银屑病共病的中医防治探讨

银屑病共病涉及银屑病合并糖代谢紊乱、银屑病相关性肾病、银屑病合并代谢综合征、银屑病合并肥胖与血脂异常等。银屑病共病的中医病机特点为血热、血瘀、痰湿互结,病位涉及五脏,病性为本虚标实、虚实夹杂。银屑病共病的中医治法以清热解毒、活血化瘀、利湿化痰为主,兼顾健脾,疏肝解郁。银屑病共病患者的情志调畅可通过运用行气疏导的健身气功八段锦结合五音疗法;饮食宜遵循低热量原则,可结合中医学的“阴平阳秘”“三因制宜”的观点调理饮食;其预防可基于中医体质学说,提前采用相应的治法方药加以干预,以实现“未病先防”。同时,银屑病共病的中医预防和治疗的全程均需顾护脾胃,脾胃和则五脏安。     

特应性皮炎的体外3D皮肤模型

特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病,其病理机制涉及表皮屏障功能破坏、皮肤微生物组异常和2型炎症免疫失调之间复杂的相互作用.随着组织工程技术发展,3D皮肤模型已与正常人体皮肤结构接近.通过模拟特应性皮炎的病理机制,许多研究者成功构建出特应性皮炎的3D皮肤模型.该模型被应用于特应性皮炎的病理机制研究、药物筛选方面,是进行特应...     

基于网络药理学和分子对接的柴胡疏肝散及成分治疗肝癌的分子靶点和疗效预测＊

目的 通过网络药理学和分子对接，预测柴胡疏肝散（Chai Hu Shu Gan San，CHSGS）治疗肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）的分子靶点，构建预后模型和列线图。方法 从TCGA和GEO数据库筛选出差异表达基因、加权共表达基因和聚类模块与正常组的差异基因；将四者取交集，得到HCC发生发展密切相关的基因；从TCMSP和SymMap数据库下载CHSGS的化合物和靶点，进一步将CHSGS的靶点与HCC相关基因进行取交集得到治疗HCC相关靶点，将其治疗HCC相关靶点进行GO和KEGG功能富集分析；使用SymMap数据库，构建CHSGS治疗HCC“病-证-方/药”网络。将PPI和构建的药物靶点网络取交集，得到核心的靶点，进一步使用cox LASSO回归分析构建相关的预后模型；结合临床性状使用单因素和多因素cox分析构建列线图；使用分子对接评估分子靶点的结合情况。使用人类蛋白质图谱（HPA）数据库进行核心靶点的免疫组织化学染色验证。结果 得到了HCC发生发展密切相关基因890个。CHSGS治疗HCC靶点38个。GO和KEGG分析显示，CHSGS治疗HCC可能与对无机物的反应、类固醇代谢过程和对细胞外刺激的反应有关；CHSGS治疗HCC可能与FOXM1信号通路有关。cox LASSO回归构建了预后模型，其模型公式为：（0.1165）*CCNB1 + （-0.0396）*PON1 + （0.0888）*CHEK1 + （0.0521）*SPP1 + （0.0093）*NQO1 + （0.0102）*SERPINE1 + （0.0012）*IGFBP3。单因素cox联合多因素cox分析显示，ESR1、T分期是独立的预后危险因素。列线图结果显示，其c-index为0.68，P<0.001。分子对接结果显示，异鼠李素与ESR1的结合良好。免疫组织化学染色结果在蛋白质水平验证了结果的准确性。结论 异鼠李素可能是CHSGS治疗HCC的主要成分之一，CHSGS治疗HCC的靶点用以构建的预后模型可以用于患者预后的评估，根据ESR1的表达水平、T分期构建的列线图可用于患者总体生存率的估算。     

龙胆泻肝汤方的药理研究进展

目的:龙胆泻肝汤在临床中被广泛运用,本研究旨在总结该方的药理作用机制。方法:通过文献检索,就目前对龙胆泻肝汤单方或组成药物的现代药理作用研究结果进行了汇总和归纳。结果:从现代科学的角度验证了本方对免疫系统、心血管系统、消化系统、泌尿系统的影响和作用,龙胆泻肝汤通过改善免疫系统功能、抑制炎症反应、抗过敏、镇痛、抗感染等治疗湿热证相关疾病。结论:本研究为龙胆泻肝汤的临床用药与进一步药理研究提供参考。     

国医大师禤国维运用薄盖灵芝治疗皮肤病患者的经验

薄盖灵芝味甘、平、无毒，清香，可补肾强精、安神、平调阴阳。国医大师禤国维将其广泛应用于各种皮肤病，如脱发性疾病、病毒性皮肤病、结缔组织病等，并灵活运用于天疱疮、皮肤淀粉样变、白癜风等皮肤病的治疗，疗效好。     

基于生信分析和网络药理学的片仔癀治疗肝细胞癌的炎症相关分子靶点的鉴定和预后模型构建

目的 分析片仔癀治疗肝细胞癌的炎症相关分子靶点，对其机制进行初步探索。方法 通过TCMSP和BATMAN数据库获取片仔癀的成分和靶点。通过Genecards、OMIM和TCGA数据库获取肝细胞癌的疾病靶点。对化合物靶点和疾病靶点取交集，得到片仔癀治疗肝细胞癌的靶点。从GSEA数据库获取炎症通路的相关基因，然后对片仔癀治疗肝细胞癌的靶点和炎症相关基因进行相关性分析，筛选出炎症相关靶点，通过GO和KEGG富集分析探索其机制。然后进行单因素cox分析和LASSO回归构建相关预后模型。通过蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction，PPI)网络筛选出核心的10个靶点。将模型基因和核心靶点进行交集。通过药物-化合物-靶点网络筛选出核心的化合物。将核心的化合物和靶点进行分子对接验证。构建列线图用以评估患者的预后情况。结果 得到片仔癀靶点162个，肝细胞癌靶点522个，片仔癀治疗肝细胞癌靶点20个，炎症相关靶点16个。GO和KEGG富集分析显示其发挥作用主要通过单加氧酶活力功能、氧化还原酶活性等生物学功能，化学致癌-受体激活等通路发挥作用。预后模型ROC曲线计算AUC分别为1年0.780，3年0.688，5年0.642，说明模型具有可靠性。预后模型与PPI核心靶点相交得到5个靶点：PON1、IGF2、NQO1、CCNB1和IGFBP3。列线图使用CCNB1、NQO1和T分期进行构建，其c-index为0.726，说明了模型的可靠性。药物-化合物-靶点网络提示槲皮素是核心的化合物，并且靶向上述2个基因。结论 片仔癀治疗肝细胞癌主要通过槲皮素靶向CCNB1和NQO1发挥抗炎作用，其预后模型可用于患者的生存预测。