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目的研究Zika病毒NS3蛋白是否具有依赖于ATP水解的ds DNA解链活性。方法构建原核表达载体,在大肠杆菌BL21菌株中表达带有His标签的Zika NS3蛋白,并用Ni琼脂糖珠进行纯化;利用ATPase检测试剂盒对NS3的ATP水解活性进行检测;利用荧光共振能量转移(FRET)原理,对NS3的ds DNA解链活性进行实时动力学检测;利用定点突变方法将NS3蛋白的第198位甘氨酸(G)突变为丙氨酸(A),得到G198A突变体,检测其是否影响NS3解旋酶活性。结果 Zika NS3蛋白在体外可以水解ATP,酶解最大反应速率为2.76μmol/(L·min),Km值为0.11 mmol/L;Zika NS3蛋白在体外可以解链ds DNA;G198A突变体与野生型相比,ATP水解速率和ds DNA的解链速率均明显减弱。结论 Zika NS3蛋白在体外具有ATP水解活性以及ds DNA解链活性,且第198位甘氨酸对于NS3酶活性至关重要。 相似文献
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水凝胶是具有亲水性而又不溶于水的,并呈三维网状空间结构的一类高分子材料,具有良好的理化性质和生物学性质,目前在药物和生物医学领域得到广泛应用。本文将不同水凝胶在抗肿瘤药物的应用上进行了综述,并对其发展进行展望。 相似文献
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目的:肺癌化疗患者进行心理干预护理,对其生活质量、心理状况及应对方式的影响探究.方法:抽取70例肺癌化疗的患者进行试验,随机的将其分为人数均等的两组,分别是实验组及对照组.对照组的患者采用常规护理,而实验组的患者除了采用常规护理之外还对其采用心理护理,如对患者给予行为治疗法、改善认知治疗法、健康教育治疗法等.比较两组患者在干预前后的生活质量、医学应对方式及心理状况的情况.结果:接受过心理干预护理的的患者不管是在心理状况及生活质量还是医学应对的方式上都比对照组的患者要好,结果证实实验组和对照组比较,各方面的情况都有明显的差异(P〈0.05).结论:如果让肺癌化疗的患者采用心理干预护理,可以让患者的心理状况得到改善,且能让其勇敢的面对疾病,积极的配合治疗. 相似文献
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膈俞穴为足太阳膀胱经的背部腧穴,是八会穴之"血会",在临床被广泛应用于多种与血相关病症的治疗。瘀血是血的病理表现之一,为离经之血不能及时排出而停滞体内,或血液运行受阻,瘀积于经脉或器官之内[1]。中医认为,瘀血内积,使气血运行不畅,造成机体某一部分的气血不通,不 相似文献
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目的:基于生物医学大数据筛选幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性萎缩性胃炎的关键基因,探索其发病机制及安胃汤对其的影响。方法:从数据库Gene Expression Omnibus(GEO)下载Hp相关性慢性萎缩性胃炎相关芯片数据,利用GEO2R软件筛选出Hp相关性慢性萎缩性胃炎差异基因,进行生物信息学分析,根据蛋白参与通路数量确定核心蛋白,建立Hp阳性慢性萎缩性胃炎大鼠模型,用PCR和蛋白质印迹法(Western Blotting)进行检测并观察安胃汤对其表达的影响。结果:经过检索分析GSE13873和GSE27411系列芯片数据被纳入,取2个芯片交集的20个差异基因进行生物信息学分析,发现载脂蛋白A1、CD36、囊性纤维化穿膜传导调节蛋白(CFTR)可能是信号通路的核心蛋白。Western Blotting及PCR结果显示Hp相关性慢性萎缩性胃炎大鼠胃组织中,CD36蛋白表达下调(P<0.05),载脂蛋白A1和CFTR蛋白表达上调(P<0.05);与模型组比较,实验观察高剂量组、实验观察中剂量组和实验观察低剂量组胃组织中CD36蛋白表达上调,载脂蛋白A1和CFTR表达下调(P<0.05),其与Hp相关性慢性萎缩性胃炎发病关系密切。结论:通过对GEO中Hp相关性慢性萎缩性胃炎芯片生物信息学分析结合Western Blotting及PCR进一步的验证发现载脂蛋白A1、CD36、CFTR作为信号通路的核心蛋白实验结果与生物信息学分析结果一致。 相似文献
