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目的探讨桥小脑角开颅术中减少脑脊液(CSF)鼻漏产生的措施及治疗原则。方法结合文献报道,回顾性分析240例桥小脑角区手术后CSF鼻漏的临床资料。结果术后并发8例CSF鼻漏,均因颞骨气腔区骨质破坏,CSF经咽鼓管流出所致。结论掌握颞骨气腔区形成的解剖特点,减少骨质破坏,加强封闭可能的漏口,可有效地减少鼻漏发生。 相似文献
2.
1 临床资料①一般资料:本科1995年1月-2000年1月共收治胫骨骨折不愈合患者23例,男17例,女6例,年龄17~23岁.开放性骨折15例,闭合性骨折8例. 相似文献
3.
肿瘤样钙质沉着症临床病理分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 加深对肿瘤样钙质沉着症 (TC)临床病理特征的认识 ,提高确诊率。方法 分析 9例TC的临床、影像学、组织病理学资料。结果 TC临床诊断误诊率较高 ,9例患者中仅有 1例术前诊断正确 ,余者分别误诊为良性肿瘤 4例、异物 3例、恶性肿瘤 1例 ;而且 9例钙化区均具有典型的影像学和组织病理学特征。结论 在诊断TC过程中 ,只要注意X线摄片检查或进行病理组织活检 ,完全可以避免漏诊或误诊 ,必要时可行特殊染色或偏振光显微镜检查 相似文献
4.
目的:观察卡托普利与1,6-二磷酸果糖联用治疗难治性充血性心力衰竭的疗效。方法:52例难治性心力衰竭患者随机分为观察组28例,对照组24例,对照组行常规纠正心衰的治疗,观察组在对照组治疗基础上加用卡托普利片与1,6-二磷酸果糖静点,观察治疗前后心功能的变化。结果:治疗2周后,观察组左室收缩功能指标较对照组明显改善,治疗总有效率明显提高。结论:常规治疗基础上加用卡托普利与1,6-二磷酸果糖治疗难治性心衰是较理想的治疗方案。 相似文献
5.
目的 :观察天然碱性脂 (Stearylamine,SA)脂质体介导绿色荧光蛋白 /碱性成纤维细胞生长因子(GFP/bFGF)基因于不同时间段豚鼠耳蜗中的表达 ,为进一步研究耳聋的基因治疗提供实验基础。方法 :取豚鼠 1 6只 ,分成 4组 ,每组 4只。其中 3只右耳圆窗内注入SA -GFP/bFGF复合物 ,1只同法注入生理盐水作为对照。分别于术后第 2、7、1 4、2 1天取材。在荧光显微镜下观察GFP的表达 ,用免疫组化法检测bFGF的转导情况。结果 :荧光显微镜下见双侧耳蜗于术后第 2天开始部分细胞发出绿色荧光 ,第 7天达到高峰 ,支持细胞及内外毛细胞均显荧光 ,细胞轮廓清晰 ;第 1 4天开始减弱 ,第 2 1天消失。免疫组化染色显示 ,除血管纹外 ,耳蜗各回Corti器、螺旋韧带、螺旋缘及螺旋神经节细胞均有高浓度的表达产物 ,对照动物呈阴性表达。结论 :SA脂质体介导的GFP/bFGF基因单耳给药双侧耳蜗均有高效表达 ,为进一步研究基因治疗耳聋提供了可能。 相似文献
6.
实验班在课前成立第二课堂兴趣小组 ,由指导教师对其进行培训 ,在正式实验教学中由他们担任小教员。结果实验班较好地解决了生理学实验教学中的难点 ,有效地提高了实验教学效果和学员的学习成绩 相似文献
7.
目的探讨小儿腹痛的常见病因。方法对216人次腹痛患儿详细询问病史,细致体检及必要的实验室检查。结果以腹痛为主诉就诊的患儿约占同期儿科门诊总人数的3.94%(216/5476),病因复杂多种,其中最常见的是急性胃肠炎37人次(占17.13%)、肠道寄生虫病35人次(占16.20%)、消化性溃疡21人次(占9.72%)和过敏性紫癜19人次(占8.79%)等。结论小儿腹痛病因复杂,临床医生必须对获得的各种临床资料(包括病史、体征及辅助检查结果)进行认真分析和鉴别诊断,对常见的腹痛病因逐一进行排除,才能获得正确诊断。 相似文献
8.
目的 探讨5km重复低压缺氧对小鼠肝脏及脾脏中微量元素的影响。方法 将小白鼠分为5km重复低压缺氧实验组及地面对照组。实验组每天进行5km重复低压缺氧30min,连续7d后,处死小鼠,取肝脏、脾脏烘干至恒重,采用火焰原子吸收法测定锌、铜、铁。结果 5km重复低压缺氧小鼠肝脏中Cu、Fe含量与对照组比较有显差异(P<0.05);脾脏中微量元素Fe的含量与对照组比较有显性差异(P<0.05)。结论 5km重复低压缺氧,使肝脏中Fe、Cu含量降低,脾脏中Fe含量升高。 相似文献
9.
李冰 《白求恩军医学院学报》2004,2(2):126-127
整体护理是"以病人为中心"的新型护理模式,病人教育是在医院内实施健康教育的一种形式和整体护理的重要部分[1].健康教育的目的,是通过临床护士在病人整个住院过程中的一系列教育工作,使病人了解有关自己疾病的病理知识和健康保健知识.近年来,我们采用多种形式相结合的方式进行健康教育,对病人的康复起到了有益的促进作用. 相似文献
10.
Peute Jeghers综合征亦称为色素沉着息肉综合征。临床表现具有皮肤粘膜黑斑、胃肠道多发性息肉和家族发病史三大特点的称完全性Peute Jeghers综合征 ;仅有黑斑及家族史或仅有黑斑及息肉而无家族史称不完全性Peute Jeghers[1 ] 。笔者近年所见患者 76例 ,并对其中 2 7例患者的黑斑进行了治疗 ,取得了满意的疗效 ,现报道如下。1 临床资料1 .1 一般资料 2 7例患者中男 1 3例 ,女 1 4例 ;年龄 1 5~ 4 1 (平均 2 1 )岁。 2 6例患者主诉自幼年时发生黑斑 ,且随年龄的增长不断增多、扩大和色素加深 ,仅有 1例患者 1 8岁出现黑斑 ;1 5例患… 相似文献