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1.
[目的] 优选复方夏枯草洗剂的提取工艺。[方法] 采用L9(34)正交设计,以迷迭香酸、丹酚酸B的含量及出膏率的综合评分为指标,考察料液比、提取时间、提取次数对提取效果的影响,优选复方夏枯草洗剂的最佳提取工艺。[结果] 根据综合评分的结果,优选出最佳提取工艺为加8倍水,提取3次,每次0.5 h。[结论] 该工艺准确可靠,可行性好。  相似文献   
2.
目的:观察夏枯草提取物(Prunellae Spica extracts,PS)对Zucker糖尿病肥胖(ZDF)模型大鼠肝腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/乙酰辅酶A羧化酶(ACC)信号通路的影响以探讨其改善大鼠脂代谢的机制。方法:32只雄性ZDF(fa/fa)2型糖尿病模型大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(180 mg·kg~(-1)·d~(-1))和PS低、高剂量组(12.25,24.5 mg·kg~(-1)·d~(-1)),每组8只。8只Zuker Lean(ZL)大鼠设为正常组。于给药0,4,8周测体质量及空腹血糖。给药8周后,腹主动脉取血,离心抽取血清-20℃冻存,取肝组织-80℃冻存,及4%多聚甲醛固定,石蜡包埋。放射免疫法测血清甘油三酯(TG),胆固醇(CHO),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及游离脂肪酸(FFA)。油红O染色观察肝细胞脂滴含量。实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝脏AMPKα_2及ACC mRNA表达。免疫组化法测肝细胞磷酸化(p)-AMPKα蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清TG,CHO,LDL-C及FFA升高,肝细胞脂滴增加,肝AMPKα_2 mRNA表达减少而ACC1和ACC2 mRNA表达增加,p-AMPKα蛋白表达减少(P0.05,P0.01)。与模型组比较,PS低、高剂量组可明显降低ZDF大鼠血清TG,CHO,LDL-C及FFA,减少肝细胞脂滴,上调肝AMPKα_2 mRNA且下调ACC1和ACC2 mRNA表达,上调p-AMPKα蛋白表达(P0.05,P0.01)。结论:PS能有效改善2型糖尿病ZDF大鼠肝脏脂代谢紊乱,其机制可能与调节肝AMPK/ACC信号通路有关。  相似文献   
3.
目的分析采用夏枯草汤与苯磺酸氨氯地平片联合治疗对老年高血压患者血压控制及血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平的影响。方法选取2017年2月—2018年3月收治的112例老年高血压患者,随机分组进行对照研究。对照组(56例)给予苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组(56例)给予夏枯草汤联合苯磺酸氨氯地平片治疗,对比2组总有效率、治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血清NO、ET-1、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管紧张素II(Ang II)水平。结果 2组总有效率相比,观察组94. 64%高于对照组78. 57%(P 0. 05);观察组治疗后DBP、SBP低于对照组(P 0. 05);治疗后2组血清NO均较治疗前升高,血清ET-1均较治疗前降低,且观察组改善幅度大于对照组(P 0. 05);治疗后观察组血清hs-CRP、Ang II水平低于治疗前,且低于对照组(P 0. 05)。结论老年高血压采用夏枯草汤与苯磺酸氨氯地平片联合治疗可有效控制患者血压水平,提高血清NO水平,降低血清hs-CRP水平,改善患者血管内皮功能。  相似文献   
4.
目的基于紫外(UV)和高效液相(HPLC)全息指纹图谱,化学模式识别技术与多成分定量相结合的方法,整合评价不同生长发育时期的49批夏枯草Prunella vulgaris样品化学成分的变化规律,从而阐明夏枯草由草到药的演变过程,解释夏枯草"夏枯质优"的科学内涵。方法建立不同生长发育时期49批夏枯草样品的UV和HPLC全息指纹图谱,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法-判别分析(partial leastsquares-discriminant analysis,PLS-DA)对其进行评价,筛选出影响夏枯草分类的特异性吸收波段,并对主要差异性化学成分进行含量测定。结果建立了不同生长发育时期49批夏枯草样品的UV和HPLC指纹图谱,PCA和PLS-DA分析可直观显示夏枯草样品中总的化学组分在不同生长发育时期时动态的变化趋势,其中夏枯草枯萎期可以明显的和其他4个时期区分开来,且其他4个时期有向枯萎期动态渐变的趋势。UV指纹图谱通过PLS-DA筛选出特异性吸收波段为261 nm,HPLC指纹图谱利用PLS-DA的变量因子(VIP)分布图,筛选出VIP值大于1.3的2个色谱峰,经指认为异迷迭香酸苷和迷迭香酸,确定为主要差异性化学成分。对不同生长发育时期的夏枯草差异性化学成分进行含量测定,其中迷迭香酸的含量为0.020%~0.344%;异迷迭香酸苷的含量为0.0016%~0.0988%。多成分定量结果说明,果穗枯萎期中异迷迭香酸苷和迷迭香酸的含量明显增加。含量测定结果与指纹图谱模式识别结果一致,两者可相互验证。结论指纹图谱结合化学模式识别技术与多成分定量,多种分析方法并用,全方位整合的技术手段,实现了对夏枯草从草到药的整个生长发育过程中整体化学信息的动态监测。该方法分析全面、操作简便,为阐明"夏枯质优",规范夏枯草药材采收及全面评价药材质量提供参考。  相似文献   
5.
