全文获取类型
收费全文 | 293篇 |
免费 | 44篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
妇产科学 | 5篇 |
基础医学 | 5篇 |
临床医学 | 19篇 |
内科学 | 9篇 |
特种医学 | 4篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 73篇 |
预防医学 | 12篇 |
药学 | 85篇 |
1篇 | |
中国医学 | 4篇 |
肿瘤学 | 123篇 |
出版年
2022年 | 5篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 22篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 46篇 |
2013年 | 39篇 |
2012年 | 43篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 25篇 |
2008年 | 19篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
排序方式: 共有343条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 比较替吉奥联合奥沙利铂(OXA)或奈达铂(NDP)同步放疗治疗局部进展期食管鳞癌的临床疗效和相关不
良反应。方法 选择局部进展期食管鳞癌患者72 例,随机分为观察组(38 例)和对照组(34 例),两组均采用同步放化疗。观察组采用替吉奥联合OXA 治疗,OXA 剂量为130mg/m2,静脉滴注,d1,替吉奥40mg/m2,早晚各1 次口服,d1~14。对照组采用NDP,剂量为80mg/m2,静脉滴注,d1,其余治疗方法同观察组。两组患者放、化疗同时开始,3周为1 个疗程,共化疗2个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效、生存期及不良反应情况。结果 观察组和对照组近期总有效率分别为81.6%和82.4%,两组比较无统计学差异(P>0.05);观察组和对照组患者1、2、3 年生存率分别为86.8%、57.9%、28.9%和85.3%、55.9%、29.4%,两组比较均无统计学差异(均P >0.05)。观察组患者外周神经毒性反应发生率高于对照组(P<0.05);而在骨髓抑制、放射性食管炎及放射性肺炎等其他方面的不良反应发生率均类似于对照组,两组比较均无统计学差异(均P>0.05)。结论在局部进展期食管癌同步放化疗中,替吉奥联合OXA 方案与替吉奥联合NDP 方案患者的近期有效率与远期生存率相当,有效性和耐受性都较好,值得进一步
前瞻性探索。 相似文献
2.
目的探讨奈达铂联合吉西他滨治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的近期疗效和不良反应。方法选择2010-09—2014-12间入住的52例TNBC患者作为研究对象。其中首发组患者21例,术后复发组患者31例。化疗方案为:奈达铂80 mg/m2,d1;吉西他滨1 000 mg/m2,d1,8,静滴。每21 d为一个化疗周期。持续两个周期后对疗效进行评价。比较2组患者近期疗效及不良反应发生情况。结果 (1)首发组总缓解率显著高于术后复发组(P0.05)。首发组患者中位无进展生存时间(PFS)为(21.52±3.22)个月,术后复发组患者PFS为(16.73±1.82)个月,首发组患者PFS显著高于术后复发组(P0.05)。(2)本组患者治疗过程中,主要发生的不良反应包括:贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、便秘、脱发、皮疹等,且不良反应毒性分级以1~2级为主。结论奈达铂联合吉西他滨治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的近期疗效显著,不良反应主要以1~2级为主。 相似文献
3.
目的 观察三维适形放疗、周剂量奈达铂增敏、体外高频热疗相结合,治疗中晚期食管癌的疗效.方法 选择2010年1月至2012年5月于河北省承德市第三医院肿瘤科治疗的中晚期食管癌患者99例,采用随机数字表法分为放化疗标准组、放化疗试验组、放化热疗试验组,各33例.治疗结束后1个月评估近期疗效和近期不良反应,随访结束后评估1年生存率.结果 放化疗标准组有效率为66.7%(22/33),放化疗试验组为63.6% (21/33),放化热疗试验组90.9% (30/33),3组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).放化疗标准组1年生存率为54.5% (18/33),放化疗试验组为57.6%(19/33),放化热疗试验组为81.8%(27/33),3组比较差异有统计学意义(P<0.05).放化热疗试验组,体重增加占78.8%(26/33),卡氏评分增加占81.8%(27/33),与放化疗试验组[体重增加占60.6%(20/33),卡氏评分增加占69.7%(23/33)]、放化疗标准组[体重增加占54.5%(18/33),卡氏评分增加占75.8%(25/33)]比较差异无统计学意义(P>0.05).放化热疗试验组放射性食管炎发生率为81.8% (27/33),与放化疗标准组100.0%(33/33)比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 三维适形放疗、周剂量奈达铂增敏、体外高频热疗相结合,治疗中晚期食管癌有效率和1年生存率提高,不良反应可以耐受. 相似文献
4.
目的:研究术前同步放化疗在晚期宫颈癌中的临床疗效。方法:将晚期宫颈癌患者70例随机分为给予奈达铂同步放化疗的观察组和顺铂同步放化疗的对照组,每组35例;观察两组患者化疗后的TNM分期、化疗过程中的不良反应例数及远期生存情况。结果:观察组的TNM分期低于对照组;观察组患者发生厌食、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、血肌酐升高、ALT升高和肺毒性的例数均少于对照组。术后1年、2年和3年的生存率分别为91.4%、82.8%和74.3%,均高于对照组。结论:以奈达铂为基础的同步放化疗能够更为有效的降低肿瘤分期、减少不良反应以及提高存活率具有积极的应用价值。 相似文献
5.
