全文获取类型
收费全文 | 5539篇 |
免费 | 250篇 |
国内免费 | 175篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 27篇 |
儿科学 | 97篇 |
妇产科学 | 30篇 |
基础医学 | 227篇 |
口腔科学 | 28篇 |
临床医学 | 769篇 |
内科学 | 407篇 |
皮肤病学 | 118篇 |
神经病学 | 121篇 |
特种医学 | 435篇 |
外国民族医学 | 4篇 |
外科学 | 460篇 |
综合类 | 1553篇 |
预防医学 | 512篇 |
眼科学 | 51篇 |
药学 | 507篇 |
3篇 | |
中国医学 | 469篇 |
肿瘤学 | 146篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 35篇 |
2022年 | 34篇 |
2021年 | 41篇 |
2020年 | 50篇 |
2019年 | 68篇 |
2018年 | 55篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 54篇 |
2015年 | 79篇 |
2014年 | 215篇 |
2013年 | 137篇 |
2012年 | 162篇 |
2011年 | 175篇 |
2010年 | 230篇 |
2009年 | 326篇 |
2008年 | 237篇 |
2007年 | 294篇 |
2006年 | 286篇 |
2005年 | 310篇 |
2004年 | 340篇 |
2003年 | 255篇 |
2002年 | 207篇 |
2001年 | 198篇 |
2000年 | 205篇 |
1999年 | 212篇 |
1998年 | 164篇 |
1997年 | 174篇 |
1996年 | 220篇 |
1995年 | 184篇 |
1994年 | 165篇 |
1993年 | 132篇 |
1992年 | 91篇 |
1991年 | 91篇 |
1990年 | 74篇 |
1989年 | 77篇 |
1988年 | 43篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 30篇 |
1985年 | 43篇 |
1984年 | 22篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 22篇 |
1981年 | 23篇 |
1980年 | 16篇 |
1979年 | 14篇 |
1978年 | 8篇 |
1965年 | 13篇 |
1960年 | 7篇 |
1959年 | 17篇 |
排序方式: 共有5964条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
刘振华汤可立陈根张帅民杨生鹏刘衍黄建钊张毅 《实用器官移植电子杂志》2022,(6):516-520
目的探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者使用程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)单克隆抗体治疗后再行肝移植(liver transplantation,LT)治疗的安全性。方法回顾性分析2019年1月至2022年6月5例在贵州省人民医院器官移植科行肝移植治疗并规律随访的患者临床资料与生存情况,并收集2018年以来的文献相关资料,重点观察急性排斥反应及肿瘤复发情况。结果5例肝移植术式均为原位经典全肝移植,中位随访时间为12个月,无急性排斥反应发生,无肿瘤复发病例。8篇文献报道了38例患者,其中7例出现急性排斥反应,发生率为18.42%(7/38),其中2例移植物丧失导致死亡,病死率为5.26%(2/38)。2例出现肿瘤复发,复发率为5.55%(2/38)。结论HCC患者等待肝移植手术期间使用PD-1抑制剂作为桥接治疗可使部分患者获益,但也存在少数患者术后发生急性排斥反应甚至移植物丧失导致死亡的风险。 相似文献
2.
<正>病例资料患者,男,66岁。3个月前无明显诱因出现走路不稳,反应迟钝,小便失禁,无恶心呕吐,无发热抽搐。患者自发病以来精神较差,饮食及睡眠不良,体重稍减轻。专科体检:四肢肌力及肌张力正常,膝腱反射正常,双侧巴氏征阴性,克氏征阴性。常规实验室检查及胸片无异常。MRI平扫及增强:后颅窝中线偏右侧见一实性为主的较大混杂信号肿物,大小4.6cm×5.9cm×4.8cm,与小脑幕-大脑镰后部相连,挤压小脑、脑干及第四脑室,第四脑室受压变窄,幕上脑室扩大。 相似文献
3.
4.
5.
6.
漏斗胸是一种胸壁凹陷性畸形,Nuss手术是治疗漏斗胸的一种微创手术,具有创伤小、操作简便、并发症少、手术效果良好等优点,已成为治疗漏斗胸的首选术式。随着Nuss手术的不断改良以及腔镜技术的提高,Nuss手术的适用范围不断扩大,胸腔镜辅助Nuss手术在临床应用广泛。作者在Pubmed、万方数据、中国知网等数据库,以漏斗胸、Nuss手术、手术治疗为关键词,查阅相关文献,将微创Nuss手术治疗漏斗胸的概况、技术要点、争议及改良方法等作一综述。虽然Nuss手术的发展给漏斗胸患儿带来福音,但其临床应用的具体问题和中远期疗效仍需进一步研究。 相似文献
7.
8.
【摘要】 例1男,16岁,面部、颈部及双腋下见密集褐色毛囊角化性丘疹,部分融合成斑块,局部可见疣状增生;母亲与其有相似的病史及临床表现。例2男,21岁,头面部、颈部、躯干、双腋下及臀部见弥漫性毛囊角化性丘疹,部分融合成片,局部可见疣状增生;家族成员均无类似症状。例2颈部皮损组织病理:表皮角化过度伴灶状角化不全,棘层部分区域棘刺松解并有腔隙形成,可见绒毛、圆体和谷粒细胞,真皮浅层炎症细胞浸润。2例患者及其父母基因检测:例1及母亲ATP2A2基因存在第15外显子c.2300A>G错义突变;例2第15外显子与第15内含子交界处存在c.2097+5G>A 剪切区域突变。2例患者其他家族成员未见上述突变。 相似文献
9.