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目的:建立UPLC-MS/MS分析方法同时测定玳玳果黄酮降脂提取物效应组分新橙皮苷和柚皮苷在大鼠10种脏器组织中含量,分布规律及特征。方法:采用UPLC-MS/MS技术建立提取物效应组分新橙皮苷及柚皮苷在大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、小肠、脂质、肌肉组织中的定量分析方法;大鼠给药后分别于0.33,0.67,1,4,8 h的5个时间点,分别摘取以上10种脏器组织,测定脏器组织及血液中效应组分的质量浓度,采用DAS(V 2.0)药动学软件对各样本的药物浓度-时间数据进行房室拟合,并计算不同组织效应组分的药-时曲线下面积(AUC)及平均滞留时间(MRT)。结果:所建立的UPLC-MS/MS定量分析方法具备良好的专属性、标准曲线及线性范围良好、方法准确度与精密度、定量下限均符合有关规定;玳玳果黄酮降脂提取物效应组分在血液中的分布符合一室模型,除肾脏及脑组织外,其余脏器中提取物效应组分的房室特征多为静脉注射的二室模型,柚皮苷在肾脏中的拟合结果为非静脉注射的二室模型,新橙皮苷在脑组织拟合结果为静脉注射的三室模型,给药后8 h各组织中效应组分新橙皮苷及柚皮苷AUC值大小顺序均为小肠 > 胃 > 肾 > 脂质 ≈ 脾脏 > 肺 > 肌肉 > 肝 > 心 > 脑,效应组分在各脏器中均无明显蓄积;效应组分在血液、肾脏、肝脏中的滞留时间较长,MRT均大于2 h,脂质最短,MRT不足1 h;各脏器中新橙皮苷的药-时曲线下面积约是柚皮苷的3倍,而心、肝、肾中则是3.5,2.1和3.4倍。结论:玳玳果黄酮降脂提取物效应组分在大鼠组织中分布迅速,达峰时间早于血液;效应组分在肠道内消除缓慢,给药8 h后在各脏器中的含量均显著下降且无特异的蓄积部位。研究结果揭示玳玳果黄酮降脂提取物效应组分在大鼠体内的分布特征及规律,为进一步理解玳玳果黄酮降脂提取物在体内的作用靶点及机制奠定了基础。 相似文献
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《Vaccine》2016,34(39):4724-4731
Human papillomavirus (HPV) infection is the most common sexually transmitted disease worldwide. HPVs are oncogenic small double-stranded DNA viruses that are the primary causal agent of cervical cancer and other types of cancers, including in the anus, oropharynx, vagina, vulva, and penis. Prophylactic vaccination against HPV is an attractive strategy for preventing cervical cancer and some other types of cancers. However, there are few safe and effective vaccines against HPV infections. Current first-generation commercial HPV vaccines are expensive to produce and deliver.The goal of this study was to develop an alternate potent HPV recombinant L1-based vaccines by producing HPV virus-like particles into a vaccine that is currently used worldwide. Live attenuated measles virus (MV) vaccines have a well-established safety and efficacy record, and recombinant MV (rMV) produced by reverse genetics may be useful for generating candidate HPV vaccines to meet the needs of the developing world.We studied in non-human primate rMV-vectored HPV vaccine in parallel with a classical alum adjuvant recombinant HPV16L1 and 18L1 protein vaccine produced in Pichia pastoris. A combined prime-boost approach using both vaccines was evaluated, as well as immune interference due to pre-existing immunity against the MV.The humoral immune response induced by the MV, Pichia-expressed vaccine, and their combination as priming and boosting approaches was found to elicit HPV16L1 and 18L1 specific total IgG and neutralizing antibody titres. Pre-existing antibodies against measles did not prevent the immune response against HPV16L1 and 18L1. 相似文献
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目的探究罗伊氏乳杆菌DSM 17938在治疗轮状病毒感染肠炎患儿中的疗效及对免疫功能、肠道菌群的影响。方法收集于2018年2月-2019年2月在阳光融和医院进行诊治的轮状病毒感染肠炎患儿126例,随机分为试验组(63例)和对照组(63例)。对照组给予常规补液治疗及蒙脱石散和枯草杆菌二联活菌口服治疗,试验组采用常规补液治疗及蒙脱石散和罗伊氏乳杆菌DSM 17938辅助治疗。观察两组患儿的腹泻改善情况,并分析对免疫功能(IgG、IgA、CD4^+/CD8^+水平)及肠道菌群失调的影响。结果在治疗72 h后,试验组患儿的治疗总有效率为92.06%,高于对照组的74.60%(P=0.009);且治疗后两组患儿的IgG、IgA、CD4^+/CD8^+水平均较治疗前有升高(P<0.05),且试验组水平高于对照组(P<0.05)。对患儿肠道菌群进行分析,在治疗1周后,试验组患儿肠道菌群失调程度低于对照组,且试验组的肠道菌群正常比例高于对照组(P<0.05)。结论罗伊氏乳杆菌DSM 17938对于辅助治疗轮状病毒感染肠炎患儿具有良好的疗效,能够提高患儿免疫力,改善肠道菌群失调,减轻患儿腹泻症状,具有一定的临床应用价值。 相似文献
