,有效率为 90 .5% ;对照组 50例用药后有 2 7例恢复正常 ,有效率为 54.0 %。血象恢复时间 ,治疗组为 7.5天 ,对照组为 ( 1 8.3± 1 .7)天 ,经统计学处理 ,二者均有显著性差异 ,表明该方对白细胞有明显的提升作用 ,并能缩短血象恢复时间 ,该方并有明显的改善临床症状作用     

贞芪扶正口服液的质量标准

目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。结论建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量