月舒滴丸对大鼠子宫内膜及平滑肌细胞OTR表达的影响

目的:探讨月舒滴丸对大鼠子宫平滑肌细胞缩宫素受体(Oxytocin receptor,OTR)基因表达及对大鼠子宫内膜上皮细胞前列腺素(Prostaglandin,PG)合成的影响,阐明月舒滴丸治疗原发性痛经的作用机制。方法:分别采用雌二醇(Estradiol,E2)和缩宫素(Oxytocin,OT)刺激,复制子宫平滑肌细胞OTR高表达模型,采用RTPCR法,探讨月舒滴丸对子宫平滑肌细胞OTR基因表达的影响;采用Elisa法观察月舒滴丸干预对大鼠子宫内膜上皮细胞PGF2α、PGE2含量变化的影响。结果:月舒滴丸能明显降低大鼠子宫平滑肌细胞OTR基因表达,并可以显著降低大鼠子宫内膜上皮细胞PGF2α水平,提高PGE2表达,降低子宫内膜细胞PGF2α/PGE2水平。结论:通过月舒滴丸的干预,可减轻缩宫素的刺激,从而使子宫平滑肌细胞OTR低表达,减少子宫平滑肌细胞对OT的敏感性,并且能够有效调节大鼠子宫内膜上皮细胞前列腺素水平。     

舒脑欣滴丸对D-半乳糖致阿尔茨海默病早期模型大鼠的神经保护作用及机制研究

目的考察舒脑欣滴丸对D-半乳糖造成阿尔茨海默病(AD)早期模型大鼠的神经保护作用及机制。方法采用ip D-半乳糖(100 mg/kg)60 d造成大鼠AD早期模型,利用Morris水迷宫进行神经行为学检测,超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)试剂盒测定氧化应激指标,免疫组织化学观察大脑皮质胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和海马CA1区Caspase-3的表达,并利用HE染色观察脑海马区形态变化。结果舒脑欣滴丸减少空间探索实验中模型大鼠的逃避潜伏期(P0.05),增加穿越平台次数(P0.05),显著性增加SOD活性(P0.05),减少丙二醛MDA水平(P0.05),并且能够降低大脑皮质GFAP的表达和海马CA1区Caspase-3的表达,同时能够改善模型大鼠的脑海马区形态。结论舒脑欣滴丸对D-半乳糖造成的AD早期模型大鼠有一定的治疗作用,且其可能通过抗氧化应激、神经元凋亡和改善突触的连接及功能而起到神经保护作用。     

清咽滴丸中甘草酸在健康志愿者口腔黏膜吸收体内外相关性研究

目的考察清咽滴丸中甘草酸的体外释放度和口腔黏膜吸收率的相关性。方法采用高效液相-紫外色谱法测定清咽滴丸的体外释放度和颊部黏膜在体吸收百分率,并进行了体内外相关性研究。结果清咽滴丸中甘草酸体外释放度和颊部黏膜吸收百分率的线性方程:Ft=0.640 4Fam+0.928(r=0.9515)。结论清咽滴丸中甘草酸的体内外相关性良好(P<0.01)。     

舒脑欣滴丸对偏头痛模型大鼠脑膜组织形态及脑干c-fos基因mRNA表达的影响

目的:研究舒脑欣滴丸对偏头痛模型大鼠脑膜组织形态及脑干c-fos基因mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠,分为正常组、模型组、舒脑欣组高、低剂量组、西比灵组、正天丸组。灌胃给药,1d1次,给药第5d皮下注射硝酸甘油复制大鼠偏头痛模型。苏木素-伊红(HE)染色观察各组脑膜组织形态,RT-PCR法检测脑干中c-fos基因mRNA的表达。结果:模型组与正常组比较有明显的毛细血管扩张,细胞间结构疏松,组织水肿,大量炎性细胞(以中性粒细胞为主)存在于血管等现象,舒脑欣滴丸能改善上述症状。与模型组比较,舒脑欣能下调c-fos mRNA的表达。结论:舒脑欣通对偏头痛模型大鼠的治疗作用可能与缓解硝酸甘油引起的神经性炎症,调控疼痛相关基因c-fos mRNA表达有关。     

