全文获取类型
收费全文 | 275篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 50篇 |
内科学 | 39篇 |
皮肤病学 | 4篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 7篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 50篇 |
预防医学 | 15篇 |
药学 | 72篇 |
中国医学 | 22篇 |
肿瘤学 | 25篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 30篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 18篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 27篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有294条查询结果,搜索用时 265 毫秒
1.
ras和erbB—2癌基因在胃癌,癌旁和正常组织的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
应用ras癌基因产物P21蛋白一段氨基酸序列的合成肽的单克隆抗体EB2411和erbB-2癌基因产物P185抗体,对人胃癌、癌旁和正常组织中ras和erbB-2的表达进行免疫组化研究,结果:P21在正常、癌旁和癌组织的阳性率分别为13.3%、79.3%和68.9%;阳性细胞数分别为(4.0±1.5),(21.9±10.4)和(147.2±40.0)mm^-2,三之间呈显性差异(P〈0.01)。 相似文献
2.
目的:探讨胃癌发生发展不同阶段癌基因表达特点并予以定量分析,对阐明胃癌发生发展机理及早期诊断胃癌具有重要意义。方法:应用ras基因产物共有多肽序列单克隆抗体PAP免疫组化对照研究了13例慢性萎缩性胃炎伴肠化生(大肠型),32例胃窦癌及15例正常胃窦粘膜ras基因表达特点。结果:慢性萎缩性胃炎伴肠化生粘膜ras基因产物免疫反应阳性细胞形态较规则,呈卵圆形或低柱状,免疫反应强度及阳性细胞数量均较胃癌增强(多)(P均<0.05)阳性细胞成片分布肠化粘膜下部及基底部,不穿越基底层;胃癌中免疫反应阳性细胞形态不规则,核分裂相明显,成团或散在分布,免疫反应强弱不等,呈异质性表达。正常胃窦粘膜可见谈棕黄色单个分布的ras产物阳性细胞。结论:ras基因在胃癌前病变慢性萎缩性胃炎伴肠化生中已激活,对ras产物精确定量分析有助于胃癌前病变的诊断。 相似文献
3.
4.
帕珠沙星注射液治疗呼吸和泌尿系统细菌性感染的单盲随机对照试验 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:评价帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染的有效性和安全性。方法:用随机单盲对照试验设计,试验组予帕珠沙星注射液,300mg,iv,gtt,bid,对照组予左氧氟沙星注射液,200mg,iv,gtt,bid,2组疗程均为7~14d。结果:试验组可评价病例为31例,对照组可评价病例为33例,试验组临床总有效率和痊愈率分别为94%和58%,细菌清除率为100%;对照组临床总有效率和痊愈率分别为94%和67%,细菌清除率为100%。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10%(3/31)和39%(13/33)。2组比较除不良反应发生率差异有显著意义外,其余差异均无显著意义(P>0.05)。结论:帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染疗效确切,使用安全、方便。 相似文献
5.
7.
9.
健康教育对提高农牧区新生儿乙型肝炎疫苗首针及时接种率的效果分析 总被引:5,自引:2,他引:5
目的探讨在农牧区开展健康教育推动新生儿乙型肝炎(乙肝)疫苗首针(HepB1)及时接种。方法开发宣传品、培训专业人员、动员当地知名人士开展宣传和健康教育活动。结果居民知晓率、新生儿HepB1及时接种率分别由项目前的48.84%、42.61%上升到项目后的91.27%、75.02%,差异均有非常显著的统计学意义(χ2=57.13,χ2=838.16;P均<0.001)。结论在农牧区开展乙肝预防控制健康教育,可促进新生儿HepB1及时接种率的提高。 相似文献
10.
目的确立甲磺酸帕珠沙星滴丸的最佳制备工艺。方法以丸重变异系数、溶散时限、滴丸成型率为评价指标,对基质及冷却剂的选择用平行试验法,对药物加入比例、药液温度、冷却液温度及滴速的选择用正交试验法,优选最佳滴制条件。结果以聚乙二醇4000为基质,甲基硅油-液状石蜡(3∶1)为冷却剂,用玻璃注射器做滴管,12号针头,以20~25滴/m in的滴速将(75±2)℃的药液滴入10~12℃的冷却液中(冷却柱高度固定)进行滴制,滴丸成型率最高。结论本实验筛选出的滴丸成型工艺条件制成的滴丸,符合药典规定。 相似文献