新冠肺炎期间互联网医疗在老年高血压管理中的应用研究

目的探讨新冠肺炎期间互联网医疗干预对老年高血压患者的获益。方法纳入2019年12月在火箭军特色医学中心门诊长期就诊或住院的老年高血压患者110例,年龄在65~80岁,按随机数表法分为干预组60例,对照组50例。疫情期间,干预组通过互联网微信对患者定期进行血压监测及综合干预督导,对照组采用每3个月1次门诊就诊模式,比较两组患者的血压控制情况。结果干预组在综合管理后3和6个月后,平均收缩压及平均舒张压控制水平均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.01);平均血压均优于治疗前,且6个月后平均血压下降优于3个月,差异有统计学意义(P <0.01)。结论在新冠肺炎疫情期间互联网微信管理是一种有效的老年高血压患者管理模式。     

我国育龄期护士职业发展现状及影响因素研究

目的 调查我国育龄期护士的职业发展现状,并分析其影响因素.方法 采用一般资料问卷、育龄期护士职业发展评估量表和工作家庭冲突量表对我国23个省、5个自治区、4个直辖市的60211名育龄期护士进行调查.结果 育龄期护士职业发展总分为(123.02±19.67)分,工作家庭冲突总分为(39.20±14.52)分,育龄期护士职...     

基于Morisky量表调查某院校学员浅部真菌病用药依从性

目的 了解某部队院校学员浅部真菌病用药依从性。方法 将8条目Morisky用药依从性量表修改为7条目量表,调查患病学员用药依从性,对修改版Morisky量表进行信度和效度分析。结果 回收243份问卷,其中有效问卷242份,结果显示90.08%的学员采用局部用药治疗,8.68%的学员采用局部用药和全身用药联合治疗;抗真菌药物用药依从性高、中、低的患病学员比例分别为9.09%、23.97%、66.94%;修改版Morisky用药依从性量表信度分析,内部一致性系数（Cronbach’s α）为0.781,调整后Cronbach’s α系数为0.790,信度较好;效度分析KMO值0.798,Bartlett’s球形检验值440.866,P=0.000,效度较好;探索性因子分析提取1个因子,量表因子载荷值均大于0.5,量表条目聚合度较好。结论 修改版Morisky用药依从性量表信度和效度较好,可以推广应用。院校学员浅部真菌病用药依从性水平较低,需采取有效措施,帮助学员加强日常用药管理,改善用药依从性。     

扫描式葡萄糖监测系统在糖尿病患者围术期血糖管理中的应用

 目的 分析扫描式葡萄糖监测系统(FGM)对糖尿病患者围术期血糖控制的影响。方法 选取2019年6－12月在解放军总医院第七医学中心泌尿外科住院手术的2型糖尿病患者60例,空腹血糖≥8 mmmol/L或餐后2 h 血糖≥12 mmmol/L。按照随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。两组均接受4次皮下注射胰岛素强化治疗,观察组依据FGM实时葡萄糖值及图谱每日多次调整胰岛素量,对照组每日多次指血糖监测(monitoring of blood glucose,MMBG)。对比分析两组患者的血糖控制水平、血糖达标时间和术后第1、2、3天达标率。结果 观察组有1例、对照组有2例未完成观察。观察组日人均调整血糖次数(2.20±0.77)次,明显高于对照组的(0.80±0.45)次。两组术后第1、2天空腹血糖、餐后2 h血糖差异均有统计学意义(P<0.05);观察组术前、术后血糖达标时间[(4.72±2.39)d、(2.59±1.18)d]均明显短于对照组[(6.21±2.46)d、(3.57±1.23)d],术后第1、2日观察组血糖控制明显好于对照组。观察组术后第2、3天血糖达标率(48.3%、79.3%)均明显高于对照组(17.9%、42.9%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 FGM对围术期应用4次皮下注射胰岛素强化治疗的2型糖尿病患者的临床效果优于MMBG,可在临床推广。     

非接触式人体心率监测方法的研究进展

接触式人体心率监测方法的研究广泛而深入,但由于临床特殊环境及患者特殊状态的需要,近年来非接触式监测心率的研究越来越受到关注。文章阐述了测量人体心率研究现状,对比分析了生物雷达技术、语音提取技术、生物热成像技术、人体轮廓图像分析技术、容性耦合技术、激光多普勒技术在提取特征参数时抗干扰、准确度、辨识度等方面的优势与不足,最后指出非接触式提取心率越来越受到国内外生物医学工程研究领域的关注。相信随着新的数据分离技术及高灵敏传感器的不断深入研究,该方法在临床医学方面将得到广泛的应用。     

石斛夜光丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的 探讨石斛夜光丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年6月解放军总医院京南医疗区收治的120例干眼症患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组外用重组人表皮生长因子滴眼液,直接滴入眼结膜囊内,2～3滴/次,4次/d。在对照组的基础上,治疗组口服石斛夜光丸,7.3g/次,2次/d。两组患者连续治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,眼底泪膜破裂时间（BUT）、眼底中央泪河高度（TMH）和泪液分泌距离（SIT）水平,及血清因子白细胞介素-6（IL-6）、过氧化脂质（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（98.33%）明显高于对照组总有效率（83.33%,P＜0.05）。治疗后,治疗组患者症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者BUT、SIT、TMH、SOD水平明显升高,IL-6、LPO和TNF-α水平明显降低（P＜0.05）,且治疗组BUT、SIT、TMH、IL-6、LPO、SOD和TNF-α水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 重组人表皮生长因子滴眼液与石斛夜光丸联合治疗干眼症疗效确切,可有效改善干眼症症状,增加泪液分泌,提高泪膜的保护性,有效降低炎性反应,且安全有效。