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目的 研究下腔静脉变异度对心功能不全患者困难撤机的预测价值。方法 回顾性研究2014年1月-2015年12月苏州大学附属第一医院重症医学科行机械通气的心功能不全患者。对通过撤机前筛查的患者行自主呼吸试验(SBT)30分钟,按照SBT结果分为成功撤机组和困难撤机组。记录两组患者SBT过程中的下腔静脉变异度(△DIVC)、呼吸浅快指数(RBSI)及一般临床指标。比较成功撤机组和困难撤机组患者上述指标的统计学差异,采用受试者工作曲线(ROC)分别评价下腔静脉变异度和呼吸浅快指数对心功能不全患者困难撤机的预测价值。结果 本研究共纳入99例患者,其中成功撤机组59例,困难撤机组40例,成功撤机组与困难撤机组患者的一般情况,包括年龄、急性生理学与慢性健康状况评分II(APACHE II)、生命体征、血气指标等均无统计学差异(p>0.05)。成功撤机组△DIVC(0.28±0.07)%vs. (0.19±0.04)%明显大于困难撤机组患者(p<0.05)。△DIVC预测心功能不全患者困难撤机的ROC曲线下面积为0.839(95%CI:0.752-0.925),以△DIVC≤0.25为截点预测心功能不全患者困难撤机的敏感度为69.5%,特异度为94.7%。RBSI预测心功能不全患者困难撤机的ROC曲线下面积为0.816(95%CI:0.727-0.905),以RBSI>105为截点预测心功能不全患者困难撤机的敏感度为91.7%,特异度为35.2%。结论 超声下下腔静脉变异度的监测对心功能不全患者困难撤机的预测具有一定的指导价值。 相似文献
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目的 探讨半夏治疗功能性消化不良的作用机制.方法 本研究起止2020年1—2月.通过TCMSP数据库检索得到半夏的活性成分和作用靶点,同时借助UniProt、HCBI和PubMed等数据库,得到药物活性成分靶点对应的基因名.利用Gene Cards和OMIM数据库得到功能性消化不良的相关治疗靶点,将其与半夏活性成分靶点取交集后得到药效靶点.将交集靶点通过STRING 11.0数据库进行蛋白质-蛋白质的相互作用网络分析得到潜在的治疗核心蛋白.最后采用KOBAS 3.0平台和DAVID 6.8数据库进行GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析,研究半夏治疗功能性消化不良靶点的作用机制.结果 筛选得出半夏的13个活性成分和74个活性成分靶点基因以及35个交集基因.通过蛋白质-蛋白质相互作用网络分析,半夏治疗功能性消化不良可能与B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、RACα丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、半胱氨酸蛋白酶-3(CASP3)、半胱氨酸蛋白酶-9(CASP9)等靶点蛋白相关.GO功能富集分析得到66个GO条目(P<0.05),通过分析我们可以知道半夏治疗功能性消化不良主要与儿茶酚胺结合、内肽酶活性、核受体活性、转录因子活性、凋亡过程中的半胱氨酸型内肽酶活性等功能相关.KEGG信号通路分析得到97条信号通路(P<0.05),通过筛选主要与凋亡-多物种、凋亡-乙型肝炎、大肠癌、肿瘤坏死因子等信号通路相关,我们发现这些通路中均含有B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、半胱氨酸蛋白酶(Caspase)、凋亡基因(Bax)等凋亡因子.结论 半夏可以通过多成分、多靶点、多途径共同发挥对功能性消化不良的治疗作用,其中在对凋亡通路上的其因子表达抑制或者增强,最终达到抑制组织细胞的凋亡将可能是半夏治疗功能性消化不良的重要机制之一. 相似文献
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