心痛宁滴丸中阿魏酸的含量测定

对心痛宁滴丸中阿魏酸进行了含量测定，采用高效液相色谱法，分别对色谱条件、溶液制备、线性关系考察、精密度、重现性、稳定性、回收率进行了研究。结果征明，该方法可行、结果可信，为心痛宁滴丸的质量控制提供了一个较成熟的质量控制方法，其阿魏酸的含量可在O.015％-O．02％之间。     

板蓝根的化学成分研究

目的：对板蓝根的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用正相、反相、凝胶柱色谱和高效液相制备方法进行分离纯化,利用波谱数据和理化常数鉴定化合物的结构。结果：从乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为：(+)-异落叶松树脂醇(1),(+)-落叶松树脂醇(2),落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(3),落叶松树脂醇-4′-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(4),落叶松树脂醇-4,4′-二-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(5),3-甲酰吲哚(6),1-methoxy-3-indolecarbaldehyde(7),1-methoxy-3-indoleacetonitrile(8),deoxyvasicinone(9),表告依春(10),腺苷(11)。结论：化合物4～8均为首次从该植物中分离得到。     

舒脑欣滴丸对自发性高血压大鼠降压及心肌保护作用研究

目的观察舒脑欣滴丸对自发性高血压(SHR)大鼠的降压及心肌保护作用。方法将SHR大鼠按血压和体质量随机分为模型组、舒脑欣滴丸(800 mg/kg)组和阳性药缬沙坦(1 mg/kg)组。以同龄同种系正常血压的京都种(WKY)大鼠作为对照组,各组ig给药,采用无创血压计测定其血压,给药6周后测定大鼠血清中一氧化氮合酶(NOS)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的水平,并利用多普勒超声心动检查方法测定左心室质量,利用HE染色观察主动脉和心肌组织形态变化。结果舒脑欣滴丸(800mg/kg)单次给药后,SHR大鼠血压在1h后降到最低,长期给药6周后,可以稳定SHR大鼠的血压;舒脑欣滴丸治疗6周后,大鼠血清中NOS水平显著高于模型组(P0.05),AngⅡ水平显著低于模型组(P0.05),舒脑欣滴丸给药组的左心室质量显著低于模型组(P0.05),且舒脑欣滴丸可改善高血压引起的胸主动脉血管和心肌形态异常。结论舒脑欣滴丸对高血压伴有心肌肥厚大鼠具有一定治疗作用,可作为高血压伴心肌肥厚病症的潜在药物进行研究。     

清咽滴丸治疗大鼠口腔溃疡的实验研究

目的探讨清咽滴丸治疗口腔溃疡的治疗效果。方法 SPF级大鼠60只,随机分为对照组,模型组,清咽滴丸高、中、低剂量(90、30、10 mg/kg)组,阳性药(桂林西瓜霜200 mg/kg)组,每组10只。于大鼠口腔左侧颊部黏膜下注射醋酸制备口腔溃疡模型。造模后第2天开始给药,连续给药10 d。用游标卡尺测量各组大鼠给药前及给药后第4、7、10天的口腔溃疡的直径,计算溃疡面积;取口腔溃疡部位组织,其中一部分溃疡组织制备匀浆,按试剂盒方法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,剩余溃疡组织切片观察溃疡组织形态变化。结果高剂量清咽滴丸组和桂林西瓜霜组大鼠口腔溃疡面积均显著减小(P0.05、0.01),溃疡部位组织病变明显减轻,TNF-α水平显著降低(P0.01)。结论清咽滴丸对醋酸诱导的口腔溃疡具有一定治疗作用。     

冠心苏合滴丸中冰片的含量测定

采用气相色谱法对冠心苏合滴丸中挥发性成分冰片进行了含量测定。结果证明，该方法稳定性、重现性等均较好，为该药品的质量控制提供了一个较成熟的方法。