1例夜间住院精神分裂症病人的护理

1病例介绍 病人，男，33岁，初中文化，因反复自语、骂人等，不能工作13年。再发1周。于2003年3月11日在亲友帮助下强行送入我院治疗。病人于1990年9月无明显诱因出现精神失常，呈急性起病。主要表现为乱语、骂人、自笑、砸物、夜间不眠等，曾先后15次送我院治疗，诊断为“精神分裂症”，曾用氯丙嗪、氯氮平、甲硫哒嗪等药物治疗后好转出院。由于自行减药，病情复发。病人话少，性格内向，自尊心强，不善交际，酷爱中国象棋，吸烟每日1包，不饮酒。其舅舅、表弟、表妹患有精神病。     

肾间质纤维化与噻唑烷二酮类药物潜在的抑制作用

肾间质纤维化是所有慢性肾脏疾病进展到终末期的共同结局，它涉及到间质细胞的活化转型与增殖、血管活性物质及致纤维化细胞因子的过度表达、纤溶系统的紊乱等方面的病理生理改变。近年来，噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones，TZDs)在多种肾病发生发展过程中对间质改变所产生的多方面潜在性抑制作用日益引起各国学者的注意。笔者复习近年来相关文献，对TZDs在肾间质纤维化发生发展过程中所发挥的这种作用的研究状况作以综述。     

2型糖尿病2种治疗方案的药物经济学分析

我们应用药物经济学原理对2型糖尿病的2种治疗方案进行了药物经济学分析,为临床治疗选择最佳方案提供参考。1对象和方法1.1对象河南省平顶山市第四人民医院内科患者108例,均符合世界卫生组织(WHO)糖尿病诊断标准,随机分为两组,其中A组48例,平均53.4岁,平均病史4.4a;B组60例,平均55.8岁,平均病史4.7a。其用药前的空腹血糖、空腹血浆胰岛素及用药名称、剂量、时间、年龄、病程等数据完整。经统计学处理,2种治疗方案的各项基础指标均差异无显著性(P>0.05)。1.2治疗方案A组:罗格列酮4mg,2次/d;二甲双胍500mg,3次/d。B组:瑞格列耐(诺和龙)1mg…     

对氰基苯代二氢哒嗪酮的设计,合成及抗惊活性的研究

在ＣｏＭＦＡ３Ｄ－ＱＳＡＲ研究的基础上设计并合成了对氰基苯代二氢哒嗪酮。对溴苯甲醛与吗啉、氰化钾反应得α－ｐ－溴苯基－４－吗啉基乙腈，再与丙烯腈反应得３－（ｐ－溴代苯基）丙酸。对溴基被氰基取代后与肼反应得目标化合物。其抗惊活性属中等强度，与ＣｏＭＦＡ方法预计值相差较大。     

哒嗪酮酸类化合物的合成及其抗惊活性的研究

以ａ－酮戊二酸与水合肼与水合肼为原始原料合成了１５个Ｎ－（３’－磷酸二乙酯丙基）－１，６－二氢－６－氧－３－哒嗪酰胺类化合物，并对它们进行了最大电休克发作（ＭＥＳ）实验，结果表明其中４个化合物表现出中等强度的抗惊活性。     

獐牙菜属植物化学成分的研究概况

本文综述了国内外獐牙菜属植物化学成分研究概况,并简要介绍其药理作用。指出该属植物资源丰富,对其化学成分的进一步研究,将对评价药用价值和寻找新药具有重要的指导意义。     

吡格列酮干预治疗糖耐量减低疗效观察

糖耐量减低是正常糖代谢与糖尿病之间的中间代谢状态,是发展为糖尿病和心血管疾病的重要危险因素之一[1,2]。因此,积极干预治疗糖耐量减低对于预防糖尿病和心血管疾病的发生具有十分重要的意义。