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1.
目的:检查特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)在Thy?1肾炎(Thy?1 nephritis,Thy?1N)大鼠肾组织中和亚溶解型C5b?9(sublytic C5b?9)刺激的大鼠肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cells,GMCs)中的表达情况,并探讨SP1表达上调对sublytic C5b?9促大鼠GMCs增殖的作用。方法:复制大鼠Thy?1N模型,同时用sublytic C5b?9刺激体外培养的大鼠GMCs,分别用real?time PCR和Western blot检查Thy?1N大鼠肾组织(体内)和sublytic C5b?9刺激的大鼠GMCs(体外)中SP1基因的mRNA和蛋白表达水平及其表达时相。与此同时,构建SP1基因的表达质粒(pEGFP?N1/SP1?His)和发夹状小干扰RNA质粒(SP1 shRNA,shSP1)。将上述质粒分别转染大鼠GMCs(同时设对照质粒转染组),再给予或不给予sublytic C5b?9刺激。用real?time PCR和Western blot检查SP1表达量,并行CCK?8实验检查GMCs的增殖情况。结果:在Thy?1N大鼠肾组织和sublytic C5b?9刺激的大鼠GMCs中,SP1 mRNA和蛋白表达水平均显著上调,且其体内外表达时相较为一致。体外过表达SP1可显著促进GMCs增殖,而沉默SP1可明显抑制sublytic C5b?9诱导的GMCs增殖反应。结论:Sublytic C5b?9刺激大鼠GMCs后能通过上调SP1表达促进GMCs增殖。  相似文献   
2.
目的观察、分析在H型高血压患者的治疗中,总结并阐述马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压前后血同型半胱氨酸(Hcy)水平变化情况。方法特选取我院接受治疗的H型高血压患者402例作为研究对象;分为两组。对照组应用依那普利片治疗路径;实验组应用马来酸依那普利叶酸片治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果本研究结果显示,治疗前,两组的舒张压、收缩压均无差异,对比不具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的舒张压、收缩压均有所改善(P0.05),但是实验组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);实验组治疗有效率为98.5%;对照组为88.0%,实验组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组的Hcy水平没有差异,不具有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组的Hcy水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组脑卒中发生率为2.5%低于对照组的11.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在H型高血压患者的治疗中,相比于依那普利片治疗路径来说,马来酸依那普利叶酸片治疗路径的治疗效果更为显著,有效改善舒张压、收缩压,降低血Hcy,减少脑卒中发生率,提高治疗有效率,值得应用。  相似文献   
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