1,6-二磷酸果糖镁对大鼠脑缺血及再灌注损伤的保护作用(英文)

目的 :观察 1,6′ 二磷酸果糖镁 (FDP Mg)对大鼠短暂全脑缺血及再灌注损伤的影响。方法 :采用四血管 (即双侧颈总动脉 +双侧椎动脉 )闭塞法致全脑缺血及再灌注模型。结果 :与假手术组相比 ,生理盐水及FDP Mg组脑缺血再灌注后均出现不同程度的海马形态结构损伤及神经元细胞死亡。与生理盐水组相比 ,FDP Mg组再灌注 2 4h ,72h及 7d ,CA1区锥体细胞密度较生理盐水组正常形态的细胞数明显增多 (P <0 .0 1) ,海马周围胶质细胞浸润也明显减轻。结论 :FDP Mg对脑缺血后再灌注损伤有明显的保护作用     

The Changes of Baroreflex Sensitivity During Head - up Tilt Test and Its Clinical Significance in the Patients with Vasovagal Syncope

Objective To study thechanges of baroreflex sensitivity (BRS) during head - up tilt test (HUT) in patients with vasovagal syncope (VS), and to examine the relationship between baroreflex sensitivity and neurohormonal factors. Furthermore, to investigate the effects of the changes of BRS on VS. Methods Forty - two patients with unexplained syncope (Among the 42 patients, there were 22 patients with positive HUT and 20 patients with negative HUT respectively) and 20 healthy volunteers (with negative HUT) underwent passive head - up tilt testing, Ante-cubital vein blood samples were taken before and after HUT, or at syncope. The fasting plasma endothelin , serum nitric oxide (NO), serum NE were measured, the BRS was assessed on the basis of the linear regression slope the RR interval versus systolic arterial blood pressure during the increment in blood pressure after intravenous administration of phenylephrine. Results (1) During the syncope, the BRS significantly reduced in HUT( + ) group than baseline. At     

陈旧性脑梗塞患者凝血及纤溶活性的临床研究

材料与方法研究对象：脑梗塞患者64例,其中陈旧性脑梗塞OCI18例。脑梗塞急性期（CIAP）46例,男48例．女16例．平均年龄59岁。全部病例符合第二届全国脑血管病会议制定的诊断标准、正常对照28例．男18例．女Ic例．平均年龄58岁．均系正常健康体检者。所有受试者检测前一周均未服用抗凝血和纤溶药物．部分应用钙离子桔抗剂的脑梗塞患者,均于抽血前3天停药。标本留取：住院患者在人院的第2天凌晨、门诊患者于就诊的第二天凌晨空腹抽取静脉血．以38g／I。阿椽酸或O．54mmol／I,EDTA－Na。按1：9（V／V）抗凝,抗凝血以3（）0（斤／mi…     

链脲佐菌素诱导的糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道变化

目的:探讨链脲佐菌素诱导的糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道的变化。方法:实验采用离体血管的方法测定糖尿病鼠和正常鼠胸主动脉环对血管收缩剂:60mmol/LKCl和苯肾上腺素(PE)、内皮非依赖性舒张剂:硝普钠(SNP)以及电压依赖性钾通道(K_V通道),钙激活型钾通道(K_Ca通道),ATP敏感钾通道(K_ATP通道)阻断剂的反应。结果:糖尿病鼠胸主动脉环对60mmol/LKCl、PE和SNP的效应都显著大于对照组;K_Ca通道阻断剂四乙铵(TEA)显著降低糖尿病小鼠胸主动脉环在PE的激动下SNP的舒张效应,而且其-logIC₅₀的差值较对照组显著增大;K_V通道阻断剂4-氨基吡啶(4-AP)显著降低糖尿病和正常小鼠胸主动脉环对SNP的舒张效应,但是-logIC₅₀差值无显著差异;K_ATP通道阻断剂格列苯脲(Glibenclamide)显著降低糖尿病小鼠胸主动脉环对SNP的舒张效应,而对照组无显著阻断作用,-logIC₅₀的差值也无显著差异。结论:糖尿病早期小鼠胸主动脉平滑肌细胞K_Ca通道的开放或表达显著增强,也证实了K_ATP通道开放增强。     

榴莲壳醇提物对应激性肝损伤小鼠的保护作用

目的探讨榴莲壳醇提物对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤的保护作用。方法拘束负荷18h诱发小鼠应激性肝损伤，分别用赖氏法测定小鼠血浆丙氨酸转氨酶（ALT）活性、硫代巴比妥酸法测定血浆丙二醛（MDA）水平、HPLC法测定肝组织谷胱甘肽（GSH）含量、Griess化学法测定肝组织一氧化氮（NO）含量，荧光酶标仪测定体外抗氧化能力指数（ORAC）。结果与拘束负荷模型组相比，榴莲壳醇提物可以明显降低拘束负荷小鼠血浆ALT活性，有效地降低拘束负荷小鼠血浆MDA水平与肝组织NO含量，对肝组织GSH含量也有一定程度的改善作用；榴莲壳醇提物显示出较强的体外抗氧化能力。结论榴莲壳醇提物对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤具有一定的保护作用，其作用机制可能与清除自由基和减少拘束负荷小鼠氧化应激水平有关。     

