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1.
目的:探讨早产儿消化道穿孔的病因,分析影响早产儿消化道穿孔短期预后不良的危险因素。方法:回顾性分析山西省
儿童医院新生儿外科2015年1月—2021 年5月诊治的89 例早产儿消化道穿孔的临床资料。根据术后3 个月时结局分为生存
组和预后不良组。比较两组术前、术中及术后与早产儿消化道穿孔预后不良相关的因素,采用Logistic 回归分析筛选早产儿消
化道穿孔预后不良的危险因素。结果:早产儿消化道穿孔的病死率为25.84%,坏死性小肠结肠炎(NEC)和胃壁肌层缺损是早产
儿消化道穿孔常见的病因。单因素分析显示生存组患儿从发现气腹至手术时间在8 h 之内的比例显著高于预后不良组
(χ2=15.22,P<0.01)。预后不良组合并脓毒性休克的比例显著高于生存组(χ2=33.19,P<0.01)。预后不良组术后合并需非计划二次
手术的并发症比例显著高于生存组(χ2=7.24,P<0.01)。Logistic 回归分析显示脓毒性休克(OR=0.06,95%CI:0.02~0.21,P<0.01)和
气腹至手术时间大于8 h(OR=0.23,95%CI:0.07~0.81,P<0.05)是早产儿消化道穿孔短期预后不良的危险因素。结论:NEC 和胃
壁肌层缺损是早产儿消化道穿孔的主要病因,脓毒性休克和从气腹发生至手术时间大于8 h 是早产儿消化道穿孔短期预后
不良的危险因素。 相似文献
2.
肠易激综合征(IBS)是一种常见的功能性疾病,中医病名为"肠郁"。郭朋教授根据IBS生理、病理特点,以疏肝健脾法调和肝脾,辨证施治,取得良好疗效。文章从病因病机、辨证论治及经典案例介绍等几个方面对郭教授治疗IBS经验进行系统阐述,以期为中医药治疗IBS提供理论和方法学参考。 相似文献
3.
"异病同治"是指不同的疾病,在其发展过程中,由于出现了相同的病机,因而采用同一方法治疗的法则。"异病同治"的理论基础在于辨证论治。"慢性难愈合创面"是指因多种外界或内在因素引起,经治疗1个月以上,愈合进展缓慢或仍未愈合的创面,多种疾病的过程中皆可出现"慢性难愈合创面",主要包括创伤性溃疡、糖尿病溃疡、下肢静脉性溃疡、压迫性溃疡,亦包括消化性溃疡和动脉粥样硬化斑块溃疡等,中医同属"溃疡"的范畴。虽发病机制复杂,其辨证总属"气虚毒损证"。故文章以"异病同治"为指导,系统论述"慢性难愈合创面"病因证治,从而为中医药治疗"慢性难愈合创面"提供重要理论依据。 相似文献
4.
5.
目的:分析结肠镜发现的单纯性直肠溃疡的临床特征及病理特点。方法:回顾性分析2016 年9 月—2022 年3 月在天津市人民医院消化内科进行结肠镜检查的37 489 例患者的临床资料。入选标准:直肠溃疡,直径≥ 0.2 cm,单发或多发,无结肠炎及结肠溃疡等其他结直肠疾病。入选患者44 例,占同期行结肠镜检查者的1.17‰(44/37 489)。其中男性21例,女性23 例,年龄16~81 岁,平均(53.0±14.8)岁。结果:44 例单纯性直肠溃疡的症状包括便血、腹痛、排便不尽感、下腹/ 肛门坠胀、腹泻、腹胀及排便次数增多等,还有个别患者出现排便费力、里急后重及发热等表现。其中以腹痛及便血最为常见,占比达40% 以上。内镜表现:溃疡直径0.2~1.0 cm 者24 例,1.1~3.0 cm 者13 例,> 3.0 cm 者7 例。单发溃疡25 例(56.8%),多发溃疡12 例(27.3%),占据管腔1/4 及以上大溃疡7 例(15.9%)。病因学分析:非特异性直肠炎29 例,溃疡性直肠炎5 例,缺血性直肠炎4 例,肠克罗恩病、肠阿米巴病各1 例,还有4 例未明确病因,其中病理可见异型细胞3 例,疑似血管炎相关疾病1 例。结论:非特异性直肠炎在单纯性直肠溃疡中所占比例较高。内镜联合活检对于明确单纯性直肠溃疡的病因具有重要意义。 相似文献
6.
7.
儿童单纯性肥胖症是以儿童过度营养、运动不足和行为异常为特征的全身脂肪组织过度增生性疾病,不仅影响少儿身心健康,还为成年后多种疾病埋下隐患。单纯性肥胖已成为21世纪威胁儿童健康的头号杀手,也是人们关注的严重公共卫生问题之一。通过中西医对儿童肥胖症机理的不同认识,特别是中医对儿童肥胖症的病因病机进行分析,提出儿童肥胖症的治疗要根据肥胖症患儿临床表现辨证施术,以少儿推拿为主的综合治疗调理方法,配合中药、针灸、拔罐、刮痧等疏通经脉、调和气血、平衡阴阳,调整脏腑功能,辅助心理治疗及行为矫正,在瘦身、强身的同时亦关注少儿心理健康。 相似文献
8.
9.
AbstractBackground: The association between the Joint Committee on Infant Hearing (JCIH) risk factors and etiology of hearing loss (HL) is not studied well in children.Objectives: To clarify the etiologic causes and evaluate the JCIH risk characteristics of children with HL.Methods: A retrospective study of 296 children with HL born between 2009.01 and 2013.12 in Stokholm. Demographic data, family and medical histories, audiologic results, imaging findings, and genetic results were ascertained and analyzed.Results: In 221 with bilateral hearing loss (BHL), family history and neonatal risk indicators were the most common risks (59 each), followed by syndrome related risks. In 75 with unilateral hearing loss (UHL), craniofacial anomaly was the most common risk, followed by family history. Etiology was established in 93 with BHL, in which syndromic HL accounted for 37.2%, chromosomal aberrations for 21.3%, and environmental causes for 19.1%. Etiology was established in 35 with UHL, in which ear malformation accounted for the most (74.3%), followed by environmental causes (14.3%).Conclusions and significance: Childhood HL can be attributed to a variety of causes with an etiology identifiable in 42.5% of BHL and 46.7% of UHL. BHL and UHL have different patterns of JCIH risk exposure and etiology. 相似文献
10.