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1.
本文分析住院治疗的16例老年原发肾小球疾病患者,并与108例非老年患者进行对比,旨在探讨老年原发肾小球疾病的临床与病理特点,提高对本病 相似文献
2.
目的:比较不同肾小球滤过率(GFR)评估方程在慢性肾脏病(CKD)患者中的诊断价值。方法:选择CKD各期患者108例,对照20例,应用ELISA法测定血清Cystatin C浓度、^99m Tc-DTPA清除率测定GFR、全自动生化分析仪检测血清肌酐(Scr),并用7种公式计算GFR(eGFR)。结果:在CKD2期,MDRD、简化MDRD与GFR比较有统计学差异,在CKD3期,CG-eGFR与GFR比较有统计学差异。而Cys-eGFR在CKD1~5期与GFR均无统计学差异。在CKD2期、3期,4种Cys-eGFR方程与GFR的相关性均显著优于CG和MDRD公式。而在1期、4期和5期,各方法测定eGFR与同位素GFR的相关性相当。在GFR〈60ml.min^-1.1.73m^-2的CKD患者中,4种Cys-eGFR的ROC曲线下面积大于Cr-eGFR方程,有统计学意义;在GFR〈30ml.min^-1.1.73m^-2的CKD患者中,ROC曲线下面积比较无统计学差异。结论:cys-eGFR在肾功能轻中度减退的患者中,优于CG和MDRD,在肾衰竭后期,诊断价值同Cr-eGFR公式。 相似文献
3.
用电镜技术对大白鼠海马CAl区的突触小球超微结构作了观察,发现有二种形态的突触小球。一种是小球的突触神经成分均封闭在球内,另一种是小球内的苔状纤维终末与球外神经毯内的树突于形成轴-树突触。小球的中央轴突终末即是苔状纤维终末,它不仅与树突侧棘形成轴-棘突触,而且与树突形成轴-树突触。树-树突触在小球内亦可见到。本文就突触小球的结构成分和突触小球的概念等问题进行了讨论。 相似文献
4.
目的:探讨急性肾功能衰竭的病因,发生率,早期诊断,早期治疗。方法:回顾分析了60例急性肾功能的病因,发生率,治疗和预后转归。结果:除1例I型RPGN和1例TTP放弃外,多数病人肾功能好转,部分病人肾功能恢复正常。结论:急性肾功能衰竭早期诊断有助于治疗,改善预后,提高存活率。 相似文献
5.
一个小球骨碌骨碌滚过,牢牢地吸引了宝宝的目光,看着这个圆咚咚的滑稽家伙,他"呵呵"笑出了声。宝宝的天性是玩,球类正是宝宝从小就能玩,而且能一直玩到大的好玩具。就让我们一起滚入"球"的怀抱吧! 相似文献
6.
目的 评价常规剂量与高剂量的缬沙坦对慢性肾小球肾炎合并高血压的肾脏保护作用.方法 将2004年3月至2006年1月中南大学湘雅二医院肾内科住院的30例慢性肾小球肾炎患者随机分为常规剂量组(n=15)和高剂量组(n=15),常规剂量组口服缬沙坦160mg/d,高剂量组口服缬沙坦320 mg/d,疗程6个月.观察24 h尿蛋白、血压、血清肌酐、估算肾小球滤过率(GFR)及血钾的变化.结果 两组患者的基线临床资料基本相似,6个月后,两组患者的血压控制差异无统计学意义,常规剂量组血清肌酐(Scr)从(141±53)μmol/L升至(186±61)μmol/L,GFR从(68±30)mL/min降至(6l±32)mL/min;而高剂量组Scr[(141±62)μmoL/L到(142±71)μmol/L]和GFR[(67±38)mL/min到(69±38)mL/min]在观察期间无明显改变;高剂量组蛋白尿下降更为显著(P<0.05);两组血清钾均无明显改变.结论 对慢性肾小球肾炎伴高血压的患者,高剂量缬沙坦在减少蛋白尿、延缓慢性肾功能衰竭的进展方面更为有效. 相似文献
7.
目的:研究红小球力平胶囊对非胰岛素依赖型糖尿病模型大鼠的降糖作用。方法:用小剂量链脲霉素配合喂饲高脂饲料制造大鼠2-型糖尿病模型,通过灌胃红小球力平胶囊,测定糖耐量,胰岛素,等血液生化指标。结果:红小球力平胶囊能显著降低模型大鼠的空腹血糖,增强糖耐量;明显降低模型体内胰岛素水平,改善机体对胰岛素的敏感性,还可明显改善2-型糖尿病模型大鼠体内高脂症状,红小球力平胶囊三个剂量组可不同程度的恢复和改善2-型糖尿病模型大鼠的胰岛结构。结论:红小球力平胶囊对实验性2-型糖尿病模型大鼠有治疗作用。 相似文献
8.
目的:制备以乙基纤维素(EC)为载体材料的蛇葡萄素胃漂浮小球。方法:采用乳化-溶剂扩散技术,通过正交试验设计-多指标评价法优化得最佳处方和工艺。结果:优选出最佳工艺为EC4%、投药量3%、聚乙烯醇(PVA)0.8%、搅拌速度500r·min^-1,所得小球平均粒径为883μm、跨距为0.63、包封率为(57.78±2.96)%。结论:该处方工艺简单可行,参数合理,重现性好。 相似文献
9.
清肾颗粒治疗慢性肾衰竭急剧加重湿热证患者36例临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察慢性肾衰竭(CRF)急剧加重湿热证患者血清白介素-10水平及清肾颗粒干预治疗后的临床疗效.方法:选择71例CRF急剧加重湿热证患者随机分为治疗组和对照组,并设正常组20例.治疗组与对照组均用解毒泄浊Ⅱ号保留灌肠,并根据导致CRF急剧加重的诱因,分别以相应西药抗感染、降压、纠正电解质紊乱及酸碱失衡等治疗.治疗组服用清肾颗粒,对照组不服用清肾颗粒.2组疗程均为1月.分别于治疗前和治疗1月后取静脉血栓测血肌酐(Scr)、血清白介素-10(IL-10)水平并观察治疗前后中医证候积分值变化情况.结果:临床疗效总有效率治疗组为88.89%,对照组为57.14%;中医证候总有效率治疗组为86.11%,时照组为60.00%,经Ridit分析,治疗组临床疗效及中医证候疗效均明显优于对照组(P<0.05).治疗组治疗后Scr、肾小球滤过率(GFR)水平均有明显改善,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);2组治疗后Scr、GFR比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01).治疗组、对照组治疗前血清IL-10浓度明显高于正常组(P<0.01);治疗组治疗后血清IL-10水平较治疗前有显著升高(P<0.01);而对照组治疗前后血清IL-10水平无明显变化(P>0.05).2组治疗后比较,治疗组血清IL-10水平较对照组有明显升高(P<0.05).治疗前CKD各期患者GFR水平与中医证候积分和血清IL-10浓度均呈明显负相关,与血清IL-10浓度呈明显正相关(P<0.01).结论:CRF急剧加重湿热证患者血清IL-10水平升高,清肾颗粒可提高患者IL-10水平,改善肾功能,减轻临床症状,其机理之一可能与其提高患者IL-10水平有关. 相似文献
10.