二氢杨梅素对痤疮丙酸杆菌和脂多糖诱发小鼠肝损伤的保护作用及对中性粒细胞释放白三烯的影响

目的 研究二氢杨梅素(DMY)对痤疮丙酸杆菌与脂多糖(P.acnes-LPS)诱发小鼠肝损伤的保护作用及对小鼠腹腔中性粒细胞释放白三烯的影响.方法 通过对10 mg/kg P.acnes负荷5 d的小鼠iv 3μg/kg LPS建立P.acnes-LPS肝损伤模型,用酶标仪测定血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,RP-HPLC法测定小鼠腹腔中性粒细胞释放白三烯B4(LTB4)和白三烯C4(LTC4)的水平.结果 与模型组相比,125、250、500mg/kg DMY均能显著抑制由P.acnes-LPS诱发的小鼠血浆ALT活性升高,其抑制率分别为38.7%、45.1%、49.8%,并对小鼠腹腔中性粒细胞LTB4和LTC4的分泌呈剂量依赖性抑制作用.结论 DMY对P.acnes-LPS诱发小鼠肝损伤具有一定的保护作用,其部分作用机制可能与抑制白三烯释放有关.     

氯通道阻断剂对H_2O_2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡的影响

目的观察氯通道阻断剂对H2O2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡的影响,探讨氯通道在RIN-mβ细胞凋亡中的作用。方法采用H2O2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡模型,观察氯通道阻断剂(DIDS、NPPB和NFA)对细胞存活率、形态学变化、凋亡的影响。结果氯通道阻断剂单用时对胰岛RIN-mβ细胞活力无明显影响,但能明显提高H2O2处理的胰岛RIN-mβ细胞的存活率。与模型对照组相比,氯通道阻断剂DIDS、NPPB和NFA对抗组细胞存活率明显增加(P<0.01),细胞凋亡率明显降低(P<0.01)。结论氯通道阻断剂对H2O2诱导的RIN-mβ细胞损伤和凋亡具有明显的保护作用。     

公选课《非处方药与家庭用药》教学方法探讨

在公选课《非处方药与家庭用药》的教学过程中 ,针对本课程特点及学生的具体情况 ,做了一些教学方法上的探索 ,并在实践基础上作了一些总结 ,结合学生具体情况 ,注意调整教学内容 ;联系实际 ,既教书又育人 ;采用多种教学手段 ,充分调动学生的学习兴趣等几个方面     

低分子量肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

不稳定型心绞痛 (U AP)若得不到及时有效的治疗 ,部分可发展为急性心肌梗死。我院在常规治疗的基础上 ,应用低分子量肝素钙治疗 UAP,疗效满意。1　对象和方法1.1　对象　选择 1998- 0 4～ 2 0 0 0 - 0 4入院的 89例 UAP患者 ,均符合 WHO制定的 UAP诊断标准 [1 ] ,其中初发劳力型2 8例。恶化性劳力型 2 0例 ,自发型 30例 ,劳力型心绞痛按严重程度分级 [1 ] 为 级 10例 , 级 33例 , 级 5例。随机分成肝素钙治疗组 (治疗组 )和常规治疗组 (对照组 ) ,两组治疗前年龄、性别、心绞痛类型、心电图变化均无明显差异 (P >0 .0 5 )。1.2　方…     

卡维地洛对麻醉兔希氏束电活动和心电活动的影响

目的：研究卡维地洛对麻醉兔希氏束电活动和心电活动的影响。方法：采用左心导管法记录IIBE,同步记录Ⅱ导联ECG,并与普萘洛尔进行比较。结果：卡维地洛在0．01,0.11,3,6,9mg·kg－1时分别减慢HR（%）：9．1±4．8,21．3±3．0,30．7±4．0,35.4±5．6,40．0±6．0,42．5±6.1;延长P－R间期（％）：1．8±3．0,5．4±4．9,10．0±7．4,16.8±8．4,25．7±9．3,33．6±12．4;延长A－H间或（％）：5．6±4．8,10．9±6．4,16．5±6．2,24．2±7．7,31．6±10．8,20．6±15．0延长H－V间期（％）：5．1±5．4,8．7±5．3,14．9±5．7,21．2±9．5,27．1±11．2,39．9±9．4增宽Ⅴ波（%）：2．0±42,3．8±3．9,7．8±7．1,15．6±11．0,37．0,37．0±2．4。结论：在同一累积剂量,卡维地治和普菲洛尔对心脏的抑制作用基本相同,卡维地洛可能比普蒂洛尔更适合治疗心血管系统疾病。但对已有心动过缓和心脏传导阻滞的患者,临床应用时仍应注意卡维地洛的心脏抑制作用。