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Luis Veloza Cristina Teixido Natalia Castrejon Fina Climent Ana Carri Marta Marginet Davide Soldini Blanca Gonzlez‐Farr Inmaculada Ribera‐Cortada Armando Lopez‐Guillermo Eva Gonzlez‐Barca Adriana Sierra Mileyka Herrera Cndida Gmez Adriana Garcia Olga Balagu Elias Campo Antonio Martinez 《Histopathology》2019,75(6):799-812
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Phonphimon Wongthida Matthew R Schuelke Christopher B Driscoll Timothy Kottke Jill M Thompson Jason Tonne Cathy Stone Amanda L Huff Cynthia Wetmore James A Davies Alan L Parker Laura Evgin Richard G Vile 《Neuro-oncology》2020,22(12):1757
BackgroundDiffuse midline glioma, formerly DIPG (diffuse intrinsic pontine glioma), is the deadliest pediatric brainstem tumor with median survival of less than one year. Here, we investigated (i) whether direct delivery of adenovirus-expressing cluster of differentiation (CD)40 ligand (Ad-CD40L) to brainstem tumors would induce immune-mediated tumor clearance and (ii) if so, whether therapy would be associated with a manageable toxicity due to immune-mediated inflammation in the brainstem.MethodsSyngeneic gliomas in the brainstems of immunocompetent mice were treated with Ad-CD40L and survival, toxicity, and immune profiles determined. A clinically translatable vector, whose replication would be tightly restricted to tumor cells, rAd-Δ24-CD40L, was tested in human patient–derived diffuse midline gliomas and immunocompetent models.ResultsExpression of Ad-CD40L restricted to brainstem gliomas by pre-infection induced complete rejection, associated with immune cell infiltration, of which CD4+ T cells were critical for therapy. Direct intratumoral injection of Ad-CD40L into established brainstem tumors improved survival and induced some complete cures but with some acute toxicity. RNA-sequencing analysis showed that Ad-CD40L therapy induced neuroinflammatory immune responses associated with interleukin (IL)-6, IL-1β, and tumor necrosis factor α. Therefore, to generate a vector whose replication, and transgene expression, would be tightly restricted to tumor cells, we constructed rAd-Δ24-CD40L, the backbone of which has already entered clinical trials for diffuse midline gliomas. Direct intratumoral injection of rAd-Δ24-CD40L, with systemic blockade of IL-6 and IL-1β, generated significant numbers of cures with readily manageable toxicity.ConclusionsVirus-mediated delivery of CD40L has the potential to be effective in treating diffuse midline gliomas without obligatory neuroinflammation-associated toxicity. 相似文献
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