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1.
结节性硬化症不同年龄的临床特点及婴幼儿特征   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 分析不同年龄结节性硬化症患者的临床特点,提高早期诊断率。方法回顾性调查结节性硬化症患者69例,并对其中21例进行随访;将患者分为0~2岁组、2~5岁组及〉5岁组,分析结节性硬化症诊断标准中常见诊断条件的发生率及年龄分布规律。结果 0~2岁组色素脱失斑(84%)发生率最高,其它依次为室管膜下结节(78%)、癫痫(74%)、心脏横纹肌瘤(33%)、脑皮质结节(33%)、肾脏表现(20%)。2~ 5岁组色素脱失斑(91%)、室管膜下结节(91%)和癫痫(90%)最高,面部纤维瘤(65%)次之,其它为脑皮质结节(50%)、肾脏表现(45%)、眼底改变(40%)、心脏横纹肌瘤(33%)。结论 除心脏横纹肌瘤外,TSC临床表现的发生率均随年龄呈上升趋势,婴幼儿TSC临床表现有其自身特点,色素脱失斑、室管膜下结节和癫痫为主要特征。  相似文献
2.
肺结核合并糖尿病68例临床特征和疗效分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的探讨肺结核合并糖尿病的临床特点及控制血糖对疗效的影响.方法收集2002年1月至2008年1月在我中心住院确诊为肺结核合并糖尿病的68例患者的临床资料,与同期收治的135例单纯肺结核患者的临床资料进行比较分析.结果肺结核合并糖尿病组咯血症状明显,空洞形成率高,痰集菌阳性率高.肺结核疗效(病灶吸收率、空洞闭合率、痰菌阴转率):单纯肺结核组高于肺结核合并糖尿病(P〈0.05);单纯肺结核组高于血糖控制良好组(P〈0.05);血糖控制良好组高于血糖控制差组(P〈0.05),其疗效依赖于对血糖的控制.结论糖尿病合并肺结核有其自身的临床特征,其抗痨结局更多的依赖于血糖的控制.  相似文献
3.
老年自发性气胸临床特点分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨老年自发性气胸的临床特点、治疗与转归。方法 对比分析109例老年自发性气胸和112例中青年自发性气胸的临床资料,包括临床表现、气胸类型、肺压缩程度、原有基础疾病、诱因、误诊情况、治疗与转归,并进行统计学分析。结果 老年组患者与中青年组患者的临床表现,除咳嗽外,差异均有显著性意义(P〈0.05);老年组原有肺部疾病比例与中青年组比较差异有显著性意义(P〈0.05);两组患者的诱发因素除用力排便外,差异均有显著性意义(P〈0.05);两组患者的误诊率、治愈率、平均肺复张时间间差异亦均有显著性意义(P〈0.05)。结论 老年自发性气胸患者大多有肺部基础疾病,以张力性气胸和交通性气胸多见,临床特征不典型,以突然或进行性加重的气促、喘息、呼吸困难多见,治疗多需排气减压术,肺复张时间长,预后较差。  相似文献
4.
过敏性紫癜的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
过敏性紫癜为小儿临床常见病,并发症多,复发率高。过敏性紫癜已成为近年来变态反应性疾病的重要研究课题。本文就过敏性紫癜的病因、发病机制、分类、并发症、诊断及治疗的进展情况进行综述。  相似文献
5.
老年心力衰竭186例临床分析   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的:探讨老年人心力衰竭的特点,为诊治老年心力衰竭提供依据。方法:将心力衰竭患者分成中青年组、老年组、高龄组三组,分别对其临床特点进行对比分析。结果:随着年龄的增加,心力衰竭患者为Ⅲ级和Ⅳ级的比例增加;引起心力衰竭的前三位病因分别为冠心病(63.2%)、肺心病(37.9%)、高心病(26.4%),老年组及高龄组常为2~3种疾病同时存在;各组心衰最常见的诱因是感染(58.7%),心律失常(35.3%)也是一常见的诱因;老年患者心力衰竭症状、体征不典型,易致漏诊误诊;老年心力衰竭死亡率高(13.4%)。结论:老年心力衰竭的主要病因为冠心病,年龄越大,临床症状越不典型,心力衰竭程度越重,预后越不良,治疗上要区别对待。  相似文献
6.
Background Chronic active Epstein-Barr virus infection (CAEBV) has been previously reported to be sometimes associated with an aggressive clinical course. The characteristics of CAEBV in Mainland Chinese pediatric patients are largely unreported. The main aims of this survey were to recognize the clinical features of CAEBV in children and to explore its diagnostic criteria and risk factors. Methods A retrospective study was performed on 53 pediatric patients (36 boys and 17 girls) with CAEBV who were admitted to Beijing Children's Hospital between 2003 and 2007. All their medical records were reviewed and analyzed. For each patient, demographic, clinical, laboratory data and outcome were collected. Independent-samples t test was used for statistical analysis. Results The age at onset of CAEBV was from 2 months to 14.6 years (mean (5.3_+3.3) years). At the time of onset, 43.4% patients had an infectious mononucleosis-like symptom. Most patients exhibited intermittent fever (92.5%, 49/53), hepatomegaly (81.1%, 43/53) and splenomegaly (77.4%, 41/53). Life-threatening complications including hemophagocytic syndrome (24.5%,13/53), interstitial pneumonia (24.5%, 13/53), hepatic failure (15.1%, 8/53) and malignant lymphoma (11.3%, 6/53) were also observed. The serum EBV DNA level in 23 patients with CAEBV was in the range of 5.05×10^2-4.60×10^6 copies/ml with a mean value of 103.7 copies/ml. Many patients with CAEBV generally had continuous symptoms during the observational period. Eleven out of 42 patients (26.2%) died 7 months to 3 years after onset. Deceased patients were more likely to have had lower platelet counts and albumin levels than the living patients (P 〈0.05 for all comparisons). Conclusions The study reveals that CAEBV in Chinese pediatric patients has a severe clinical course and prognosis is poor. Thrombocytopenia and decreases in albumin might potentially be risk factors for a poor prognosis. EBV loads should be measured and tissue should be stained on hybridization probes for EBV-encoded small RNA (EBER) if a patient presents with the known symptoms of CAEBV.  相似文献
7.
