阿魏挥发油中仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品的制备

建立阿魏挥发油中仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品的制备方法.阿魏挥发油先以硅胶柱层析分离制得仲丁基-1-丙烯基二硫化物粗品,再以制备型高效液相色谱进一步纯化,制备仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品,并用紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振进行结构鉴定,用薄层色谱及气相色谱进行纯度检查.制得顺反仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品,纯度达99.0%以上,制备收率约65%.该仲丁基-1-丙烯基二硫化物对照品达新药研究所需对照品的要求,可用于阿魏挥发油及其制剂的质量评价.     

蛋白质包被PVDF膜吸附法检查中药注射剂缩合鞣质

目的试图建立一种操作简便、检查限量极低并适合中药注射剂缩合鞣质检查方法。方法将蛋白质包被的PVDF膜片安装在一滤过孔径为2 mm的过滤装置上,将一定体积的中药注射剂溶液通过蛋白质包被PVDF膜,用有机溶剂脱去杂色,根据膜片颜色深浅判断缩合鞣质限量。结果当通过蛋白质包被PVDF膜的样品体积为0.5 mL时检查限量约为0.07 mg/mL,检查限量低于2010年版《中华人民共和国药典(一部)》。本法能直接检测出4种上市中药注射液(清开灵注射液、双黄连注射液、丹参注射液和灯盏细辛注射液)存在微量缩合鞣质。结论本法操作简便并具有较强的抗干扰能力,检测限低,可以用于中药注射剂微量缩合鞣质限量的严格控制。     

三七总皂苷缓释微丸的制备及体外释放行为

目的 优选三七总皂苷缓释微丸制备工艺, 完成相关体外评价研究.方法 使用单因素筛选和L9 (34) 正交试验, 确立最佳的成丸条件;单因素试验考察包衣条件;体外释放度考察包衣增重对释放的影响.结果丸心制备方法为:三七总皂苷 (PNG) :微晶纤维素 (MCC) =1:3混匀, 以45%乙醇为润湿剂, 使用挤出-滚圆法制备, 挤出速度为45 r/min, 滚圆速度35 HZ (1 505 r/min) , 滚圆6 min, 60℃减压干燥4 h.正交试验结果为影响因素顺序为滚圆速度>滚圆时间>挤出速度, 其中滚圆速度有显著性差异.包衣条件为:以15%苏丽丝E-7-19050水分散体于40℃包衣, 喷雾压力0.4 MPa, 喷液速度为1.0 m L/min, 包衣1.5 h.体外释放度表明包衣增重17%有较好的缓释效果.药物释放动力学模型拟合表明符合Higuchi模型.结论 三七总皂苷缓释微丸的制备方法稳定、可行, 可用于进一步研发, 并为其释放进行深入探讨奠定基础.     

丹酚酸B原位眼用凝胶剂的制备及体外释放

目的 筛选丹酚酸B原位眼用凝胶剂处方, 完成相关体外释放研究.方法 通过离体角膜透过实验、刺激性实验、角膜水化值测定、凝胶粘度、胶凝能力、流动性等评价方法, 筛选丹酚酸B药物浓度、促透剂、増粘剂等辅料的种类及用量.结果 确定该凝胶剂的成分组成为:0.5%丹酚酸B、0.14%卡波姆、0.05%氮酮、0.3%羟丙甲基纤维素、0.1%羟苯乙酯和0.2%维生素C.角膜水化值 (77.32±1.88) .该凝胶在15 min时释放率27.21%的药物, 6 h后累计释放率达到97.44%.经过240 min的角膜透过实验, 丹酚酸B凝胶的累积释放量大于生理盐溶液的释放量 (P<0.05) .结论 该原位凝胶剂处方设计合理, 制备简单, 无刺激性, 延长药物在角膜的滞留时间, 增加药物角膜透过释放量.     

雪茶速溶颗粒制备工艺研究

目的:优选雪茶速溶颗粒的最佳制备工艺。方法:以雪茶中的总酚酸和多糖作为评价指标,采用正交试验优选了雪茶的提取工艺,以收粉率为评价指标优选了喷雾干燥工艺,并对成型工艺进行了研究。结果:优选的雪茶最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h。喷雾干燥的最佳参数为:进风温度130℃,风速0.7m~3/min,料液的相对密度为1.10,流速为2.5m L/min。制粒工艺中采用茶粉与乳糖的比例为1∶0.5,以70%的食用乙醇制粒,制得的颗粒速溶性好。结论:该制备工艺合理可行。     

社区护理干预对减轻长期卧床老年居家患者照顾者抑郁、焦虑的效果评价

总结30例长期卧床老年居家患者照顾者在接受1年的社区护理团队支持干预后抑郁、焦虑情绪的变化。结果显示,干预后照顾者抑郁、焦虑评分低于干预前,差异有统计学意义（P〈0.05）。说明通过社区医护团队对居家照顾者照顾技能的宣教、疾病相关知识的培训和心理辅导,可以缓解照顾者的抑郁及焦虑情绪,增加其主观幸福感。     

十二烷基硫酸钠强化柴胡皂苷的提取工艺

目的筛选出对柴胡提取过程具有较好强化作用的表面活性剂,并采用响应面法优选柴胡的提取工艺。方法以柴胡皂苷a、d总含量为评价指标,考察3种表面活性剂在柴胡提取中对柴胡皂苷a、d总含量的影响。通过单因素试验对表面活性剂浓度、加液量、提取时间、提取次数4个自变量的水平进行考察,以柴胡皂苷a、d总含量为响应值,采用响应面法优化柴胡提取工艺。结果采用响应面法,通过Design-Expert 8.0.6软件预测分析得到最佳提取工艺条件,并进行实验验证,筛选出十二烷基硫酸钠(SDS)为最佳表面活性剂;柴胡的最优提取条件为加液量10.16倍,SDS浓度为1.28%,回流提取2.5次,每次52.09 min。结论 SDS对水提取柴胡中柴胡皂苷的提取有明显强化作用,优选的柴胡皂苷提取工艺稳定可行。     

基于生物药剂学与药物动力学实验的PBL与LBL教学法探索

从生物药剂学与药物动力学实验课的现状和问题、PBL教学法与LBL教学法的设计和实施、PBL教学法与LBL教学法的结果和评价3方面入手探讨基于生物药剂学与药物动力学实验的PBL与LBL教学法各自的优势与不足,指出应突破传统的LBL教学模式,积极尝试PBL教学模式,并结合实际情况探索设计了PBL和LBL教学法的实验,以期为实验教学改革提供借鉴。     

药学专业药剂学实验“三维一体化”教学模式的构建与探索

药剂学是药学专业的一门主干课程,药剂学实验在教学中占有非常重要地位。针对药剂学实验教学特点,结合云南中医学院药学专业的实际情况,构建药学专业药剂学实验"三维一体化"教学模式,以提高学生的实验操作技能,培养学生的综合分析能力及实践创新能力。     

阿魏挥发油成分GC指纹图谱研究

目的研究阿魏挥发油毛细管气相色谱指纹图谱的分析方法.方法色谱柱HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53mm,1.0μm),程序升温90℃(15 min)4℃/min→180℃(5 min)2℃/min→200℃(3 min)10℃/min→220℃(5 min),FID检测器温度230℃.结果以仲丁基-1-丙烯基二硫化物为参照物,标定阿魏挥发油指纹图谱有17个共有峰,其稳定性、精密度、重复性均符合要求.结论所选择的10批阿魏挥发油的指纹图谱具有良好的相似性,该方法可靠、简便,可作为阿魏质量控制的参考方法.