穴位注射疗法改善脑瘫幼鼠运动和认知能力的效果观察

目的观察穴位注射疗法改善脑瘫幼鼠运动和认知能力的效果。方法选取清洁级的98只7日新生SD幼鼠作为研究对象,建立脑瘫幼鼠模型,成功80只,根据相应的干预方式不同将其分为穴位组(穴位注射疗法)和对照组(针灸治疗),每组各40只。对比两组幼鼠的神经学行为检测结果,计算两组幼鼠海马区和血清中NSE的表达情况。结果穴位组幼鼠悬吊实验时间明显长于对照组,斜坡实验、Morris水迷宫实验时间明显短于对照组(P0.001);穴位组幼鼠海马区NSE含量显著高于对照组,血清中NSE含量显著低于对照组(P0.001)。结论穴位注射疗法可修复脑瘫幼鼠受损神经元细胞,改善脑组织病理形态,提高脑瘫幼鼠运动和认知能力。     

podocin和nephrin在高脂饮食C57BL/6J幼鼠肾小球中的表达及意义

目的探讨高脂饮食对幼鼠肾小球裂孔膜蛋白podocin和nephrin表达的影响及意义。方法 36只3周龄雄性C57BL/6J幼鼠随机分为正常饮食组和高脂饮食组,分别给予标准饲料与高脂饲料喂养12周。通过HE和PAS染色观察小鼠肾小球结构的变化;通过免疫组化和免疫印迹技术检测podocin和nephrin蛋白在小鼠肾小球中的表达变化。结果高脂饮食组小鼠出现了肾小囊狭窄以及系膜基质轻度增生等病理改变,且高脂饮食组小鼠肾小球中podocin和nephrin蛋白的表达水平较正常饮食组均显著下调。结论高脂饮食导致裂孔膜蛋白podocin和nephrin低表达,可能是诱发肾小球损伤的原因之一。     

高脂饮食对幼鼠生长及胰岛素样生长因子表达的影响

目的研究高脂饮食对幼鼠生长及胰岛素样生长因子(IGF-I)表达的影响,闸明血清和肝脏组织IGF-I代谢紊乱与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)幼鼠生长迟缓的关系。方法 21日龄SD雄性大鼠40只,随机分成正常(N)组、高脂(HF)组。高脂饮食成功诱导NAFLD幼鼠造模成功后,测定血清IGF-I及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平,采用RT-PCR与Western-blot检测肝脏IGF-I和IGFBP3的mRNA和蛋白表达。结果5周高脂饲料喂养后,高脂组幼鼠肝脏符合典型的NAFLD病理特征;与正常组相比,高脂组血清总胆固醇(TC)、血清高敏C反应蛋白、血清ALT及肝组织三酰甘油(TG)含量均显著升高(P均<0.01)。高脂组幼鼠体质量、鼻-尾长度较正常组增长缓慢(P<0.01)。胫骨长度和股骨长度两组差异无统计学意义;高脂组股骨的骨密度和骨矿含量均低于正常组(P均<0.05)。高脂组幼鼠血清IGF-I和IGFBP-3均较正常组表达显著下降(P均<0.01);血清生长激素(GH)两组差异无统计学意义(P>0.05);高脂组肝脏组织IGF-I和IGFBP3 mRNA和蛋白表达水平与血清学结果一致。结...     

山茱萸多糖对青霉素致痫幼鼠学习记忆能力及海马组织脑源性神经因子、神经生长因子表达的影响

目的:探讨山茱萸多糖对青霉素致痫幼鼠学习记忆能力及海马组织脑源性神经因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)表达的影响。方法:将30只日龄21 d龄幼鼠随机分为生理盐水对照组、青霉素点燃模型组、山茱萸多糖处理组各10只。生理盐水对照组只接受生理盐水灌胃,不造模;山茱萸多糖处理组在造模成功后灌胃0.05 g/mL山茱萸多糖;青霉素点燃模型组造模成功后灌胃等量生理盐水;连续灌胃28 d。采用Morris水迷宫检测各组幼鼠学习记忆能力;RT-PCR法检测海马组织BDNF mRNA、NGF mRNA表达;Western-blot法检测海马组织BDNF与NGF蛋白含量。结果:与生理盐水对照组比较,青霉素点燃模型组幼鼠学习记忆能力明显降低(P<0.01);与模型组比较,山茱萸多糖处理组学习记忆能力明显升高(P<0.01)。与生理盐水对照组比较,青霉素点燃模型组幼鼠BDNF、NGF mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,山茱萸多糖处理组BDNF、NGF mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.01)。结论:山茱萸多糖具有提高青霉素点燃幼鼠学习记忆能力的作用,其机制可能是通过上调BDNF和NGF基因表达。     