目的:比较奈达铂和顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月~2013年3月我院收治的70例晚期宫颈癌患者,并将其随机分为观察组(奈达铂同步放化疗)和对照组(顺铂同步放化疗),每组35例。化疗4周后,观察和比较两组的客观有效率、疾病控制率、CD3+、CD4+、NK细胞的百分率及不良反应的发生情况。结果化疗前,两组患者免疫功能指标的差异无统计学意义(P〉0.05);化疗后,观察组的客观有效率、疾病控制率以及CD3+、CD4+、NK细胞的百分率均显著高于对照组,不良反应的发生率显著低于对照组(P〈0.05)。结论奈达铂同步放化疗较顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌更加有效,且安全性更好,具有更高的临床应用价值。 相似文献
6.
杨宏凯 《中国医院用药评价与分析》2008,8(5):380-381
目的:探讨低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合奈达铂作为晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应、耐受性。方法:对40例晚期非小细胞肺癌患者使用低剂量吉西他滨联合奈达铂方案化疗:吉他西滨250 mg.(m^2)^-1静滴6 h,第1、8天;奈达铂80 mg.(m^2)^-1静滴,第1天,每4周为1疗程;连续使用2个疗程后评价。结果:40例总有效率(CR+PR)为37.5%;不良反应主要为骨髓抑制(特别是血小板下降)、外周神经毒性,但恶心和呕吐较轻。结论:低剂量持续静脉滴注吉西他滨联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌可行的化疗方案之一。 相似文献
7.
力朴素与奈达伯联合先期化疗对晚期卵巢上皮性癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察力朴素与奈达伯联合行新辅助化疗对晚期卵巢上皮性癌近期的疗效及毒副反应。方法晚期卵巢上皮性癌80例,采用力朴素与奈达伯联合化疗方案(力朴素135mg/m2,奈达伯80mg/m2-100mg/m2),全身静脉化疗结合腹腔灌注化疗,3周为一个疗程,于术前完成1—2个疗程治疗后,行体检、影像学检查及手术治疗,从而判断治疗疗效及毒副作用。结果治疗有效率为92.5%(74/80);白细胞下降发生率为50%(40/80),胃肠道反应发生率为77.5%(62/80);所有患者均未因毒副反应中断或退出治疗。结论力朴素与奈达伯联合行先期化疗对晚期卵巢上皮性癌效果较好,毒副反应较轻。 相似文献
8.
目的:观察周剂量奈达铂联合卡培他滨治疗晚期食管肿瘤的疗效和毒性。方法:奈达铂40mg/m^2,静脉滴入第1、8d;卡培他滨1250mg/(m^2·d),分2次口服,第1~14d。结果:治疗组38例患者中,获CR2例,PR14例,总有效率(CR+PR)42.1%;对照组30例患者中CR1例,PR7例,总有效率26.6%。主要毒副反应以骨髓抑制为主,表现为白细胞和血小板减少、恶心呕吐、感觉性神经毒性、口腔粘膜炎、腹泻、手足综合症等。结论:周剂量奈达铂联合卡培他滨方案治疗晚期食管癌疗效显著,且毒副作用小,值得临床进一步研究。 相似文献
9.
以奈达铂为主联合方案治疗非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察3种含奈达铂联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的短期疗效及毒副反应.方法:应用含奈达铂联合化疗方案治疗20例非小细胞肺癌.化疗2周期后按WHO标准进行评价.结果: 入组20例均可以进行疗效评价, 其中完全缓解2例,部分缓解7例,稳定12例,进展1例.总有效率45.0%.毒副作用以骨髓抑制为主,但Ⅰ~Ⅱ度占多数,其中白细胞下降发生率85.0%,Ⅲ~Ⅳ度为35.0%;血小板下降为40.0%,Ⅲ~Ⅳ度为25.0%,经相应处理均可恢复,并不影响下一周期的化疗.未出现严重的肝肾功能损害的现象.胃肠道反应均为Ⅰ~Ⅱ度.结论:以奈达铂为主的3组联合化疗方案经临床初步观察有一定疗效且毒性患者可耐受,但应进一步观察研究奈达铂联合方案对NSCLC的生存率的影响. 相似文献
10.
目的 比较奈达铂为主的联合化疗方案与顺铂为主的联合化疗方案对晚期恶性肿瘤的疗效。方法 262例患者分别为非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、大肠癌、卵巢癌等,随机分为试验组和对照组,两组疾病分布基本均衡,试验组(以奈达铂为主的联合化疗组)130例,对照组(以顺铂为主的联合化疗组)132例。化疗方案试验组与对照组分别为:非小细胞肺癌、卵巢癌TN和TP方案;食管癌、大肠癌FLN与FLP方案;胃癌FAN与FAP方案;乳腺癌CAN与CAP方案。每4周为1个化疗周期,2个化疗周期后评定疗效。结果 试验组缓解率50.8 %,显著高于对照组的40.2 %(P <0.05),其中试验组对食管癌和卵巢癌的缓解率高于对照组;试验组的胃肠道不良反应显著低于对照组,但骨髓毒性显著高于对照组(P值均<0.05)。结论 奈达铂为新一代有效的广谱抗肿瘤药物,其联合化疗疗效较顺铂好,尤其适用于食管癌和卵巢癌,可作为一线药物推荐。 相似文献