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1.
自2019年12月以来,新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)引起的新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)暴发流行,且快速向全国各地范围内传播。世界卫生组织及党中央和国务院高度重视此次事关人民群众生命安全及社会经济发展的重大疫情。2019-nCoV是β属的一种新型冠状病毒,该病毒潜伏期长且传染力强。我国已将COVID-19定义为乙类传染病,但是采取甲类传染病的预防和控制措施。本文聚焦2019-nCoV及疫情的发展,将对2019-nCoV特点、COVID-19的临床特征、2019-nCoV与孕妇、新生儿、儿童及药物治疗等方面进行阐述。 相似文献
2.
疏肝补肾方对肝纤维化大鼠睾丸酮及促肾上腺皮质激素的调节 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察疏肝补肾方对肝纤维化大鼠睾丸酮(Te)、促肾上肾皮质激素(ACTH)的调节作用。方法:采用二甲基亚硝胺复制大鼠慢性肝损伤模型,检测不同剂量组大鼠的血清Te、ACTH水平。结果:肝纤维化大鼠血清Te、ACTH水平明显低于正常对照组(P<0.01),经中药治疗后,两组大鼠肝组织病理改变基本恢复正常,其血清Te、ACTH亦趋于正常(P>0.05)。组间差异不明显(P>0.05)。结论:疏肝补肾方在抗肝纤维化同时具有改善激素紊乱的作用。 相似文献
3.
4.
选择性头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全性临床多中心研究 总被引:6,自引:2,他引:6
选择性头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病多中心协作组 《中国循证儿科杂志》2006,1(1):20-25
目的:尽管小规模的临床研究表明亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic,HIE)是安全的,但仍需大规模的临床多中心的研究进一步证明。本研究目的通过临床多中心研究观察选择性头部亚低温治疗新生儿HIE的安全性。方法:入选标准:生后6 h以内;胎龄 ≥36周,体重≥2 500 g;脐动脉血气分析 pH < 7.0或BE ≤-16 mmol·L-1或生后1 min Apgar评分 ≤ 3并持续到5 min仍然 ≤ 5;生后6 h内出现脑病的临床表现或EEG明显异常。排除标准:严重先天性疾病、合并感染、其他原因导致颅内损伤、严重贫血(Hb < 120 g·L-1)。从2002年5月- 2006年2月共收集246例不同严重程度的新生儿HIE,随机分为治疗组(低温治疗)134例和对照组112例。低温组和常温组各失访17例和12例,故有效病例共217例(低温组117例,对照组100例)。低温组生后6 h内开始选择性头部亚低温治疗,维持鼻咽部温度(34±0.2)℃℃,肛温维持在35℃以上,持续72 h,然后自然复温。常温组维持肛温在36~37.5oC。两组均进行心电、血压、经皮氧饱和度、鼻咽部温度和肛温监测。发现心率失常者进行EEG检测。观察主要不良反应包括:死亡率、严重心律失常、静脉血栓或出血、难以纠正的低血压。低温组72 h时检测肝、肾功能和血常规、血电解质、血糖及血气分析。观察可能出现的其他不良反应。结果:低温组和常温组的死亡率分别为17.9%和25%(P=0.20),死亡原因中两组均以重度脑病(低温组和对照组分别为:6.8%和7%,P=0.96)和呼吸衰竭(低温组和对照组分别为:6.8%和6%,P=0.8)为主;对照组有1例患者出现室性心律失常和DIC;低温组发生DIC和消化道出血患者各1例;两组均未出现难以纠正的严重低血压和大静脉血栓。低温组和常温组发生严重不良反应的概率分别为 1.7%和2%(P=1.0)。低温治疗期间心率降低,但仅有4例(3.4%)患儿心率低于80次/分钟;两组之间血压、肝及肾功能、电介质、血生化、血气分析及血常规的变化均无显著性差异。结论:选择性头部亚低温结合全身轻度低温72 h治疗足月新生儿HIE是可行的和安全的。 相似文献
5.
6.
关于疗养的不良反应在目前公开出版发行的专著、杂志中很少谈及,但疗养专业人员在工作中又时常遇及。本文根据有关资料,结合笔者多年的工作实践,提出了疗养不良反应的概念、临床表现和防治措施。疗养不良反应的概念指机体接受疗养因子作用后产生不适症状或病情加重的反应。其临床表现有体质下降、不适症状,从健康到病态、病情加重和气象病理反应等。根据不良反应的程度可分为轻、中、重三度。轻度不需处理;中度需调整疗养因子的作用方式和剂量;重度应停止疗养因子的作用,酌情给予吸氧、镇静和药物脱敏等。 相似文献
7.
急性高血糖对ST段抬高性心肌梗死院内预后的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
Registry of acute treatment in myocardial infarction investigators Zhao W Hu DY 《中华内科杂志》2007,46(10):820-823
目的探讨急性高血糖对ST段抬高性心肌梗死(STEMI)患者院内预后的影响。方法连续人选356例北京地区17家三级和二级医院所有在24h内人院且符合STEMI诊断标准的患者。以入院血糖水平〉11mmol/L判定为高血糖,分为高血糖组和血糖正常组,观察两组患者院内死亡和心血管病事件的发生情况。院内心血管事件定义为院内再发心肌梗死、新发生的心力衰竭、严重心律失常及卒中。结果356例STEMI患者中,存在急性高血糖患者共81例(22.8%)。其院内病死率较无急性高血糖患者显著增加(13.6%比5.1%,P=0.009),院内心血管事件发生率亦显著增多(32.1%比20.4%,P=0.027)。logistic回归分析示,人院急性高血糖(OR1.615,95%CI1.116~2.338,P=0.011)为STEMI患者院内不良预后的独立危险因素。结论STEMI急性高血糖患者院内死亡及发生院内心血管事件的危险性显著高于人院血糖正常者。人院高血糖为STEMI患者院内不良预后的独立危险因素。 相似文献
8.
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10.
目的 探讨伽民治疗原发性三叉神经痛的疗效,疗效与剂量关系。方法 采用OUR-XGD/B型旋转式伽玛刀Leksell-G型立体定位仪,1.0TMRI扫描定位,Gamma-TPS规划系统,在痛侧三叉神经根部,用4mm准直器,布1-2靶点中心,中心剂量为80-100Gy。结果 22例获得随访3.5-32.5个月(平均19.6个月)。整剂量组平均缓解时间115天,90-100Gy剂量组疼痛缓解时间明显缩短(平均26天),中心剂量90-100Gy组与其他剂量组不良反应没有明显差异(P<0.05)。59.1%患者疼痛完全缓解,22.7%患者疼痛缓解>90%,9.1%患者疼痛缓解>50%,总有效率(90.9%)。结论 伽玛刀治疗原发性三叉神经痛是一种安全有效的方法,治疗中心剂量一般考虑为90-100Gy。 相似文献