太子参HPLC指纹图谱研究

目的 建立太子参HPLC指纹图谱共有模式,并进行方法学考察.方法 采用HPLC分析方法,色谱柱为Kromasl C18柱;流动相:乙腈-水梯度洗脱;时间为70 min.体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:203 nm;进样体积:10μL.结果 标示出21个共有峰,构成太子参指纹图谱.结论 该方法准确可靠,所得指纹图谱共有模式可作为太子参药材质量控制的依据.     

太子参 HPLC 指纹图谱研究

目的 建立太子参 HPLC 指纹图谱共有模式，并进行方法学考察。方法 采用 HPLC 分析方法，色谱柱为 Kromasil C18柱；流动相：乙腈-水梯度洗脱；时间为 70 min。体积流量：1.0 mL/min；柱温：25 ℃；检测波长：203 nm；进样体积：10μL。结果 标示出21个共有峰，构成太子参指纹图谱。结论 该方法准确可靠，所得指纹图谱共有模式可作为太子参药材质量控制的依据。     

女贞子黄酒蒸制炮制工艺研究

目的 建立女贞子炮制工艺,为提高酒女贞子质量提供参考。方法 采用HPLC分析方法,测定酒女贞子中齐墩果酸的量。色谱条件为Kromasil C₁₈色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸（90∶10）洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温25 ℃,检测波长210 nm。考察黄酒稀释倍数,闷润时间,蒸制压力、温度及时间对酒女贞子质量的影响。结果 通过对不同炮制工艺得到的酒女贞子样品外观及指标成分测定比较,表明取药物质量20%的黄酒,用黄酒质量50%的水进行稀释搅匀,闷润2 h,在压力80 kPa、温度105 ℃条件下,蒸制2.5 h（大档）或2 h（小档）,效果最佳。结论 该炮制工艺稳定可靠,为更好地控制酒女贞子内在质量提供了科学依据。     

女贞子黄酒蒸制炮制工艺研究

目的建立女贞子炮制工艺,为提高酒女贞子质量提供参考。方法采用HPLC分析方法,测定酒女贞子中齐墩果酸的量。色谱条件为Kromasil C18色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸(90∶10)洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长210 nm。考察黄酒稀释倍数,闷润时间,蒸制压力、温度及时间对酒女贞子质量的影响。结果通过对不同炮制工艺得到的酒女贞子样品外观及指标成分测定比较,表明取药物质量20%的黄酒,用黄酒质量50%的水进行稀释搅匀,闷润2 h,在压力80 kPa、温度105℃条件下,蒸制2.5 h(大档)或2 h(小档),效果最佳。结论该炮制工艺稳定可靠,为更好地控制酒女贞子内在质量提供了科学依据。     

煎煮液有效成分的溶出率研究

目的:探索煎药机的加水量对煎煮液有效成分溶出的影响。方法:以补阳还五汤为研究对象,对煎煮加水量进行考察,以阿魏酸及黄芪甲苷含量为考核指标,通过HPLC测定阿魏酸及黄芪甲苷含量,比较5种不同加水量公式的有效成分溶出差异。结果:公式4煎煮液中的阿魏酸及黄芪甲苷含量跟1、3基本无差别,表明1、3号药液的有效成分未达到最大溶出。在保证煎煮量一致、溶出率最大的前提下,为提高药材的利用率,可适当减少药方中的药材重量。结论:从有效成分的溶出比例来看,水平4中的有效成分溶出最充分。