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91.
目的:观察夏枯草提取物对自发性高血压大鼠血压的控制情况及相关指标的变化。方法:对照组为10只WKY大鼠,并将筛选出的40只自发性高血压大鼠(SHR)随机分为:模型组、阳性药组、夏枯草提取物高剂量组、夏枯草提取物低剂量组,每组10只。从14周龄时起给药,1次/d,连续灌胃5周。每周测量大鼠体质量。同时收集大鼠收缩压和行为学指标,给药5周后取材。运用ELISA检测大鼠给药5周后血清ANGⅡ、NE、ET、CGRP、TXB2的水平。结果:与模型组相比,阳性药组、夏枯草提取物高剂量组、夏枯草提取物低剂量组对收缩压均有一定程度的降低(P0.05),其中,夏枯草提取物高剂量组的降压效果优于夏枯草提取物低剂量组,阳性药组无显著变化(P0.05);随给药时间的延长,旋转耐受时间、易激惹程度评分均有不同程度的改善(P0.05),阳性药组无显著变化(P0.05),进行夏枯草提取物干预5周后,与模型组相比,阳性药组、夏枯草提取物高剂量组血清ANGⅡ浓度低于模型组(P0.05);各组血清NE、ET、TXB2浓度均低于模型组(P0.05),CGRP浓度均高于模型组(P0.05)。结论:夏枯草提取物降压的作用机理可能与降低血清中、NE、ET含量,增加血清中CGRP含量相关,且存在量效关系。  相似文献   
92.
目的:观察夏枯草提取物(Prunellae Spica extracts,PS)对Zucker糖尿病肥胖(ZDF)模型大鼠肝腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/乙酰辅酶A羧化酶(ACC)信号通路的影响以探讨其改善大鼠脂代谢的机制。方法:32只雄性ZDF(fa/fa)2型糖尿病模型大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(180 mg·kg~(-1)·d~(-1))和PS低、高剂量组(12.25,24.5 mg·kg~(-1)·d~(-1)),每组8只。8只Zuker Lean(ZL)大鼠设为正常组。于给药0,4,8周测体质量及空腹血糖。给药8周后,腹主动脉取血,离心抽取血清-20℃冻存,取肝组织-80℃冻存,及4%多聚甲醛固定,石蜡包埋。放射免疫法测血清甘油三酯(TG),胆固醇(CHO),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及游离脂肪酸(FFA)。油红O染色观察肝细胞脂滴含量。实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝脏AMPKα_2及ACC mRNA表达。免疫组化法测肝细胞磷酸化(p)-AMPKα蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清TG,CHO,LDL-C及FFA升高,肝细胞脂滴增加,肝AMPKα_2 mRNA表达减少而ACC1和ACC2 mRNA表达增加,p-AMPKα蛋白表达减少(P0.05,P0.01)。与模型组比较,PS低、高剂量组可明显降低ZDF大鼠血清TG,CHO,LDL-C及FFA,减少肝细胞脂滴,上调肝AMPKα_2 mRNA且下调ACC1和ACC2 mRNA表达,上调p-AMPKα蛋白表达(P0.05,P0.01)。结论:PS能有效改善2型糖尿病ZDF大鼠肝脏脂代谢紊乱,其机制可能与调节肝AMPK/ACC信号通路有关。  相似文献   
93.
目的 以乙醇为溶剂,采用超声波辅助的方法,研究夏枯草中总三萜化合物的最佳提取工艺.方法 以总三萜酸的含量为指标,选取影响因素为超声功率、料液比、提取时间、乙醇浓度.通过响应面法的Box-Behnken进行实验设计,对超声提取工艺进行优化.结果 优选最佳工艺条件为:超声功率150 W,料液比为1:25,提取时间为70 min,乙醇浓度为72%.验证实验平均值为14.64 mg/g,与理论值相差0.27 mg/g.结论 根据Box-Benhnken中心组合设计试验结合响应面分析法可以较好地对夏枯草中总三萜化合物的提取工艺进行优化,且提取工艺方法简单、高效.  相似文献   
94.
目的 研究夏枯草提取物对大鼠肾草酸钙结石的作用及机制. 方法 将40只雄性Wistar大鼠随机分为4组:对照组、模型组、夏枯草提取物低剂量(50 g/L)和高剂量(100 g/L)实验组.实验4周后处死动物,将各组大鼠肾脏标本制成组织切片,H-E染色,观察大鼠肾组织病理学改变;检测大鼠血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)、磷(P)和Ca2+的含量,检测24 h尿液中Ca2+和草酸(Ox)的含量;运用荧光定量PCR和Western-blot检测大鼠肾内TRPV5 mRNA和蛋白的表达,并进行统计学分析. 结果 与对照组比较,模型组大鼠肾呈现草酸钙结石病理改变,不同浓度的夏枯草提取物作用后,可明显改善其病理变化.模型组血清BUN,Cr,Ca2+和P含量明显升高,经不同浓度的夏枯草提取物作用后,实验组BUN及Cr含量明显低于模型组(P<0.05),但实验组和模型组Ca2+及P含量比较无显著性差异;模型组尿液Ca2+,Ox含量较对照组明显升高,经不同浓度的夏枯草提取物作用后,可降低实验组Ca2+含量,且成药物剂量依赖性(P<0.05),但对Ox的含量无显著性作用;模型组肾内TRPV5mRNA和蛋白的表达明显降低,经不同浓度的夏枯草水提取物作用后,实验组TRPV5 mRNA和蛋白的表达逆转,且具有统计学意义(P<0.05). 结论 夏枯草对大鼠肾草酸钙结石具有防治作用;可能是通过上调大鼠肾脏尿钙调控信号TRPV5的表达,降低血清中BUN、Cr含量及尿液中Ca2+的含量.  相似文献   
95.