目的比较甲巯咪唑分别联合抑亢丸、夏枯草片治疗甲状腺功能亢进(简称甲亢)的效果。方法选取2017年1月—2018年10月医院收治的134例甲亢患者,并用随机数字表法将其分为A组和B组,每组67例,A组给予甲巯咪唑联合抑亢丸治疗,B组甲巯咪唑联合夏枯草片治疗;比较2组的治疗效果;比较2组治疗前后的甲亢指数积分、心率以及体质量;比较2组治疗前后的血清促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T_3)和甲状腺素(T_4)水平;比较2组治疗期间的不良反应总发生率。结果 A组、B组的治疗总有效率分别为85.07%和74.63%,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,A组甲亢指数积分和心率低于B组(P0.05),体质量高于B组(P0.05);治疗后,A组TSH水平高于B组(P0.05),T_3和T_4水平低于B组(P0.05);A组的不良反应发生率7.46%低于B组的19.40%(P0.05)。结论甲巯咪唑联合抑亢丸比联合夏枯草片能显著改善甲亢患者的临床症状,改善其甲状腺功能,安全性高。  相似文献   
6.
7.
目的:探究夏枯草汤联合卡托普利、二甲双胍治疗2型糖尿病合并高血压的效果。方法:在某院2017年4月~2018年6月收治的2型糖尿病合并高血压患者中选出130例为对象,对照组给予卡托普利联合二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗措施基础上给予夏枯草汤服用,对比两组患者的治疗总有效率等。结果:治疗3个月后,观察组的总有效率为98.46%,明显高于对照组的治疗总有效率86.15%,P0.05;治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、收缩压、舒张压对比:观察组均低于对照组,P0.05;治疗后观察组的NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组,P0.05。结论:中药夏枯草汤联合卡托普利、二甲双胍治疗2型糖尿病合并高血压效果确切。  相似文献   
8.
目的 探讨夏枯草消瘤合剂对Lewis肺癌小鼠的治疗作用。方法 采用C57BL/6小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,将30只小鼠随机分为3组:模型对照组、夏枯草消瘤合剂组(M组)、顺铂组(DDP组),连续用药14 d。通过对Lewis肺癌小鼠的大体观察,测定肿瘤大小,HE染色方法测定肿瘤病理组织学变化,免疫组化方法测定肿瘤组织的细胞周期蛋白D1(CyclinD1)和P16的表达情况。结果 模型对照组瘤体质量最重,与其他组比较差异均有统计学意义(P<0.05);M组可在一定程度上改善小鼠的生存状态及生活质量;各组小鼠的肿瘤生长曲线及HE染色结果显示:M组可抑制肿瘤细胞的生长,且对正常细胞有保护作用;M组、DDP组均可显著降低CyclinD1阳性表达(P<0.01),但是M组对于提高P16阳性表达的效果不显著。结论 夏枯草消瘤合剂具有较好的抑制肺癌生长的作用。  相似文献   
9.
赵莹  徐婉儿  黄芳  钱楚楚 《新中医》2020,52(8):128-130
目的:观察夏枯草消乳方治疗儿童性早熟的临床疗效及对患者血清性激素水平的影响。方法:将性早熟患儿47例随机分为2组,对照组23例给予知柏地黄丸治疗,观察组24例给予夏枯草消乳方治疗,疗程均为6个月,观察比较2组患儿临床疗效,治疗前后血清性激素水平[孕酮(P)、睾酮(T)、催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)]的变化。结果:总有效率观察组为91.67%,对照组为73.91%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清T、P、FSH水平均较治疗前升高(P0.05),血清PRL、E2、LH水平较治疗前降低(P0.05);且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。结论:夏枯草消乳方治疗儿童性早熟效果显著,能有效调节血清性激素紊乱状况,疗效优于知柏地黄丸治疗。  相似文献   
10.
杜凯 《北方药学》2016,(6):139-140
目的:探讨中药联合小剂量强的松治疗亚急性甲状腺炎的安全性和临床疗效,以为指导临床合理用药提供依据。方法:选取2014年11月~2015年10月于我院接受治疗的亚急性甲状腺炎患者120例,按照治疗方式分为对照组和联合组,每组60例。其中对照组接受口服小剂量强的松片治疗,30mg/d,3次/d;联合组在对照组的治疗基础上接受夏枯草口服液30mL/d,3次/d;两组强的松均在治疗后第二周开始减量,每1~2周减5mg直至停药。对比分析两组临床疗效、临床情况指标、实验室检验指标以及不良反应发生情况。结果:两组接受治疗后,血清FT3、FT4和ESR水平均较治疗前明显降低,联合组改善更明显(P<0.05);此外,联合组退热时间、甲状腺疼痛消退时间以及甲状腺肿胀消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组的治疗总有效率高达88.33%,明显高于对照组的70.00%。联合组的不良反应发生率与对照组相比无明显增加。结论:中药联合小剂量强的松治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效明显,在临床上值得推广。  相似文献   
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