1996例白塞病患者的临床荟萃分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨我国白塞病(BD)的临床表现以及各系统受累的发生率.方法 通过中国医院知识数据库(CHKD),以"白塞病"为关键词,对1994年至2004年发表的中文文章进行检索,提取其中有关白塞病患者的临床资料并进行汇总分析.结果 共46项研究中的1996例BD患者进入本研究,其中男1144例,女852例,平均发病年龄为(33.8±12.2)岁,平均病程为(8.9±5.2)年.最常见的首发症状为口腔溃疡(66.8%)和结节红斑(21.5%),其次为生殖器溃疡、关节炎/关节痛及眼部病变.在整个病程中,最常见的临床表现为复发性口腔溃疡(98.4%)、生殖器溃疡(76.3%)、结节红斑和假性毛囊炎(69.0%)、眼部病变(34.8%)、关节炎/关节痛(30.0%).胃肠道、血管、神经、心脏、肺、肾和血液系统也均可受累,发生率分别为8.8%、7.7%、6.5%、4.0%、2.2%、1.9%和0.8%.眼部病变及血管、心脏和神经系统的受累均为男性多见(39.9%vs 27.9%,P<0.001,OR=1.715;11.8%vs 2.2%,P<0.001,OR=5.947;5.4%vs 2.1%,P<0.005,OR=2.661;8.0%vs 4.5%,P<0.05,OR=1.845),而血液系统受累更多见于女性(0.4% vs 1.3%,P<0.05,OR=0.305),胃肠道受累患者中男女相当(8.3% vs 9.4%,P>0.05).57.9%的患者表现为针刺反应阳性,绝大多数为男性(70%vs 41.7%,P<0.001).结论 我国白塞病的发病年龄在30岁左右,男性不仅多见,病情也更为严重.白塞病的临床表现可以多种多样,在临床工作中应高度重视.  相似文献
8.
躯体化障碍临床特征的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的探讨躯体化障碍的临床特征,提高医务人员对躯体化障碍的认识。方法采用自己编制的病史问卷对59名躯体化障碍患者进行调查,并对结果进行分析。结果躯体化障碍发病率在性别上差异无显著性(2χ=2.051,P>0.05),病程冗长,多呈慢性迁延性,平均病程7.8 a;躯体化障碍多发生于初中以下文化、农民及家庭经济一般的人群(P<0.01);临床症状可以涉及多个系统,症状分布频率为消化系统72.9%、神经系统71.2%、呼吸循环系统59.3%、肌肉骨骼74.6%、皮肤62.7%、泌尿生殖系统16.9%。结论躯体化障碍多发生于文化程度较低和家庭经济一般的人群,症状可涉及多个系统器官。  相似文献
9.
中枢神经系统黑色素细胞病变的临床与病理特征   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的:探讨中枢神经系统黑色素细胞病变的临床与病理特征.方法:分析2例神经皮肤黑色素沉着症(NCM)和4例原发性脑膜黑色素瘤(PLM)患者的临床表现、影像学资料及术中与病理所见. 结果:6 例患者均以颅高压、癫痫为主要临床特征,CT或MRI有不同程度异常发现;2例NCM自出生后即有全身皮肤多处大片黑色素痣;4例PLM则无皮肤色素沉着及黑色斑块,其脑组织病理报告均发现脑膜黑色素瘤细胞. 结论:颅高压、癫痫性发作是中枢神经系统黑色素细胞病变主要临床表现,皮肤损害、影像学改变对诊断有重要价值.  相似文献
10.
Background Although neurologic manifestations often complicate the course of patients with multiple myeloma, direct central nervous system invasion is rare. This study explored the neurologic symptoms, signs, clinical features, therapy and prognosis of Chinese patients with central nervous system myeloma invasion. Methods The diagnosis, therapy and prognosis were analyzed retrospectively in 11 Chinese multiple myeloma patients with central nervous system infiltration from a total of 625 patients who have been treated at Changzheng Hospital (Shanghai, China) between January 1993 and May 2009. Survival curve was constructed with the use of Kaplan-Meier estimates. Results There were 11 patients with central nervous system involvement from 625 multiple myeloma patients. The occurrence rate was 1.8%. Ten of the 11 patients had other extramedullary diseases. Symptoms included cerebral symptoms, cranial nerve palsies, and spinal cord or spinal nerve roots symptoms. Cerebrospinal fluid was abnormal in 7 patients, usually exhibiting pleocytosis and elevated protein content, plus positive cytologic findings. Specific magnetic resonance imaging findings suggestive of central nervous system invasion were found in 9 patients. After a median follow-up of 19 months, 3 patients were alive. The median overall survival for all patients was 23 months, while the median overall survival for patients after central nervous system invasion was merely 6 months. Conclusions It is exceedingly rare for there to be central nervous system infiltration in multiple myeloma patients. When it occurs, the prognosis is extremely poor despite the use of aggressive local and systemic treatment including stem cell transplantation.  相似文献
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