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1.
反相高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素浓度 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 建立测定人血浆中万古霉素浓度的高效液相色谱方法。方法 采用HypersilC18柱( 4 0mm× 2 5 0mm ,5 μm)流动相为甲醇∶水 ( 2 0∶80 )含 0 1%三乙胺和 1%四氢呋喃 ,检测波长 2 30nm。结果 本方法线性范围 0 4~ 10 0 μg/ml,最低检测限 80ng/ml ,血浆平均回收率 10 0 2 % ,日内、日间RSD均小于10 %。结论 本方法简单快捷、灵敏度高、色谱效果好、结果准确 ,可用于万古霉素血浓度监测及体内药物动力学研究。 相似文献
2.
通过建立RP-HPLC 法同时测定两面针与毛两面针中木兰花碱、橙皮苷、氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱及毛两面针素含量,对市场收集到的27批两面针商品药材以及2批野生药材进行分析,比较两者间各成分及含量上的差异。结果表明两面针与毛两面针5种成分差异较大:前者中主要含生物碱成分,其中乙氧基白屈菜红碱含量较高;后者中均含有这5种成分,毛两面针素、橙皮苷所占含量比重较大;且相同品种间各成分也存在一定的差异。该结果可为两者的质量控制、合理用药及进一步研究开发提供参考。 相似文献
3.
丹参注射液不良反应/事件的回顾性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解丹参注射液的使用情况及丹参注射液不良反应/事件的类型及其发生率,探讨不良反应/事件发生的相关因素。方法采用病历回顾性研究方法,对322份使用丹参注射液的完整住院病历进行调查,用SPSS11.5进行统计分析。结果丹参注射液主要不良反应为皮肤及其附件损害,占46.67%;其次为神经系统损害,占20.00%;消化系统、肌肉骨骼系统损害分别占13.33;泌尿系统损害占6.67%。结论丹参注射液不良反应/事件发生率较高,临床医师在使用该药时要结合中医理论辨证施治,谨慎使用。 相似文献
4.
对湖南省药品不良反应监测中心2002-2004年收到的致命ADEs报表36份进行分析,探讨致命ADEs的影响因素和发生规律。抗生素生物制剂及中药注射剂最易引起致命ADEs,主要表现有过敏性休克死亡。 相似文献
5.
198 2年 ,日本人Furukawe ,Kishimoto和Nishikawa报道了首个非肽类血管紧张素受体拮抗剂S - 830 7,这是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂这一类物质结构的代表。继续开发得到一系列化合物 ,它们口服疗效较好 ,受体动力学和作用持续时间理想。首个上市药物是 1995年在德国推出的洛沙坦(Losartan)。此后 ,1996年上市Valsertan ,1997年上市Eprosartan、Ifbesartan和Candesartan[1] 。目前 ,该类药物的临床应用研究不断深入 ,在不久的将来 ,可望有其它同类药物陆续上市。1 肾素 -血管紧张素系统 (RAS)的作用RAS在调节人体血压及电解质 /血容量内稳… 相似文献
6.
尼可地尔和吲哚美辛对缺氧缺糖心肌细胞损伤的保护作用 总被引:1,自引:1,他引:0
尹桃 《中国现代医学杂志》1996,6(4):33-34
尼可地尔和吲哚美辛对缺氧缺糖心肌细胞损伤的保护作用湖南医科大学附属湘雅医院药剂科(410008)尹桃缺氧缺糖可造成新生大鼠心肌细胞损伤,导致乳酸脱氢酶(LDH)释放增加,血小板活化因子(PlateletActivatingFactor,PAF)可加重... 相似文献
7.
611张门诊抗菌药物不合理处方分析 总被引:12,自引:1,他引:12
目的了解该院门诊抗菌药物不合理使用情况,促进抗菌药物合理应用。方法随机抽取2003年度门诊处方8736张,对舍抗菌药物的处方进行逐一审查,并对不合理的抗菌药物处方进行统计分析。结果审查抗菌药物处方3993张,其中不合理处方611张(15.30%),主要在给药方案、联合用药等方面存在问题。结论应重视抗菌药物不合理应用的问题,提高抗菌治疗水平,减少细菌耐药性和不良反应的产生。 相似文献
8.
392例中药不良反应报告分析 总被引:39,自引:0,他引:39
目的:探讨中药不良反应的发生情况,为临床用药提供参考.方法:对湖南省各医疗单位呈报的2002年度392例中药不良反应报表进行分析.结果:中药引起的不良反应所累及的器官、系统以皮肤及其附件最常见,其次为发热.较严重的不良反应有过敏性休克、喉头水肿、呼吸困难等.其中1例过敏性死亡,主要原因是由变态反应所致.结论:中药可引起许多不良反应,中药注射剂发生不良反应的可能性最大,应引起足够的认识. 相似文献
9.
丹参注射液不良反应回顾性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:了解丹参注射液的使用情况、不良反应的类型及其发生率,探讨相关影响因素。方法:采用病历回顾性研究方法,对某三甲医院322份使用丹参注射液的完整住院病历进行调查,用SPSS11.5软件进行统计分析。结果:丹参注射液主要不良反应为皮肤及其附件损害,发生率为2.17%;其次为神经系统损害,发生率为0.93%;消化系统、肌肉骨骼系统损害发生率均为0.62%;泌尿系统损害发生率为n31%。结论:丹参注射液不良反应发生率较高,临床医师在使用该药时要符合中医理论,谨慎使用。 相似文献