目的 比较不同植物对重金属镉积累能力差异,筛选出镉低积累药用植物种类.方法 以夏枯草、益母草、薄荷为供试材料,通过盆栽和大田试验,采用原子吸收光谱法测定植物中镉的含量.结果 三种植物积累镉的能力存在差异,益母草>薄荷>夏枯草.益母草在镉污染土壤中其地上部分镉含量随土壤镉浓度增高而增高,而生长不受影响,属于抗性植物.在镉胁迫下,薄荷、夏枯草生长受到抑制,植物中镉含量较低,且随土壤镉浓度增加植物中镉含量变化较小,属于镉低积累植物.结论 益母草为镉高积累植物,且生长不受影响,可以作为富集植物治理镉污染;薄荷中镉主要积累在地下部分,而其以地上部分入药,夏枯草为镉低积累植物,两者均为可在镉污染地区种植的药用植物.  相似文献   
96.
《中南药学》2017,(8):1025-1028
目的建立不同产地夏枯草药材的指纹图谱,为夏枯草药材的质量控制提供依据。方法色谱柱:Agilent 5HC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:210 nm;柱温:30℃。结果建立了夏枯草药材的指纹图谱,标示了18个共有峰。16批药材中,有14批药材指纹图谱与对照图谱相似度达到0.88以上,表明大多数产地的夏枯草药材质量一致性较好。结论该方法稳定、可靠、重复性好,可以有效地用于夏枯草药材的质量控制。  相似文献   
97.
目的 研究去除泊洛沙姆对温敏凝胶中多糖测定干扰的方法,并建立制剂中多糖的测定方法.方法 采用凝胶冷冻干燥,醋酸乙酯萃取的前处理方法,并以比色法检测制剂中多糖.结果 凝胶经醋酸乙酯萃取后可完全去除基质的干扰,多糖保留率为100.11%(n=3),比色法检测制剂中多糖的量,平均加样回收率为102.57%(n=9).结论 该前处理方法简便,可操作性强,基质干扰去除完全,多糖保留率高,含量测定方法稳定、重现性较好.  相似文献   
98.
目的观察夏枯草口服液治疗Graves病的临床疗效及对甲状腺大小和促甲状腺素受体抗体(TRAb)的影响。方法将90例Graves病患者随机分为治疗组与对照组各45例,2组均给予常规西医治疗方案,治疗组在此基础上联用中药夏枯草口服液治疗,疗程均为12周,观察2组临床疗效及治疗前后甲状腺大小和血清TRAb水平的变化。结果治疗组临床愈显率明显高于对照组(P=0.027);治疗后2组FT3、FT4及甲状腺大小均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P均0.05);治疗组血清TRAb水平较治疗前明显降低(P0.05),而对照组无明显改变(P0.05)。结论夏枯草口服液治疗Graves病有利于改善临床症状、体征,缩小甲状腺肿,其可能与降低TRAb水平有关。  相似文献   
99.
夏枯草口服液治疗乳腺增生病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过临床观察发现夏枯草治疗乳腺增生病疗效确定有效。方法:通过对本院夏枯草治疗乳腺增生病152例,有效率86.2%,与成方逍遥丸组对照P〈0.01,有明显差异,结合中西医生理、病理临床检查,对乳腺增生的病机、治则、立方与用药进行了探讨,提出了肾虚、肝郁是该病的共性病机,气滞血瘀,痰凝于乳络是本病的病理表现,治疗上主张运用温肾助阳,舒肝解郁,化痰软坚散结的方法。结果:夏枯草组疗效明显优于对照组(逍遥丸组)结论:夏枯草能凉血清肝,疏肝理气,软坚散结,活血化瘀,治瘰疠的作用,故临床效果满意,且未发现有副作用。  相似文献   
100.
本草考证认为:古代药用夏枯草来源于夏枯草属的夏枯草和山菠菜,药用部位古代用茎叶,现代用果穗,采集季节古代在花期,现代在果穗半枯时期,经用现代方法证明;花期、果期都可作为采收季节,药用部分以全草为宜。  相似文献   
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