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1.
布氏杆菌病的诊断与治疗 总被引:5,自引:0,他引:5
布氏杆菌病属自然疫源性疾病,在国内的牧区,该病患在长期发热待查性疾病中较常见.然而,沿海城市的医务人员对于长期发热的病人的鉴别诊断,常易遗漏这一疾患.故遇到与牛羊密切接触等具有流行病学资料和职业的发热病人,不能忽视该病的诊断。 相似文献
2.
正脂肪肝有急性脂肪肝和慢性脂肪肝之分。急性脂肪肝在临床上非常少见。起病急、病情重,大量肝细胞在短时间内发生小泡性脂肪病变,以黄疸、凝血功能障碍和肝功能急剧恶化为主要临床特征,同时伴有脑、肾、胰腺等多脏器功能不全。非常严重。肝功能损害非常明显,严重病例可于起病后数小时内死亡。急性脂肪肝以妊娠急性脂肪肝最为多见。临床上常见的是慢性脂肪肝。慢性脂肪肝起病比较隐匿,临床症 相似文献
3.
4.
5.
目的探讨潜阳育阴颗粒能否改善高血压早期肾损害指标。方法选取江苏省中医院原发性2级或3级高血压病人102例。以钙通道阻滞剂(CCB)联合血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)为基础治疗,在血压达标的基础上,按照1∶1随机分为两组,试验组给予潜阳育阴颗粒联合西药降压治疗,对照组给予单纯西药降压治疗,选择35~75岁,肾小球滤过率(eGFR)在60 mL/(min·1.73 m2)以上的血压达标的102例受试者,给药时间为6个月,观察潜阳育阴颗粒改善高血压早期肾损害指标的作用。结果两组治疗前人口学资料、临床资料、生命体征、生化指标、尿微量白蛋白(U-mALB)、尿微量白蛋白与肌酐比值(ACR)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肾损伤分子-1(KIM-1)比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后两组U-mALB、ACR、KIM-1比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组NGAL比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗前后U-mALB、NGAL组内比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组治疗前后ACR、KIM-1组内比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后尿U-mALB、ACR及血清NGAL、KIM-1组内比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论潜阳育阴颗粒可降低高血压早期肾脏损害指标NGAL的表达,有降低U-mALB的趋势,有望为优化高血压早期肾损害的综合治疗方案提供依据。 相似文献
6.
目的比较施多宁、佳息患联合治疗与国产药物去羟肌苷散、司他夫定和奈韦拉平三药联合治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者1年时的疗效及不良反应。方法HIV感染者分为2组,一组26例,给予施多宁、佳息患联合治疗;另一组(对照组)38例,给予国产药物去羟肌苷散、司他夫定和奈韦拉平3药联合治疗,均随访1年,监测患者的血浆病毒载量及CD4^+T淋巴细胞计数,并评价药物不良反应。结果经过1年治疗两组患者血浆中HIV RNA含量均明显降低,CD4^+T淋巴细胞数量增加,药物不良反应轻微。结论施多宁、佳息患联合治疗组和国产药物三联治疗组在一年的观察中均能有效抑制HIV病毒的复制,机体免疫功能也有所改善。两组疗效和不良反应的差别无显著性意义。 相似文献
7.
高血压病胰岛素抵抗中医病机探析 总被引:7,自引:0,他引:7
本文从中医对“消渴”、高血压两者认识的历史源流、病因、病机演变及临床研究等方面探讨胰岛素抵抗的病机特点及与高血压病机演变的关系,得出高血压病胰岛素抵抗中医病机特点是在肝肾阴虚基础上所表现出的肝阳(火)亢盛这一结论。 相似文献
8.
近年来,随着淋病及非淋菌性尿道炎等性传播疾病的流行,性病后慢性前列腺炎患者逐渐增多,而且许多患者久治不愈,伴有不同程度的性功能障碍。本文结合我科于2000年5月~2002年12月应用泽桂癃爽胶囊对116例性病后慢性前列腺炎患者进行治疗的情况,对泽桂癃爽胶囊治疗性病后慢性前列腺炎的疗效以及其改善性功能的作用进行评价。 相似文献
9.
高血压病辨证分型与胰岛素抵抗关系的初步研究 总被引:32,自引:1,他引:31
用葡萄糖氧化酶法及放免双抗体法测定空腹及服糖1小时、2小时后血糖、血胰岛素值,并计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果:高血压病组及其肝火亢盛、阴虚阳亢组各时点胰岛素及服糖1小时、2小时后血糖较正常对照组明显升高(P〈0.05 ̄0.01),ISI明显降低(P〈0.05 ̄0.01)。且此两证型组分别与阴阳两虚、痰湿壅盛组比较,升高和降低也有统计学意义(P〈0.05 ̄0.01)。而阴阳两虚、痰湿壅盛组除后 相似文献
10.
HIV-1 p24和gp41融合基因表达载体的构建及融合蛋白的表达纯化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的用基因重组技术将HIV-1p24基因以及gp41基因具有抗原线性中和表位的部分重组连接,构建重组质粒,并在大肠埃希菌中高效表达融合蛋白。方法设计带有酶切位点的引物,分别PCR扩增p24和gp41两个基因,将它们分别连接到pMD18-T载体中,测序验证后,挑选出含有目的基因的正确克隆。将p24片段酶切后连接到gp41基因所在的pMD18T载体中,再将连接后的两个基因酶切,重新连接到pET21a表达载体中。将表达载体转染大肠埃希菌诱导表达,经Western-blot验证表达正确。结果融合蛋白p24-gp41在大肠埃希菌中高效表达。结论融合蛋白p24-gp41可以在pET21a表达载体中高效表达。 相似文献