The prostate of weaned pups is altered by maternal malnutrition during lactation in rats

The aim of this study was to evaluate the effects of maternal malnutrition during lactation on prostate growth and estradiol serum concentration in the prostate of pups. At delivery,nine Wistar rats were separated into three groups：control group （C） with free access to a standard laboratory diet containing 22% protein;protein-energyrestricted group （PER） with free access to an isoenergy and protein-restricted diet containing 8% protein;and energyrestricted group （ER） receiving standard laboratory diet in restricted quantities,which were calculated according to the mean ingestion of the PER group. All pups were killed at weaning. PER and ER groups presented a significant reduction in estradiol serum concentration （C = 73.8±4.6,PER=48.7±3.2,ER = 59.7±5.5 pg mL^-1,P〈0.01）,total prostatic acini （C = 24 190.0±716.5,PER = 20 290.0±631.4,ER=19 550.0±759.1 μm^2;P〈0.01）,lumen of the prostatic acini （C = 5 590.0±165.4,PER = 3 776.0±251.3,ER = 4 658.0±198.1 μm^2;P〈0.01） and epithelial area of the prostate dorsal lobe （C=18 120.0±391.4,PER=16 520.0±799.2,ER = 14 890.0±589.8 μm^2;P〈0.01）.Testosterone concentration was significantly increased only in the PER group when compared with the C group （C = 0.09±0.01,PER = 0.44±0.04,ER=0.15±0.03 ng mL^-1,P〈0.001）. An adequate nutritional state in early life is important for normal growth of the prostate gland,which seem to be related to serum levels of estradiol.     

健脾消痞方联合推拿对厌食症胃肠动力、Cajal间质细胞自噬的影响

目的：基于促分裂原活化的蛋白激酶（MAPK/MEK）/胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2）信号通路分析健脾消痞方联合推拿疗法对厌食症幼鼠胃肠动力及胃窦Cajal间质细胞自噬的作用机制。方法：无特定病原体（SPF）级SD健康幼鼠50只随机分为健康组、模型组（小儿厌食症模型）、中药组（模型+健脾消痞方干预）、联合组（模型+健脾消痞方+推拿疗法干预），每组10只。另10只大鼠建立小儿厌食症模型给予MEK/ERK信号通路抑制剂PD98059进行注射作为抑制剂组。每2周测量幼鼠体质量和摄食量；比色法测血清淀粉酶水平；放射免疫法测血清胃泌素水平；苏木精-伊红（HE）染色观察病理形态；实时PCR检测Cajal间质细胞标志物氨酸蛋白激酶生长因子受体（c-kit）、微管相关蛋白轻链3（LC3）、自噬基因苄氯素1(Beclin1)基因表达。蛋白印迹检测MEK、ERK1/2、p-MEK、p-ERK1/2蛋白表达。结果：与健康组比较，模型组幼鼠体质量、体质量增长率、摄食量、c-Kit、小肠推进比、血清淀粉酶、血清胃泌素降低，MEK、ERK1/2、LC3、Beclin1、胃内残留水平升高（P<0.05）。在经过中药组及联合组干预后，幼鼠体质量、体质量增长率、摄食量、c-Kit、小肠推进比、血清淀粉酶、血清胃泌素升高，MEK、ERK1/2、LC3、Beclin1、胃内残留水平降低（P<0.05），且联合组较中药组效果更佳（P<0.05）。联合组与抑制剂组幼鼠蛋白表达比较，差异无统计学意义（P>0.05）.结论：健脾消痞方联合推拿可能是通过抑制MEK-ERK1/2信号通路激活，从而抑制胃窦Cajal间质细胞自噬，改善胃肠道功能。     

Wistar鼠单侧隐睾模型复制方法探讨

选择Wistar雄性幼鼠，采用4种手术方法复制单侧隐睾模型。现将实验结果报告如下。并对复制隐睾模型的有关问题进行讨论。