Fusidic acid viscous eyedrops – an evaluation of pharmacodynamics, pharmacokinetics and clinical use for UK optometrists

Recent changes in UK law have allowed UK-based optometrists to sell and supply fusidic acid viscous eyedrops, providing it is in the course of their professional activity and in an emergency. Alternatively, the optometrist may access fusidic acid viscous eyedrops, for a named patient, using a written order supplied to a pharmacy. This review provides details of the legal background to these changes, examines the common causes of a bacterial conjunctivitis, examines the mechanism of action of this narrow spectrum antibiotic as a bacteriostatic agent, reviews the susceptibility of common ocular isolates of bacteria to the drug and presents details of the expected pharmacokinetics of the viscous eyedrops. From this perspective, a systematic review is provided of the clinical studies which have investigated the use of fusidic acid viscous eyedrops and their outcome. The indicated use is generally for the treatment of bacterial conjunctivitis and/or blepharoconjunctivitis, especially that caused by Staphylococcus, but not Streptococcus or Haemophilus sp. (more likely associated with concurrent nasopharyngeal infections). The usual regimen for use is twice daily for 5-10 days, depending on severity, and can initially be used more intensively (four times per day). It may also be used for the management of corneal and conjunctival abrasions and foreign body injuries, or some cases of chronic blepharitis.     

论加速建立现代化中药制造工业的若干制药工程技术问题

本文针对我国中药制造工业存在的若干制药工程技术问题 ,首先着重分析了中药制药工程学的领域问题 ,指出其研究的目标和任务 ;其次 ,针对中药制药工程技术及工艺问题 ,分析了中药产品质量达不到稳定均一的原因所在 ;最后详细分析了现有中药粉碎设备、提取设备、制剂设备等中药制药设备的有关技术问题。在此基础上 ,指出了中药制造工业和国外存在的差距 ,建议加快推广先进适用的高新技术 ,优先研发中药制药过程全程质量控制技术及中药工业集成制造技术 ,以推动中药制造工业的技术进步。     

HPLC检测"抗癫癎纯中药制剂"中苯巴比妥

目的建立检测“抗癫痢纯中药制剂”中所掺入的苯巴比妥的方法。方法以甲醇-乙腈-水(40：15：45)为流动相，在ODS柱上样品进行分离，对二极管阵列检测器所检测到的样品进行紫外鉴别与含量测定。结果对送检的10个样品进行了检测，在8个样品中均检测到了苯巴比妥。结论所建立的HPLC能准确、快速检测出“抗癫痈纯中药制剂”中所掺入的苯巴比妥。     

大数据分析1980-2019年药剂研究进展

现代药剂学已经经历了60多年的发展。综述采用大数据分析的方法对1980-2019年发表的136142篇药剂学文献,以及38117个美国FDA批准上市药物的数据进行可视化分析,从全球变化趋势、合作网络、研究热点、产品批准等几个角度分析全球药剂学学术和产业发展现状,为我国未来药剂学研究方向与科研成果转化提供新的思路。     

非诺贝特片仿制药与原研药溶出度一致性评价研究

目的 建立非诺贝特片溶出度曲线测定方法,评价国内10家仿制药产品与原研药品溶出曲线的相似性。方法 用含0.025 mol·L^-1 SDS的pH 1.0盐酸溶液、pH 4.0缓冲液、pH 6.8缓冲液和水溶液4种溶出介质,分别考察非诺贝特片仿制药与原研片的溶出状况,并通过计算相似因子（f₂）评价溶出曲线的相似性。结果 国内仅1家企业产品与原研片在4种溶出介质中的溶出曲线均相似,其余企业产品与原研片相比溶出行为均不一致。结论 该方法适用于非诺贝特片的溶出曲线测定,可为非诺贝特片质量一致性评价提供参考。     

中药药剂学课程思政教学实践与深化

课程思政是一种全新的教育理念。在前期课程思政实践的基础上,教学团队围绕立德树人的根本目标,制定系统的中药药剂学课程思政的实施方案,即明确育人目标、转变教学理念、优化教学设计、评定实施效果,以期为中医药专业课程实施课程思政探索可借鉴、操作性强、能推广的实行范式。     

网络环境下“药剂学流程教学法”的教学设计与实践

对网络环境下“药剂学流程教学法”的教学设计和实践进行了介绍，提出了网络环境下“药剂学流程教学法”的教学模式，指出了在教学实践行动研究中存在的一些问题，为开展课程教学改革提供了帮助。     

中药制剂研究方法学的构建思路

本文通过对中药制学的研究对象、学科性质的系统分析,以明确该学科工作的内容及特点.在此基础上,探讨中药制剂研究应遵循的核心理论、基本原则、思维方式、研究思路和方法,以初步构建适宜于中药制剂研究的方法学,确保中药制剂研究工作的科学性、合理性,引导其向正确的方向发展.     

现代药剂学研究新进展

近年来，现代药剂学发展迅速，新型制剂技术具有广阔的发展前景。本文就国内外缓控释给药系统、透皮给药系统、靶向给药系统、智能型给药系统、大分子给药系统的最新研究进展进行了综述。